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Acta Neuropathologica: 儿童1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>（NF1）低级别胶质<font color="red">瘤</font>的分子和临床分析

Acta Neuropathologica: 儿童1型神经纤维瘤病（NF1）低级别胶质瘤的分子和临床分析

患有1型神经纤维瘤(NF1)易感综合征的儿童发生脑肿瘤的风险显著升高，尤其是低级别胶质瘤（LGGs）。这些肿瘤通常发生在视神经通路/下丘脑（66-75%），其次是脑干（10-15%）。

网络 - 儿童，神经纤维瘤病，低级别胶质瘤 - 2021-03-17

Neuro-Oncology：用于1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>的MEK抑制剂的临床证据和共识

Neuro-Oncology：用于1型神经纤维瘤病的MEK抑制剂的临床证据和共识

RAS 下游的丝裂原活化蛋白激酶 (MEK) 的抑制作用最近被证明可以缩小 NF1 相关的丛状神经纤维瘤 (PN)。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤病（NF1），1型神经纤维瘤病 - 2022-07-19

【PHILIPS每日一例】颈椎骨<font color="red">神经纤维瘤</font>一例

【PHILIPS每日一例】颈椎骨神经纤维瘤一例

图1为横断面CT增强后软组织窗动脉期显示颈6棘突病灶内散在斑片状轻度强化；图2为CT矢状面骨窗，示椎体及附件

中华放射学杂志 - 颈椎骨神经纤维瘤，椎体及附件膨胀性骨质破坏，椎体内病灶见明显硬化边 - 2022-09-07

硫酸氢司美替尼胶囊用于治疗I<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>的罕见<font color="red">病</font>药物被纳入国家医保目录

硫酸氢司美替尼胶囊用于治疗I型神经纤维瘤病的罕见病药物被纳入国家医保目录

此次司美替尼被纳入《医保目录》将极大提高NF1患儿对于这一创新药物的可及性，降低其家庭治疗经济负担，从而为患儿的成长和生活带来积极的改变。

阿斯利康 - 2023-12-13

冶娟教授：小小的咖啡斑，可能是1 <font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>的信号

冶娟教授：小小的咖啡斑，可能是1 型神经纤维瘤的信号

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MedSci原创 - 2023-12-28

EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>

EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1型神经纤维瘤

EMA授予阿斯利康（AZ）和默沙东（MSD）共同开发的MEK 1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）孤儿药资格，用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）。

MedSci原创 - MEK抑制剂，1型神经纤维瘤，孤儿药 - 2018-08-03

Otol Neurotol：在<font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>病患者中，贝伐单抗治疗后病人报道的听力改善情况研究

Otol Neurotol：在2型神经纤维瘤病患者中，贝伐单抗治疗后病人报道的听力改善情况研究

最近，有研究人员在与听力损失相关的2型神经纤维瘤病（NF2）患者中，患有评估了听力和耳鸣的病人报道治疗结果（PRO）与临床听力评估情况。研究是一个前瞻性的、开放标签、2期临床试验且在3个三级转诊中心中进行。研究包括了14名患有NF2的患者，平均年龄为30岁（范围为14-79岁），且渐进性听力损失的中值基线言语识别率为60%（13%-82%）。另外，其中一半的患者获得了客观听力响应。参与者接受每3周

MedSci原创 - 听力损失，贝伐单抗，神经纤维瘤 - 2018-04-17

女孩气管惊现<font color="red">神经纤维瘤</font> ，导致重度堵塞！医生智取“拦路虎”

女孩气管惊现神经纤维瘤 ，导致重度堵塞！医生智取“拦路虎”

11岁女孩小朵（化名），呛咳后出现咳嗽、气促及胸痛，经检查发现其右主支气管内有一个肿物，并且右肺不张。

39健康网 - 神经纤维瘤 - 2021-03-17

Nat Med：卡博替尼（cabozantinib）对于丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>的疗效

Nat Med：卡博替尼（cabozantinib）对于丛状神经纤维瘤的疗效

在大约7,000种已知的罕见疾病中，只有不到10％的疾病有可用的疗法或正在开发。在这些罕见的疾病中，最常见的疾病之一是

MedSci原创 - cabozantinib，卡博替尼，1型神经纤维瘤病（NF1），丛状神经纤维瘤（PNs） - 2021-01-19

JAMA Netw Open：1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>病患者发生多种肿瘤的风险均明显增加！

JAMA Netw Open：1型神经纤维瘤病患者发生多种肿瘤的风险均明显增加！

1型神经纤维瘤病（NF1）是一种复杂的遗传疾病，不仅与神经纤维瘤有关，还与对其他肿瘤的敏感性增加相关。NF1患者发生神经纤维瘤以外的肿瘤风险如何呢？

MedSci原创 - 胶质瘤，1型神经纤维瘤病（NF1），疾病特异性生存期（DSS） - 2021-03-19

MEK抑制剂Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>

MEK抑制剂Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤

阿斯利康和默沙东宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予其MEK1/2抑制剂selumetinib的突破性治疗指定（BTD），用于治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）且不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）

MedSci原创 - MEK抑制剂，selumetinib，突破疗法，丛状神经纤维瘤 - 2019-04-02

J Clin Oncol：<font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>和进行性前庭<font color="red">神经</font>鞘<font color="red">瘤</font>高剂量贝伐单抗诱导治疗的多中心、前瞻性、阶段II和生物标记研究

J Clin Oncol：2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤高剂量贝伐单抗诱导治疗的多中心、前瞻性、阶段II和生物标记研究

每3周进行7.5mg/kg的贝伐单抗治疗能够改善35%-40%的2型神经纤维瘤病和进行性前庭神经鞘瘤患者的听力情况。然而，最优剂量仍旧未知。在一个多中心阶段II和生物标记研究中，研究人员评估了高剂量贝伐单抗在2型神经纤维瘤病（NF2）及携带进行性前庭神经鞘瘤（VSs）儿童和成人患者中的效果和安全性情况。研究包括了22名携带渐进性听力损失的NF2患者（平均年龄为23岁），靶标耳朵平均基线言语识别率为

MedSci原创 - 听力损失，贝伐单抗，剂量 - 2019-11-02

WHO图文精简笔记 || ​肌<font color="red">纤维瘤</font>和肌<font color="red">纤维瘤</font><font color="red">病</font>

WHO图文精简笔记 || ​肌纤维瘤和肌纤维瘤病

肌纤维瘤是一种双向形态特征的良性肿瘤，由相对成熟的淡嗜伊红色肌样结节或条束与相对不成熟的原始间叶性区域组成。

病理小贴士1973 - 肌纤维瘤，肌纤维瘤病，软组织系统 - 2023-11-22

中华医学会第一届全国罕见<font color="red">病</font>学术年会（CSRD 2023）：Ⅰ<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>多学科指南解读

中华医学会第一届全国罕见病学术年会（CSRD 2023）：Ⅰ型神经纤维瘤病多学科指南解读

本次大会，来自首都医科大学宣武医院吴浩为我们分享《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科指南解读》议题。梅斯医学整理重点分享给各位。

MedSci原创 - Ⅰ型神经纤维瘤病，CSRD 2023 - 2023-09-23

克唑替尼减少了<font color="red">神经纤维瘤</font>化疗过程中的听力损伤

克唑替尼减少了神经纤维瘤化疗过程中的听力损伤

将肿瘤靶向治疗药物克唑替尼加入到遗传性神经纤维瘤（NF2）的放射疗法中可以减少放射疗法导致的听力损伤。

MedSci原创 - 克唑替尼，神经纤维瘤，听力损伤 - 2018-02-26

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