家族性震颤相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAHA：静脉血栓栓塞的<font color="red">家族</font><font color="red">性</font>分离

JAHA：静脉血栓栓塞的家族性分离

在这个全国性的VTE分离分析支持了VTE家族聚集的遗传原因。男性和年轻个体的遗传率更高，表明存在卡特效应，且与多因素阈值遗传一致。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞，家族性分离 - 2022-01-05

Neurology病例：延髓内侧梗死所致自发性上跳-扭转<font color="red">性</font>眼球<font color="red">震颤</font>

Neurology病例：延髓内侧梗死所致自发性上跳-扭转性眼球震颤

查体可见自发性扭转性眼球震颤（眼睛上极[top pole]向左跳动），伴有轻微的上跳性成分（视频）

神经科病例撷英拾粹 - 眼球震颤，阵发性眼球震颤 - 2022-10-30

2019 Barany学会共识文件：前庭症状的分类和检查技巧——眼球<font color="red">震颤</font>和眼球<font color="red">震颤</font>样运动

2019 Barany学会共识文件：前庭症状的分类和检查技巧——眼球震颤和眼球震颤样运动

2019年7月，Barany学会(Bárány Society)发布了眼球震颤和眼球震颤样运动的分类和检查技巧共识，主要针对前庭和神经系统疾病患者的眼球震颤和眼球震颤样运动的分类和类型定义提供指导。

网络 - 眼球震颤，眼球震颤样运动 - 2019-11-13

原发性震颤的诊断和治疗指南

原发性震颤(ET)：是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤。30％-50％的ET患者有家族史。

ANDs - 特发性震颤，原发性震颤，运动障碍性疾病 - 2022-10-21

中国原发性<font color="red">震颤</font>的诊断和治疗指南（2020）

中国原发性震颤的诊断和治疗指南（2020）

中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组，组织相关专家在2009年版《原发性震颤的诊断和治疗指南》的基础上，结合近年来相关的循证医学证据和我国的

中华神经科杂志.2020.53(12):987-995. - 原发性震颤 - 2020-12-30

中国<font color="red">家族</font>遗传<font color="red">性</font>肿瘤临床诊疗专家共识（2021年版）（4）——<font color="red">家族</font>遗传<font color="red">性</font>结直肠癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识（2021年版）（4）——家族遗传性结直肠癌

结直肠癌通常为散发病例,但家族聚集现象同样较常见。在所有肠癌患者中,约25%的患者有相应家族史,约10%的患者明确与遗传因素相关。根据临床表型可分为非息肉性综合征和息肉病性综合征两大类,前者主要是指

中国肿瘤临床 - 消化道肿瘤，家族遗传性结直肠癌 - 2022-02-24

中国<font color="red">家族</font>遗传<font color="red">性</font>肿瘤临床诊疗专家共识（2021年版）（2）—<font color="red">家族</font>遗传<font color="red">性</font>卵巢癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识（2021年版）（2）—家族遗传性卵巢癌

卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤，10%～15% 的卵巢癌（包括输卵管癌和腹膜癌）与遗传因素有关，遗传性卵巢癌综合征是一种涉及卵巢癌易感性增高的常染色体显性遗传综合征。

中国肿瘤临床 - 卵巢癌，妇科肿瘤 - 2022-02-10

中国<font color="red">家族</font>遗传<font color="red">性</font>肿瘤临床诊疗专家共识（2021年版）（7）——<font color="red">家族</font>遗传<font color="red">性</font>前列腺癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识（2021年版）（7）——家族遗传性前列腺癌

前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症,据估计约40%~50%的前列腺癌与遗传因素相关。流行病学和家系研究证实前列腺癌有明显的家族聚集性,在这些家族性前列腺癌中,遗传因素扮演了尤为重要的角色。

中国肿瘤临床 - 泌尿生殖系肿瘤，家族遗传性前列腺癌 - 2022-02-24

Kidney Int：<font color="red">家族</font><font color="red">性</font>遗产<font color="red">性</font>肾脏疾病的新型诊断方法！

Kidney Int：家族性遗产性肾脏疾病的新型诊断方法！

遗传性肾脏疾病包括很多种，目前已知有多种基因都可以导致具有多种临床表现的特异性表型和单一基因缺陷。测序技术的进步使得能够通过检测越来越多的已知致病基因来进行家族性肾病的遗传诊断。近期，一篇发表在杂志Kidney Int上的文章报告了国家认可的家族性肾病诊断遗传学的研究结果。由多学科专家团队开发了一种靶向外切蛋白测序方法，其中包含十个策划基因

MedSci原创 - 遗传性，肾脏，诊断 - 2017-09-02