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BJC:S-1加顺铂联<font color="red">合同</font>步放疗治疗局部晚期不可切除的非小细胞肺癌

BJC:S-1加顺铂联合同步放疗治疗局部晚期不可切除的非小细胞肺癌

非小细胞肺癌是世界范围内肿瘤致死的主要原因之一。以顺铂为基础的放化疗是不可切除的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方案。BJC近期发表了一篇文章,报道了将两种化疗方案与同步放疗相结合的临床试验的结果。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,S-1加顺铂,同步放疗 - 2018-09-30

2022 EBMT意见书:适<font color="red">合同</font>种异体造血细胞移植的原发性或继发性骨髓纤维化患者脾肿大

2022 EBMT意见书:适合同种异体造血细胞移植的原发性或继发性骨髓纤维化患者脾肿大

骨髓纤维化是一种血液系统恶性肿瘤,脾肿大是该病的一个标志,唯一的治愈方法是异基因造血细胞移植(HCT)。与无明显脾肿大的患者相比,显著的脾肿大可能与移植延迟和移植失败的风险较高、非复发死亡率增加以及H

Lancet Haematol - 骨髓纤维化,同种异体造血细胞移植 - 2023-02-28

德国模式+张江制造:跨国药企在华首个生物制药商业化<font color="red">合同</font>生产(CMO)服务平台亮相进博会

德国模式+张江制造:跨国药企在华首个生物制药商业化合同生产(CMO)服务平台亮相进博会

勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司今天在进博会上宣布:德国技术+张江制造,跨国药企在华首个生物制药商业化合同生产(CMO)服务平台已经准备就绪,正蓄势待发——今后创新企业只需专注于研发

MedSci - 勃林格殷格翰,CMO - 2019-11-06

JAMA Oncol | 度伐利尤单抗联<font color="red">合同</font>步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌:DOLPHIN 2期非随机对照试验

JAMA Oncol | 度伐利尤单抗联合同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌:DOLPHIN 2期非随机对照试验

该研究的目的是评估度伐利尤单抗免疫治疗联合同期根治性放疗治疗PD-L1阳性、不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性,研究结果显示该方案具有可观的疗效和可耐受的不良事件。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,根治性放疗,度伐利尤单抗 - 2024-02-26

Boehringer Ingelheim与韩国Yuhan签订8.7亿美元<font color="red">合同</font>,合作开发非酒精性脂肪性肝炎的双重激动剂

Boehringer Ingelheim与韩国Yuhan签订8.7亿美元合同,合作开发非酒精性脂肪性肝炎的双重激动剂

Boehringer Ingelheim与韩国Yuhan签订价值高达8.70亿美元的合作协议,以开发GLP-1和FGF21的双重激动剂,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和相关的肝脏疾病。该交易包括Boehringer Ingelheim的4000万美元的前期和近期支付,Yuhan还有资格获得高达8.3亿美元的潜在里程碑付款以及分层销售特许权使用费。

MedSci原创 - Boehringer,Ingelheim,Yuhan,非酒精性脂肪性肝炎,双重激动剂 - 2019-07-03

JAMA Oncol:二甲双胍联<font color="red">合同</font>步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NRG-LU001研究,附点评)

JAMA Oncol:二甲双胍联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NRG-LU001研究,附点评)

二甲双胍作为神药,近年来相关研究很多,例如:“神药”二甲双胍,又发现34个新作用;其中二甲双胍预防肿瘤的发生,证据比较明确。但是,近年来出现许多有关二甲双胍辅助治疗肿瘤也相当多

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-08-12

Medidata开放患者洞察计划,使申办者和<font color="red">合同</font>研究组织能够在临床试验中利用其以患者为中心的专有设计流程

Medidata开放患者洞察计划,使申办者和合同研究组织能够在临床试验中利用其以患者为中心的专有设计流程

Medidata将开放其“患者洞察计划”,作为其新产品中的一项功能,旨在把以患者为中心的方法纳入临床试验方案和技术的设计与开发当中。

网络 - 临床试验 - 2022-02-17

JAMA Oncol:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联<font color="red">合同</font>步放化疗(cCRT)治疗不可切除的III期NSCLC的疗效和安全性: KEYNOTE-799。

JAMA Oncol:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合同步放化疗(cCRT)治疗不可切除的III期NSCLC的疗效和安全性: KEYNOTE-799。

帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合同步放化疗(cCRT)治疗不可切除的III期NSCLC是一种可行的策略,且毒性可控。

MedSci原创 - 同步放化疗,帕博利珠单抗,不可切除III期NSCLC - 2021-06-07

Front Oncol:在抗EGFR联<font color="red">合同</font>期放疗的基础上增加同期化疗可明显改善II-IVb期鼻咽癌患者预后

Front Oncol:在抗EGFR联合同期放疗的基础上增加同期化疗可明显改善II-IVb期鼻咽癌患者预后

研究表明,在抗EGFR联合同期放疗的基础上增加同期化疗可明显改善II-IVb期鼻咽癌患者预后。

MedSci原创 - 鼻咽癌,抗EGFR治疗,同期化疗 - 2021-12-21

帕博利珠单抗联<font color="red">合同</font>步放化疗治疗不可切除的Ⅲ期NSCLC的疗效和安全性:KEYNOTE-799研究及2年随访数据解读

帕博利珠单抗联合同步放化疗治疗不可切除的Ⅲ期NSCLC的疗效和安全性:KEYNOTE-799研究及2年随访数据解读

KEYNOTE-799进行了免疫联合同步放化疗的尝试,有望使更多不可切除的局部晚期NSCLC患者接受免疫治疗。 

肿瘤学杂志 - NSCLC,帕博利珠单抗 - 2022-12-14

J Thorac Oncol: 吉非替尼联<font color="red">合同</font>步放疗治疗EGFR突变阳性的局部进展非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者的疗效和安全性:日本西部肿瘤组6911L

J Thorac Oncol: 吉非替尼联合同步放疗治疗EGFR突变阳性的局部进展非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者的疗效和安全性:日本西部肿瘤组6911L

该前瞻性研究表明吉非替尼联合同步放疗治疗EGFR突变阳性的局部进展非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者具有一定疗效并且毒性可耐受。

MedSci原创 - 放疗,吉非替尼,EGFR突变,不可切除III期NSCNC - 2021-06-23

Lancet Oncology:Avelumab联<font color="red">合同</font>步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期试验

Lancet Oncology:Avelumab联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期试验

头颈部鳞状细胞癌是世界上最常见的癌症之一,主要包括口腔癌、口咽癌、喉癌和下咽癌等。同步放化疗是不可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌的标准治疗方法。

MedSci原创 - 同步放化疗,头颈部鳞癌,avelumab - 2021-05-31

2022 NICE 指南:普通人群的疫苗接种情况 [NG218]

2022 NICE 指南:普通人群的疫苗接种情况 [NG218]

该指南旨在增加所有符合条件的人对英国 NHS 常规免疫计划中提供的所有疫苗的吸收。它支持NHS 长期计划的目标,其中包括提高全科医生免疫覆盖率的行动(包括 2021/2022 年和 2022/23 年

NICE官网 - 疫苗接种 - 2022-06-26

Everbridge与西弗吉尼亚州签署全州疫苗分发部署合同;Everbridge软件帮助政府、医院和企业有效协调新冠疫苗的快速交付和沟通

在佛罗里达州萨拉索塔郡快速部署重大事件管理(CEM)软件之后,Everbridge再获西弗吉尼亚州合同。新系统上线刚一小时,就有5万名居民登记接种新冠疫苗,被称为“巨大飞跃”。

国际文传 - 疫苗 - 2021-01-28

FDA一次性制造材料的变化:行业问答指南

本指南描述了与一次性制造材料相关的化学、制造和控制 (CMC) 批准后变更,申请人可以在药品和生物制品制造中进行这些变更。 本指南适用于根据《公共卫生服务法》(PHS Act)第 351(a) 或 3

FDA - 一次性耗材 - 2022-08-10

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