6000名患者回顾性研究：明确最有效的抗新冠病毒COVID-19细胞因子风暴疗法
与标准治疗组相比，最有效的治疗方法是将皮质类固醇（如地塞米松）与IL-6单抗tocilizumab联合使用。
MedSci原创 - 细胞因子，皮质类固醇，细胞因子IL-6，COVID-19新冠病毒 - 2020-10-21
Int J Cardiol：Takotsubo综合征中不良院内结局的心电图预测因子
由此可见，T波倒置在TS中很常见，并且由于VT/VF风险较低而导致MACE风险降低。
MedSci原创 - Takotsubo综合征，不良院内结局，心电图，预测因子 - 2019-06-23
Kidney int：Alport综合征的足细胞损伤进程
足细胞受损是促进肾小球疾病进展的常见机制之一。由足细胞产生的α3α4α5（IV）胶原异源三聚体缺陷引起的Alport综合征肾小球病与尿液中可检测到的足细胞脱离率增高以及肾小球足细胞数量减少有关，这表明有缺陷的足细胞粘附于肾小球基底膜可能在疾病的进展中发挥重要作用近期，一项发表在杂志Kidney int上的研究使用95名受试者【尿研究】和41份存档的活组织检查【活组织检查】的Alport综合征的遗
MedSci原创 - Alport综合征，足细胞 - 2017-08-06
妊娠期合并噬血细胞综合征1例
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,又称噬血细胞综合征,是由失控的免疫反应过度激活后引起的疾病,病因复杂多样,临床上较为少见,病死率高[1]?其临床表现和实验室检查都有显著的特点?本次病例报道分析1例由淋巴
国际检验医学杂志 - 妊娠，噬血细胞综合征 - 2020-05-15
干燥综合征患者，你的白细胞去哪了？
原发性干燥综合征是以侵犯外分泌腺为主的一种慢性淋巴细胞浸润性自身免疫病。除外分泌腺受损外，合并系统损害者高达91.4% ，其中血液系统受损非常常见，它的表现多样复杂，严重者可危及生命。
问问风湿APP - 白细胞生成障碍，白细胞破坏过多，粒细胞分布异常 - 2022-12-30
Nat Genet：干细胞构建的马凡综合征血管模型可鉴定出平滑肌细胞死亡的关键调控因子
我们构建了源自人诱导多能干细胞（MFS-hiPSC）的血管模型，新模型使我们能够更进一步分析马凡综合征的分子机制，并确定新的治疗靶标（比如p38和KLF4），为新药测试提供一个创新性的人体平台。
MedSci原创 - 马凡综合征，人诱导多能干细胞，原纤蛋白-1 - 2017-03-08
Blood：鲁索替替尼与噬血细胞综合征
噬红细胞性淋巴细胞与组织细胞增多症（HLH，又称噬血细胞综合征）是一种致死性疾病，特征是T细胞和巨噬细胞过度激活，产生过量的促炎细胞因子，包括干扰素-γ（IFNγ）。Sabrin Albeituni等人既往发现Janus激酶（JAK）抑制剂鲁索替尼可抑制T细胞活化，减轻HLH模型（用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒[LCMV]感染穿孔素缺陷[Prf1-/-]小鼠）的炎症反应
MedSci原创 - 鲁索替尼，噬血细胞综合征，IFNγ - 2019-04-25
IL-6试验令人失望后，诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴
新型冠状病毒COVID-19患者体内的炎症因子IL-1β水平显着升高。
MedSci原创 - 细胞因子风暴，新型冠状病毒COVID-19，白介素-1β单抗canakinumab - 2020-05-01
尿液中获取干细胞，用于唐氏综合征
研究唐氏综合征最大的问题在于寻找合适的研究模型。由于无法模拟真正的人体疾病，动物及细胞系模型并不完美，因此相应的结果也无法应用于人体。而干细胞则是一种具有巨大潜力的研究工具，因为研究人员可以直接从病人身上获取干细胞并培育成各种类型的细胞。但是获取干细胞很困难，且具有侵入性，因此在处理儿童及智力残疾病人时很难通过审查委员会（IRBs）的审查。
转化医学 - 尿液，唐氏综合征 - 2017-03-31
利用Nichi葡聚糖变体控制新冠肺炎引发的细胞因子风暴和凝血病标志物；同类首创临床研究报告
IL-6、D二聚体长期处治良好，具有可带来临床益处的免疫调节作用。
网络 - 临床研究，新冠病毒，新冠肺炎 - 2021-10-15
Incyte启动JAK抑制剂芦可替尼治疗COVID-19相关细胞因子风暴III期研究
4月17日，Incyte宣布启动一项代号为RUXCOVID的全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验，计划在全球招募约400名患者，为期29天，主要评估Jakafi（芦可替尼）联合标准护理（So
医药魔方 - JAK抑制剂，芦可替尼，Incyte，细胞因子风暴，Covid-19 - 2020-04-19
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》（2018）要点
噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）是一种免疫介导的危及生命的疾病。一、HLH的定义和分类（一） HLH的定义是一类由原发或继发性免疫异常导致的过度炎症反应综合征。临床以持续发热、肝脾肿大、全血
MedSci原创 - 共识，噬血细胞综合征 - 2018-02-14
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