Nature： 抗体正在误导科学界，重组抗体能否颠覆单抗、多抗时代？
一大堆利用抗体标记神经递质（受体）的论文来袭，抗体正在误导科学界 1994年到2011年间，《比较神经学》（Comparative Neurology）期刊的主编Clifford Saper经常看到一大堆利用抗体标记神经递质及其受体位置的论文。这提醒了Clifford Saper一个事实：抗体正在误导科学界。
MedSci原创 - 抗体，科学 - 2016-01-04
2016抗体验证指南发布
据估计，因抗体质量不佳，生命科学领域每年的损失达到8亿美元。同时，这也造成了无数的实验失败，浪费了宝贵的样本和科学家的青春。尽管科学界已经意识到这个问题，但目前仍然缺乏抗体验证的整体框架。为了刺激研究界实现更高标准的抗体重复性，国际抗体验证工作组（IWGAV）近日出台了一套指南。这些指南发表在9月5日的《Nature Methods》杂志上，强调了抗体验证需要针对应用和背景来开展。
Nat Methods - 抗体验证 - 2016-09-12
抗体药物的全面综述！
基于抗体的生物疗法是制药市场增长最快的细分市场之一，因为它们具有高选择性和理想的药理学特性，如更长的半衰期，从而相比小分子药物更加安全有效。2
小药说药 - 综述，抗体药物 - 2024-05-18
血小板抗体检测专家共识
红细胞抗体已经成为临床输血前免疫学检测的常规项目，而输血前血小板抗体检测并未得到临床充分重视。目前，血小板输注的策略主要采用随机输注方式，反复输血及多次妊娠者容易产生血小板抗体，引起PTR、FNAIT
临床输血与检验.2020,22(1):1-5. - 血小板 - 2020-03-16
梅毒抗体阳性！宝宝感染梅毒？
“你们医院肯定弄错了，我娃这么小，怎么可能有梅毒！”一个年轻父亲站在检验科门口高声质问。“结果肯定错了，你们医院得给我一个说法！” 梅毒（syphilis）是由苍白（梅毒）螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。主要通过性途径传播，临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、潜伏梅毒和先天梅毒（胎传梅毒）等，是《中华人民共和国传染病防治法》中，列为乙类防治管理的病种。
检验医学网 - 梅毒，医学知识，检验 - 2019-06-15
Unum Therapeutics宣布研究性新药（IND）申请：抗体偶联T细胞受体（ACTR）细胞疗法和曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性晚期癌症
Unum的新型专利技术抗体偶联T细胞受体（antibody-coupled T cell receptor， ACTR）是一种通用的工程细胞疗法。
MedSci原创 - 抗体偶联T细胞受体，细胞治疗，曲妥珠单抗，HER2 - 2018-08-14
天境生物半年报：将提交CD38抗体上市申请，启动“超级抗体”研发
8月31日，天境生物公布了2021年上半年业绩及公司近况。根据报告，天境生物上半年核心研发投入费用为人民币4.8亿元。与此同时，该公司产品管线也取得了13个研发关键里程碑，
天镜生物 - PD-L1 - 2021-09-02
Cell：体内唾液酸化作用可将有害抗体变为有益抗炎抗体
来自美国麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员已经找到一种方法，能将体内有害的自身抗体（autoantibody）直接转变成抗炎抗体（anti-inflammatory antibody），初步测试显示，这种技术在自身抗体诱导性疾病小鼠模型中成功减轻了炎症。
“细胞”微信号 - 自身抗体，抗炎抗体，唾液酸 - 2017-12-27
Cell：解决抗体研究40年难题，孟飞龙/叶菱秀团队揭示抗体基因DNA的“刚柔相济”，为开发超级抗体奠定基础
这项研究解决了困扰免疫学家40多年的科学难题，为优化现有动物模型及推动下一代抗体基因人源化动物模型的发展提供了全新的见解。
“生物世界”公众号 - 抗体，分子免疫学 - 2023-04-25
红细胞血型抗体鉴定专家共识
红细胞血型抗体鉴定试验是输血相容性检测的重要内容之一,目的是准确鉴定出患者体内存在的同种抗体,并评估其是否能够引起胎儿和新生儿溶血病、溶血性输血反应及降低输入红细胞存活率等。
中国输血杂志 - 红系|输血，血型抗体鉴定 - 2021-12-21
国产创新药为啥总是难产？新药创制：源头创新是短板
但其中，国产创新药却步履维艰。究竟什么掣肘了国产创新药的研发？是基础研究“造血”能力不足，还是科技成果转化“肌无力”，抑或审批制度存在“梗阻”？科技日报今起推出国产创新药系列报道，在医药卫生体制改革的攻坚期，深挖细剖，把脉国产创新药研发，寻找其“难产”症结之所在。10月10日，17种抗癌药纳入医保报销目录引发关注。值得注意的是，业内人士指
科技日报 - 创新药，国产，源头 - 2018-10-12
2013 抗核抗体评估国际建议
Ann Rheum Dis. 2014 Jan;73(1):17-23. - 2013-10-14
新药从哪来
最新款手机、最新的电影大片……在很多领域，国人几乎已经与世界同步了，但在新药引入方面，内地仍旧步履蹒跚。在美国、欧洲等地获批上市的新药，正式登陆中国内地一般需要再等上三五年，有人将此称为“药滞”现象。 关于进口新药的讨论近来些甚嚣尘上，一些声音在质疑：为何国外新药不能尽快造福国内患者？“滞”在哪 为证实进口新药在国内的“
中国科学报 - 新药，药械 - 2014-06-26
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