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Cell Reports:病毒感染过程中的<font color="red">CD</font>8+T<font color="red">细胞</font>

Cell Reports:病毒感染过程中的CD8+T细胞

CD8阳性的T细胞在激活之后发生克隆增殖(clonal expansion)可以对病毒感染细胞或肿瘤细胞进行清除。CD8+T细胞的激活受到DC(树突状细胞)的严格调控,然而,DC在传递激活信号之前自身也需要成熟化:抗原呈递能力增强,CD40等辅助因子表达量上升。另外,DC通常需要CD4+ T细胞辅助才能够获得完全激活CD8+ T细胞的能力

生物谷 - 病毒,感染,CD8,T细胞 - 2016-02-01

Nat Commun:<font color="red">CD</font>318、TSPAN8和<font color="red">CD</font>66c为胰腺癌CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法的候选靶标

Nat Commun:CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞疗法的候选靶标

胰腺癌是西方国家中癌症相关死亡的第四大主要原因。

MedSci原创 - 胰腺癌,CAR-T疗法,PDAC,候选靶标 - 2021-03-11

Blood:CLL<font color="red">细胞</font>会损害<font color="red">CD</font>8+ T<font color="red">细胞</font>的线粒体适应性、降低CAR T<font color="red">细胞</font>疗法疗效!

Blood:CLL细胞会损害CD8+ T细胞的线粒体适应性、降低CAR T细胞疗法疗效!

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,获得性T细胞功能缺陷的机制尚未明确,极大阻碍了T细胞免疫疗法的发展。Jaco A.C. van Bruggen等人既往发现,在受到刺激后,CLL中的CD8+ T细胞表现出激活受损和葡萄糖摄取减少。CLL患者的CD8+ T细胞长期暴露于白血病B细胞的环境下,可能会影响代谢稳态,从而导致受刺激时发生异常的代谢重编程。现Jaco等人再次在CLL中,静止的CD8+ T细

MedSci原创 - CLL,CD8+,T细胞,线粒体,CAR,GLUT1储备 - 2019-05-16

Oncogene:科学家揭示<font color="red">CD</font>40如何摧毁癌<font color="red">细胞</font>而不让健康<font color="red">细胞</font>受到伤害

Oncogene:科学家揭示CD40如何摧毁癌细胞而不让健康细胞受到伤害

最近哈德斯菲尔德大学的研究人员对一个能够摧毁肿瘤而不伤害健康细胞和组织的分子进行了深入研究。这项发现为找到有效且不产生严重副作用的癌症治疗方法提供了可能。研究人员利用CD40这个分子的特性开发了新的癌症治疗策略。“我们知道CD40分子比较适合用于杀伤肿瘤细胞,因此我们决定观察一下在分子水平上发

生物谷 - 癌症,癌细胞,Oncogene - 2017-03-01

Blood:SGN-<font color="red">CD</font>19B,以PBD为基础的抗<font color="red">CD</font>19抗体结合物,对恶性B<font color="red">细胞</font>肿瘤的治疗潜能。

Blood:SGN-CD19B,以PBD为基础的抗CD19抗体结合物,对恶性B细胞肿瘤的治疗潜能。

复发性/难治性B细胞恶性肿瘤(如非霍奇金淋巴瘤 B-NHL、急性淋巴细胞白血病 B-ALL)患者预后较差。

MedSci原创 - SGN-CD19B,恶性B细胞肿瘤,抗CD19抗体 - 2017-09-14

DDS: 同型半胱氨酸会促进<font color="red">CD</font>4+T<font color="red">细胞</font>向Th17<font color="red">细胞</font>分化

DDS: 同型半胱氨酸会促进CD4+T细胞向Th17细胞分化

然而,还未有研究报道过高半胱氨酸对Th17细胞分化的直接影响。本研究的目的是验证Hhcy对CD4+T细胞分化为Th17细胞具有影响作用。

MedSci原创 - Interleukin-17,Homocysteine,inflammatory,bowel,disease - 2018-07-22

CLIN CANCER RES:单核<font color="red">细胞</font>和粒<font color="red">细胞</font>降低接受Daratumumab治疗患者骨髓瘤<font color="red">细胞</font><font color="red">CD</font>38表达

CLIN CANCER RES:单核细胞和粒细胞降低接受Daratumumab治疗患者骨髓瘤细胞CD38表达

Daratumumab治疗会导致骨髓瘤CD38表达显着降低。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Daratumumab导致的CD38降低机制及临床意义。

MedSci原创 - 骨髓瘤,CD38,Daratumumab - 2017-12-22

Nat Immunol :抑制MEK可将<font color="red">CD</font>8+T<font color="red">细胞</font>重编程为抗肿瘤型记忆干<font color="red">细胞</font>

Nat Immunol :抑制MEK可将CD8+T细胞重编程为抗肿瘤型记忆干细胞

近年来,随着对肿瘤的基础研究不断增多和深入,应用于临床的肿瘤治疗方案层出不穷。靶向治疗和免疫治疗都是基于基础研究获得的致力于精准医疗的治疗方法。

生物探索 - 肿瘤,精准医疗,抗肿瘤型记忆干细胞 - 2020-11-30

Pediatr Allergy Immunol:过敏源特异性免疫疗法能够改善<font color="red">CD</font>8+ <font color="red">CD</font>25+ <font color="red">CD</font>137+调节T<font color="red">细胞</font>和减少鼻一氧化氮

Pediatr Allergy Immunol:过敏源特异性免疫疗法能够改善CD8+ CD25+ CD137+调节T细胞和减少鼻一氧化氮

4-1BB (CD137)是诱导肿瘤坏死因子受体(TNFR)家族的成员之一,并在调节T细胞(Treg)中表达来调控Treg,从而控制过敏性炎症。Pam3CSK4是一种合成的TLR2配体,能够扩展CD8+ Treg的功能,并且是过敏原免疫治疗(IT)很有希望的辅助因子。最近,有研究人员调查了是否屋尘螨(Der p)IT和Pam3CSK4能够增强CD8+CD25+CD137+ Treg抑制功能从而来减

m - 调节T细胞,过敏性鼻炎,免疫治疗 - 2019-04-30

Int Arch Allergy Immunol:过敏性鼻炎患者中舌下和皮下免疫治疗<font color="red">CD</font>4+<font color="red">CD</font>25+FoxP3调控T<font color="red">细胞</font>和血清<font color="red">细胞</font>因子变化研究

Int Arch Allergy Immunol:过敏性鼻炎患者中舌下和皮下免疫治疗CD4+CD25+FoxP3调控T细胞和血清细胞因子变化研究

很少有研究直接比较皮下免疫治疗(SCIT)和舌下免疫治疗(SLIT)在免疫应答方面的情况。最近,有研究人员直接比较了SLIT和SCIT在对屋尘螨过敏的过敏性鼻炎患者中的临床效果和免疫响应情况。研究包括了67名中度到重度AR患者,他们患有或者不患有哮喘,年龄在5-55岁,并以2:2:1的比例随机分配到SLIT治疗组(n=27)、SCIT组(n=26)和安慰剂组(n=14)。研究发现,在1年的治疗后,

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,免疫治疗,比较 - 2019-12-07

ANN RHEUM DIS:原发性干燥综合征中的<font color="red">细胞</font>毒性<font color="red">CD</font>8 T<font color="red">细胞</font>

ANN RHEUM DIS:原发性干燥综合征中的细胞毒性CD8 T细胞

多学科研究确定了与SS病理学密切相关的基因印记,并显示涉及细胞毒性CD8 T细胞

MedSci原创 - 干燥综合征,CD8T细胞,SGS - 2017-05-29

JCI:mTOR调节代谢影响<font color="red">CD</font>8+T<font color="red">细胞</font>分化新发现

JCI:mTOR调节代谢影响CD8+T细胞分化新发现

mTOR依赖性途径的激活能够调节CD4+效应T细胞亚群的分型和分化。而根据美国科学家在国际学术期刊JCI的一项最新报道,他们发现mTORC1和mTORC2对于CD8+效应T细胞和记忆T细胞的产生也具有不同作用。  CD8+T细胞是固有免疫应答过程中的关键组成部分,能够产生具有杀伤作用的效应细胞和快速产生二次应答的记忆T细胞。最近一些研究表明代谢重编程在T细胞命运决定方面具有重要

生物谷 - mTOR,细胞分化 - 2015-04-30

Blood:<font color="red">CD</font>49d促进慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病进展

Blood:CD49d促进慢性淋巴细胞白血病进展

中心点:CD49d双峰表达的CLL患者占CLL的20%,表现出截然不同的临床生物学特征。CD49d对预后的影响随着将CD49d双峰表达的纳入而增强。摘要:CD49d是慢性淋巴细胞白血病(CLL)一个显著的预后生物标志物。经过广泛验证的30%的CLL阳性细胞阈值可以将CLL患者分为两个预后不同的亚组,但未考虑到CD49d的表达模式。

MedSci原创 - CD49d,慢性淋巴细胞白血病 - 2020-02-06

NEJM:CAR-NK<font color="red">细胞</font>疗法用于<font color="red">CD</font>19阳性淋巴瘤

NEJM:CAR-NK细胞疗法用于CD19阳性淋巴瘤

研究发现,CAR-NK细胞治疗可改善CD19阳性肿瘤患者症状并且无严重的毒副作用

MedSci原创 - CAR-NK,CD19,淋巴瘤 - 2020-02-06

Nature:研究揭示HIV导致CD4 T细胞死亡的分子机制

HIV导致艾滋病,主要是因为病毒破坏了重要的免疫细胞CD4 T细胞,然而一直以来都并不清楚确切杀死这些细胞的机制。同时发表在12月19日《自然》(Nature)和《科学》(Science)杂志上的两篇新论文揭示了,感染过程中导致淋巴组织中大多数CD4 T细胞死亡的分子机制。

生物通 - 艾滋病,HIV,鸡尾酒 - 2013-12-26

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