JCEM：MEN1型中胰腺神经内分泌肿瘤自然进程如何？
大家都知道胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）在多发性内分泌肿瘤1型（MEN1）中非常普遍，而转移性疾病则是MEN1相关死亡发生的重要原因。
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤，MEN1，自然进程 - 2017-08-07
Advanced Accelerator Applications 旗下LUTATHERA获批用于胃肠胰神经内分泌肿瘤治疗
现已发展成为一家核医学领域的领导者，该公司于2018年1月26日宣布，其旗下的LUTATHERA的新药申请（new drug application，NDA）已经获得了美国FDA的批准用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs），包括成人的前肠，中肠和后肠神经内分泌肿瘤
MedSci原创 - 胃肠胰神经内分泌肿瘤，生长抑素类似物，核医学 - 2018-01-28
兰瑞肽新用途挖掘，FDA批准治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
近日，FDA批准Ipsen Pharma （易普森制药）的lanreotide（兰瑞肽）用于治疗无法切除或中度分化、局部晚期或转移性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤，以延长患者的无进展生存期。
生物谷 - 胃肠胰腺，神经，内分泌，肿瘤 - 2014-12-19
2018共识文件：胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展以及治疗反应标准
胃肠胰腺神经内分泌肿瘤是一类低增殖性的低度恶性肿瘤，其对靶向治疗的反应具有异质性，且通常肿瘤体积不会缩小。本文主要针对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展标准以及治疗反应标准提出共识建议。
Clin Transl Oncol. 2 - 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤，治疗反应 - 2018-05-20
JCO：依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（RADIANT-3）
RADIANT-3研究表明，对于晚期胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者，使用依维莫司治疗（相比安慰剂），可以改善患者的无进展生存期（改善6.4个月）。
MedSci原创 - 依维莫司，神经内分泌肿瘤，RADIANT-3 - 2016-09-15
宫颈大细胞神经内分泌癌一例
患者女，29岁，5个月前行“剖宫产术”，产一男活婴，恶露持续时间52天；2个月前无明显诱因出现阴道不规则出血，量少，色鲜红，伴褐色，无腹痛、腹胀、发热等不适，无同房接触性出血史
临床放射学杂志 - 神经内分泌癌，宫颈癌，大细胞神经内分泌癌 - 2020-05-26
DDS： 简单血管结构分类可以预测胰腺神经内分泌肿瘤分级和预后
血管结构性状是评估胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）的关键特征。血管结构（VA）可以通过超声（EUS）中的常规多普勒血流来评估，而无需造影剂。
MedSci原创 - Pancreatic，neuroendocrine，Tumor，Endosonographic，Tumor，grade - 2018-11-19
European Radiology：增强CT对胰腺神经内分泌肿瘤的定量分析
增强CT的定量参数可用于PNECs和PNETs的鉴别诊断，其中动脉/门静脉绝对增强值是独立预测因素，在区分PNETs和PNECs方面具有良好的诊断准确性。
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤，增强CT - 2022-10-02
Gastrointest Endosc：超声内镜或可为胰腺神经内分泌肿瘤筛查首选
胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）在遗传性多发内分泌肿瘤 1（MEN1）中的发生概率为 30%-75%，有恶变可能，早期筛出 pNETs 显得十分重要。
MedSci原创 - 超声内镜，胰腺，神经内分泌肿瘤 - 2015-01-24
JNCI：发现新的遗传性神经内分泌肿瘤的基因突变
由Alberto Cascon和Mercedes Robledo带领的西班牙国家癌症研究中心(CNIO)遗传性内分泌癌症研究人员团队发现了存在于MDH2基因的突变。该基因变异是存在于一个家庭中的非常罕见的神经内分泌肿瘤与高遗传相关组件——肾上腺嗜铬细胞瘤和副神经节瘤，分别影响肾上腺和甲状旁腺(在中枢神经系统中的嗜铬细胞)。
MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤，遗传，基因突变，MDH2 - 2015-04-01
前沿探索：乳腺癌新辅助内分泌治疗及内分泌+化疗
乳腺癌新辅助治疗常用于缩小肿瘤体积，达到降期或保乳手术治疗。日本新泻癌症中心医院Sato N教授带领其研究团队开展了一项多中心、开放标签、Ⅱ期临床研究，旨在探索Ki67标记指数≤30%、绝经后、原发侵袭性、ER阳性、HER-2阴性、Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者初始给予依西美坦新辅助内分泌治疗后
肿瘤资讯 - 新辅助治疗，内分泌治疗，化疗 - 2019-11-09
BJC：奥曲肽LAR对神经内分泌肿瘤的抗增殖活性研究
小型回顾性研究和前瞻性III期试验(PROMID)已经证实了奥曲肽LAR对神经内分泌肿瘤(NETs)的抗增殖活性。不过关于持续时间和预测的数据是有限的。共有254例未经治疗的晚期NETs患者，生长抑素受体显像阳性。平均随访时间为42个月。 原发部位为小肠有204例、胰腺22例、肺14例、直肠7
MedSci原创 - 奥曲肽LAR，神经内分泌肿瘤，抗增殖活性 - 2016-11-12
J Gastroenterol：链脲霉素有望用于日本神经内分泌肿瘤患者
日本东京大学等处的研究者进行了一项回顾性多中心研究，调查链脲霉素的使用情形及评价其对日本神经内分泌肿瘤患者的有效性和安全性，最新研究成果在线发表于近期的J Gastroenterol杂志上。
MedSci原创 - 链脲霉素，神经内分泌肿瘤，日本 - 2014-11-04
AACE 2016：神经内分泌肿瘤与B淋巴细胞刺激因子水平研究
与健康对照组相比，神经内分泌肿瘤的患者更可能出现B淋巴细胞刺激因子水平升高，这些水平升高可能与随访期间更严重的疾病有关。“B淋巴细胞刺激因子水平可能是神经内分泌肿瘤，患者疾病进展的重要的生物标志物。”意大利大学医院的内分泌和代谢的Franco Grimaldi博士在会议中说。Grimaldi和同事对115例（48.4%为男性；平均年龄63.4岁）神经内分泌肿瘤患者（病程5.9年）进行了研究，评估随
MedSci原创 - B淋巴细胞刺激因子水平，神经内分泌，BLyS，转移 - 2016-05-29
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