Alder公司授权Vitaeris开发IL-6新药
最近，新成立刚刚几个月的生物医药公司Vitaeris就做出了第一个大动作。公司与另一家生物医药公司Alder签订合作协议，Alder公司将向Vitaeris授权其IL-6单克隆抗体新药clazakizumab的全球销售权。作为回报，Vitaeris公司将向Alder公司支付数额不明的授权费，同时后者还将在Vitaeris公司的董事会中占据一席之地。 Clazakizumab目前正在进行一系列
生物谷 - Alder，Vitaeris，Clazakizumab，IL-6，类风湿性关节炎 - 2016-05-12
专家提醒换牙期两侧不对称掉牙须及时就医
6至7岁的孩子步入校园，不但开启了心灵成长的旅程，他们的身体也逐渐步入生长快车道。换牙，就是其中的重要环节。但很多家长发现随着孩子恒牙的萌出，关于牙齿的烦恼也接踵而至。
天津日报 - 换牙期，口腔保健 - 2017-10-19
金斯瑞2019年度中期业绩显示：四大业务稳健增长，研发投入持续加大
8月28日，金斯瑞生物科技(01548.HK)公布了2019年度中期业绩。截至2019年6月30日，公司取得收入1.22亿美元，同比增长8.6%，毛利达7890万美元。报告进一步显示，该报告期内，公司进一步加大研发投入力度，研发开支同比增加125.1%至约6280万美元，旨在巩固技术优势，为推动业务长期可持续增长奠定坚实基础。
医谷 - 金斯瑞，中期业绩 - 2019-08-31
世界首批体细胞克隆疾病模型猴在中国诞生
1月24日，5只生物钟紊乱体细胞克隆猴登上中国综合英文期刊《国家科学评论》封面，标志着中国体细胞克隆技术走向成熟，实验用疾病模型猴批量克隆“照进现实”，全球实验动物使用数量有望大幅降低，药物研发驶入“快车道
新华社 - 首批体细胞，克隆疾病，模型猴 - 2019-01-24
注册护士超400万 医护比例倒置问题发生扭转
1985年到63万，1995年是112万，2005年是135万……国家卫生健康委员会医政医管局副局长焦雅辉在6日召开的专题新闻发布会上说，新中国成立70年来，特别是最近十几年来，我国护理工作驶上发展“快车
新华社 - 医护比例，注册护士，400万 - 2019-09-07
非常时期埋头研发——一家医疗器械生产企业的突围之路
外形看起来像一把手枪，轻轻扣动扳机，病人伤口就缝上一排整齐的钛钉。在上海逸思医疗科技有限公司的展厅里，企业自主研发的高端医疗器械腔镜吻合器，在今年疫情期间已进化到第三代。
新华社 - 医疗器械，研发，突围之路 - 2020-09-13
时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息
近几个月来，癌症免疫治疗领域异常火热。一方面，百时美施贵宝（BMS）抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）于今年7月获日本批准，用于治疗晚期黑色素瘤，是全球批准的首个PD-1抑制剂；另一方面，默沙东的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）于9月初获FDA批准，治疗既往经Yervoy（ipilimumab）治疗病情恶化或对Yervoy和BRAF抑制剂双重耐
生物谷 - 抑制剂 - 2014-10-08
业内大佬共话：如何共赢中国OTC市场的未来
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拜耳（中国）有限公司 - 美通社，OTC市场 - 2017-08-30
历史性突破！诺华心衰药LCZ696斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格
诺华（Novartis）寄予厚望的心衰药物LCZ696在欧盟监管方面传来特大喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已授予LCZ696加速评估资格，成为欧盟药品监管历史上首个斩获加速评估资格的心血管药物。在此之前，欧盟的加速评估资格从未授予心血管领域。 LCZ696是一种实验性药物，开发用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的治疗。CHMP授予加速评估资格，意味着LCZ
生物谷 - 药物，心血管 - 2014-12-01
民生改善40年巨变：医疗保险覆盖超过13亿人
金秋是收获的季节。这些天，海南三亚国际免税城职工罗明超很有获得感。9月20日，他参加三亚国际旅游岛人才创业基地公共租赁住房分配抽签，抽到了一套一室一厅的房子。罗明超开心地说：“有了房子，没了后顾之忧，可以更加安心工作了。”钱包鼓起来。随着经济快速增长，居民收入连续跨越式提升。2017年，全国居民人均可支配收入达到25974元，扣除价格因素，比1978年实际增长22.8倍，年均增长8.5%。40年
人民日报 - 医疗保险，民生，保险 - 2018-10-06
第19届西部成都器械展开幕 新增检验输血和康复版块
随着医疗器械市场在国内尤其是西部地区进入发展快车道，西部医疗器械展的行业影响力也在持续增强。
成都市康博会展服务有限公司 - 医疗，检验输血，康复 - 2016-08-23
喜讯！欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持有条件批准单抗药物olaratumab联合阿霉素（doxorubicin）用于不适合放疗或手术根治的晚期软组织肉瘤患者的治疗。这也将是礼来在欧盟方面的首个有条件批准。作为有条件批准的一部分，礼来后续需要提交正在开展的olaratumab治疗晚期软组织肉
生物谷 - 礼来，olaratumab，软组织肉瘤，PDGFRα拮抗剂，单抗 - 2016-09-18
FDA授予礼来单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤的优先审查资格
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予单抗药物olaratumab治疗晚期软组织肉瘤（STS）的生物制品许可申请（BLA）优先审查资格。olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α（platelet-derived growth factor recepter α，PDGFRα）拮抗剂，联合阿霉素（doxorubicin）用于不适合放疗或
生物谷 - 礼来，olaratumab，软组织肉瘤，PDGFRα拮抗剂，单抗 - 2016-05-07
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