Leukemia:自体或异体造血细胞移植治疗复发或难治性 PTCL-NOS 或 AITL生存结果的比较
alloHCT 对 R/R PTCL-NOS 或 AITL 的优势是不同的,这取决于 HCT 的疾病状态。
网络 - 异体造血细胞移植,复发或难治性 PTCL-NOS , T 细胞淋巴瘤 - 2022-04-06
Nat Med:Tisagenlecleucel治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤效果如何?
Tisagenlecleucel对于广泛预处理的复发性/难治性FL患者是安全有效的,包括高危患者。
MedSci原创 - Tisagenlecleucel,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 - 2021-12-20
JCO:CAR-T用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤真实世界数据发布,结果与试验结果一致
来自吉利德/Kite的CAR-T产品
医麦客 - 大B细胞淋巴瘤,CAR-T,CAR-T细胞 - 2020-05-24
BJH:儿童复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展
侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)约占儿童/青少年NHL的60%。不同组织学亚组的发生比例因年龄而异:在15岁以下的儿童中,Burkitt淋巴瘤(BL)占80%以上,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2020-04-06
NEJM:维罗非尼治疗复发或难治性毛细胞白血病效果
本项研究旨在对接受嘌呤类似物治疗后的复发性或难治性患者评估口服BRAF抑制剂维罗非尼治疗毛细胞白血病的安全性以及活
MedSci原创 - 维罗非尼,白血病 - 2015-09-29
复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中替沙来塞和阿基仑赛CAR T细胞的现实比较
本研究旨在基于单个患者数据(IPD)匹配策略,评估比较tisa-cel和axi-cel的有效性和安全性。
淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,CAR T细胞,阿基仑赛,淋巴瘤亚型,替沙来塞 - 2023-11-28
Blood:Ublituximab联合Umbralisib治疗复发性/难治性B细胞NHL和CLL的安全性评估
靶向CD20和PI3K(一种参与B细胞成熟的关键蛋白)可能是治疗B细胞恶性肿瘤的有效策略。研究人员开展一I/Ib期试验,评估二代化合物umbralisib(PI3K-δ抑制剂)联合ublituximab(抗CD20单克隆抗体[U2])用于慢性淋巴细胞 白血病(CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性。
MedSci原创 - Ublituximab,Umbralisib,NHL,CLL - 2019-10-02
Lancet Oncol:Gilteritinib可选择性抑制复发或难治性AML的FLT3突变
约三成的复发或难治性AML患者会出现FLT3突变。体外试验显示,gilteritinib可对FLT3选择性抑制,但是还没有人体试验数据。6月20日在线发表于Lancet Oncology上的一篇文章表示,FLT3突变的复发或难治性AML患者中,gilteritinib的安全性特征良好,应答持续时间长,总体生存结局令人鼓舞。
肿瘤资讯 - Gilteritinib,Lancet,Oncology,AML,FLT3,突变 - 2017-06-28
Lancet Oncol:Lisocabtagene maraleucel二线治疗难治性/复发性大B细胞淋巴瘤
Lisocabtagene maraleucel可作为不进行HSCT的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者的潜在二线治疗选择
MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,Lisocabtagene maraleucel - 2022-07-17
Mol Cancer:新型CAR-T细胞治疗AT101治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤,客观缓解率91.7%!
在整个队列中,总缓解率为91.7%,完全缓解率为75.0%,较大剂量的DL-2和DL-3组则提高到100%。总之,在本次临床试验中,AT101的早期反应惊艳!
上海细胞治疗工程技术研究中心 - 非霍奇金淋巴瘤,CAR-T细胞治疗,B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-01-11
Lancet Haematology:来那度胺联合Obinutuzumab单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
研究认为,来那度胺联合Obinutuzumab单抗是治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的有效手段
MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,来那度胺,Obinutuzumab - 2019-07-09
Lancet Oncol:Tisagenlecleucel用于难治/复发性侵袭性B细胞淋巴瘤的长期临床预后
Tisagenlecleucel 在复发性或难治性侵袭性 B 细胞淋巴瘤成年患者中显示出了持久的活性和可控的安全性
MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤,Tisagenlecleucel,CD19靶向CAR T细胞 - 2021-09-13
FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗复发或难治性AML
目前已经获批用于针对携带IDH1基因特异性突变的复发或难治性AML的靶向治疗。
MedSci原创 - IDH1抑制剂,AML,FDA - 2018-07-23
Nat Med:同时靶向CD19和CD22的CAR T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤:I期试验
在B-ALL(n = 17)中,100%的患者有反应,88%的患者最小残留疾病阴性完全缓解(CR);在LBCL(n = 21)中,62%的患者有反应,29%的患者表现出CR。
MedSci原创 - CART疗法,B细胞恶性肿瘤 - 2021-07-27
JCI:CAR-T细胞治疗对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果!
研究共纳入32例复发或难治性成人急性B细胞淋巴细胞白血病(CD19+ B-ALL),中位年龄40岁(在20-7
MedSci原创 - 白血病,CAR-T - 2016-04-29
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