罗氏抗流感病毒新药玛巴洛沙韦片上市申请纳入拟优先审评
CDE官网今日公示，罗氏进口化学创新药玛巴洛沙韦片（英文商品名：Xofluza）上市申请被纳入拟优先审评。
亿欧 - 优先审评，巴洛沙韦片，罗氏抗流感病毒 - 2020-11-05
2022 WHO指南：长效注射型卡博特韦用于HIV的预防
2022年7月，世界卫生组织(WHO)发布了长效注射型卡博特韦用于HIV的预防指南。在本文中，WHO建议长效注射用卡博特韦可作为HIV感染高风险人群预防艾滋病的选择。卡博特韦是一种注射型暴露前预防用药
WHO官网 - HIV预防，长效注射型卡博特韦 - 2022-08-07
Lancet：每8周1次的长效卡博特韦-利匹韦林治疗方案用于HIV感染者的治疗
对于HIV-1感染者，每8周1次卡博特韦联合利匹韦林治疗效果与每4周1次相当，研究支持每2个月1次的长效卡博特韦-利匹韦林治疗方案用于HIV-1感染者
MedSci原创 - HIV，利匹韦林，卡博特韦 - 2020-12-10
罗氏「玛巴洛沙韦片」在华上市申请拟纳入优先审评
11月2日，罗氏在中国提交的玛巴洛沙韦片（英文商品名：Xofluza ）上市申请拟纳入优先审评，用于12周岁及以上的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。
医药魔方 - 优先审评，玛巴洛沙韦，境外用药 - 2020-11-04
Lancet HIV：度鲁特韦作为一线ART方案效果模型研究
模型研究证实，整合酶抑制剂度鲁特韦作为撒哈拉以南非洲地区抗逆转录病毒治疗一线方案将带来更多的人口健康福利和成本优势
MedSci原创 - ART，度鲁特韦，整合酶抑制剂 - 2020-02-06
Respir Med：使用布地奈德/福莫特罗 中国患者哮喘控制水平如何？
布地奈德/福莫特罗为复方制剂，由布地奈德和福莫特罗组成。其中布地奈德为肾上腺皮质激素，福莫特罗为长效选择性β2受体激动剂。两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用。2017年6月，发表在《Respir Med》的一项多中心、横断面研究评估了中国哮喘患者使用布地奈德/福莫特罗实现的哮喘控制水平。
环球医学 - 布地奈德/福莫特罗，哮喘 - 2017-06-19
2024 IAS-USA指南：关于使用卡博特韦和利匹韦林治疗HIV感染者的最新治疗建议
长效注射用卡博特韦和利匹韦林（CAB-RPV）被批准用于口服抗逆转录病毒疗法（ART）抑制病毒、对这两种药物没有已知或疑似耐药性以及无慢性乙型肝炎的HIV感染者。
JAMA官网 - HIV - 2024-04-23
Lancet：布地奈德-福莫特罗联合治疗用于轻中度哮喘患者恶化预防
对于症状缓解的轻中度哮喘患者，布地奈德-福莫特罗联合可有效的预防严重恶化
MedSci原创 - 布地奈德，福莫特罗，哮喘 - 2019-08-27
2012 SASL 联合特拉泼韦或博赛泼韦的三联疗法治疗基因1型慢性丙型肝炎
Swiss Med Wkly. 2012 Feb 24;142:w13516. - 2012-02-24
FDA拒批阿特维斯奈必洛尔、缬沙坦复方药
仿制药制造商阿特维斯表示，美国FDA拒绝批准其奈必洛尔与缬沙坦固定剂量的高血压复方治疗药物。该公司称它将审查FDA的完全回应涵，然后决定适当的后续措施。针对该回应涵的内容，阿特维斯未给出进一步的细节。 在一项研究中，这款复方药物被发现在降低高血压患者的血压方面比奈必洛尔或缬沙坦单独用药更加有效，阿特维斯称。
丁香园 - FDA，奈必洛尔，缬沙坦，复方药物 - 2014-12-29
Clin Infect Dis：雷特格韦预防艾滋病的垂直传播
目前在大众的视角里，感染了艾滋病毒意味着“非良民”，会被社会舆论指指点点，是可耻的。或许他/她可以一个人藏着掖着，直到死亡湮灭心中的秘密。可是若是感染HIV的女性恰巧怀孕了，还能躲躲藏藏吗？她可以对自己不负责，可是不能对胎儿，对即将来临的新生命不(sang)闻(jin)不(tian)问(liang)。隐瞒病史、不接受正规治疗的孕妇的报道屡见不鲜，不仅让自己的孩子一出生就挂上“艾滋”的名号，更是让其
MedSci原创 - 雷特格韦，艾滋，垂直传播 - 2015-05-09
Respirology：布地奈德/福莫特罗联合用药治疗COPD效果更佳
图为治疗过程中两组用药前FEV1的几何平均数的走势图，灰色为布地奈德/福莫特罗联合组,黑色为福莫特罗组 在COPD的治疗指南中推荐同时联合吸入糖皮质激素及长效的β2受体激动剂，但是这一治疗方案主要依据的是针对西方人群的临床试验
dxy - COPD，糖皮质激素，布地奈德，布地奈德 - 2013-05-20
2012英国对于基因1型慢性丙型肝炎蛋白酶抑制博赛泼韦与特拉泼韦治疗的共识指南
Aliment Pharmacol Ther. 2012 Mar;35(6):647-62. - 2012-03-01
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