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Leukemia:自体<font color="red">或</font>异体造血细胞移植治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font> PTCL-NOS <font color="red">或</font> AITL生存结果的比较

Leukemia:自体异体造血细胞移植治疗复发难治 PTCL-NOS AITL生存结果的比较

alloHCT 对 R/R PTCL-NOS AITL 的优势是不同的,这取决于 HCT 的疾病状态。

网络 - 异体造血细胞移植,复发或难治性 PTCL-NOS , T 细胞淋巴瘤 - 2022-04-06

Nat Med:Tisagenlecleucel治疗<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>滤泡<font color="red">性</font>淋巴瘤效果如何?

Nat Med:Tisagenlecleucel治疗复发难治滤泡淋巴瘤效果如何?

Tisagenlecleucel对于广泛预处理的复发性/难治FL患者是安全有效的,包括高危患者。

MedSci原创 - Tisagenlecleucel,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 - 2021-12-20

JCO:CAR-T用于<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>大<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤真实世界数据发布,结果与试验结果一致

JCO:CAR-T用于复发难治B细胞淋巴瘤真实世界数据发布,结果与试验结果一致

来自吉利德/Kite的CAR-T产品

医麦客 - 大B细胞淋巴瘤,CAR-T,CAR-T细胞 - 2020-05-24

BJH:儿童<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>侵袭<font color="red">性</font><font color="red">B</font>细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展

BJH:儿童复发/难治侵袭B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展

侵袭B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)约占儿童/青少年NHL的60%。不同组织学亚组的发生比例因年龄而异:在15岁以下的儿童中,Burkitt淋巴瘤(BL)占80%以上,弥漫B细胞淋巴瘤(DLB

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2020-04-06

NEJM:维罗非尼治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>毛细胞白血病效果

NEJM:维罗非尼治疗复发难治毛细胞白血病效果

本项研究旨在对接受嘌呤类似物治疗后的复发难治患者评估口服BRAF抑制剂维罗非尼治疗毛细胞白血病的安全以及活

MedSci原创 - 维罗非尼,白血病 - 2015-09-29

<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>弥漫<font color="red">性</font>大<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤中替沙来塞和阿基仑赛CAR T细胞的现实比较

复发难治弥漫B细胞淋巴瘤中替沙来塞和阿基仑赛CAR T细胞的现实比较

本研究旨在基于单个患者数据(IPD)匹配策略,评估比较tisa-cel和axi-cel的有效和安全

淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,CAR T细胞,阿基仑赛,淋巴瘤亚型,替沙来塞 - 2023-11-28

Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font>细胞NHL和CLL的安全<font color="red">性</font>评估

Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治B细胞NHL和CLL的安全评估

靶向CD20和PI3K(一种参与B细胞成熟的关键蛋白)可能是治疗B细胞恶性肿瘤的有效策略。研究人员开展一I/Ib期试验,评估二代化合物umbralisib(PI3K-δ抑制剂)联合ublituximab(抗CD20单克隆抗体[U2])用于慢性淋巴细胞 白血病(CLL)非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全

MedSci原创 - Ublituximab,Umbralisib,NHL,CLL - 2019-10-02

Lancet Oncol:Gilteritinib可选择<font color="red">性</font>抑制<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>AML的FLT3突变

Lancet Oncol:Gilteritinib可选择抑制复发难治AML的FLT3突变

约三成的复发难治AML患者会出现FLT3突变。体外试验显示,gilteritinib可对FLT3选择抑制,但是还没有人体试验数据。6月20日在线发表于Lancet Oncology上的一篇文章表示,FLT3突变的复发难治AML患者中,gilteritinib的安全特征良好,应答持续时间长,总体生存结局令人鼓舞。

肿瘤资讯 - Gilteritinib,Lancet,Oncology,AML,FLT3,突变 - 2017-06-28

Lancet Oncol:Lisocabtagene maraleucel二线治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>/<font color="red">复发</font>性大<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤

Lancet Oncol:Lisocabtagene maraleucel二线治疗难治/复发性大B细胞淋巴瘤

Lisocabtagene maraleucel可作为不进行HSCT的复发性/难治B细胞淋巴瘤患者的潜在二线治疗选择

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,Lisocabtagene maraleucel - 2022-07-17

Mol Cancer:新型CAR-T细胞治疗AT101治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font>细胞非霍奇金淋巴瘤,客观缓解率91.7%!

Mol Cancer:新型CAR-T细胞治疗AT101治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤,客观缓解率91.7%!

在整个队列中,总缓解率为91.7%,完全缓解率为75.0%,较大剂量的DL-2和DL-3组则提高到100%。总之,在本次临床试验中,AT101的早期反应惊艳!

上海细胞治疗工程技术研究中心 - 非霍奇金淋巴瘤,CAR-T细胞治疗,B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-01-11

Lancet Haematology:来那度胺联合Obinutuzumab单抗治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>滤泡<font color="red">性</font>淋巴瘤

Lancet Haematology:来那度胺联合Obinutuzumab单抗治疗复发难治滤泡淋巴瘤

研究认为,来那度胺联合Obinutuzumab单抗是治疗复发难治滤泡淋巴瘤的有效手段

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,来那度胺,Obinutuzumab - 2019-07-09

Lancet Oncol:Tisagenlecleucel用于<font color="red">难治</font>/<font color="red">复发</font>性侵袭<font color="red">性</font><font color="red">B</font>细胞淋巴瘤的长期临床预后

Lancet Oncol:Tisagenlecleucel用于难治/复发性侵袭B细胞淋巴瘤的长期临床预后

Tisagenlecleucel 在复发难治侵袭 B 细胞淋巴瘤成年患者中显示出了持久的活性和可控的安全

MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤,Tisagenlecleucel,CD19靶向CAR T细胞 - 2021-09-13

FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>AML

FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗复发难治AML

目前已经获批用于针对携带IDH1基因特异性突变的复发难治AML的靶向治疗。

MedSci原创 - IDH1抑制剂,AML,FDA - 2018-07-23

Nat Med:同时靶向CD19和CD22的CAR T细胞治疗<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">B</font>细胞恶性肿瘤:I期试验 

Nat Med:同时靶向CD19和CD22的CAR T细胞治疗复发难治B细胞恶性肿瘤:I期试验 

B-ALL(n = 17)中,100%的患者有反应,88%的患者最小残留疾病阴性完全缓解(CR);在LBCL(n = 21)中,62%的患者有反应,29%的患者表现出CR。

MedSci原创 - CART疗法,B细胞恶性肿瘤 - 2021-07-27

JCI:CAR-T细胞治疗对复发难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果!

研究共纳入32例复发难治成人急性B细胞淋巴细胞白血病(CD19+ B-ALL),中位年龄40岁(在20-7

MedSci原创 - 白血病,CAR-T - 2016-04-29

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