ANN ONCOL：PD1抗体相关炎性胃肠道疾病
免疫靶点抑制剂在肿瘤患者中具有临床活性，但是免疫相关不良反应限制了其发展。ANN ONCOL近期发表了一篇文章，研究肿瘤患者接受抗PD-1治疗的胃肠道免疫相关不良反应（GI-irAE）
MedSci原创 - PD1，抗体，炎性胃肠道疾病，副反应 - 2017-12-01
试试这种新药！
在一项最新研究中，来自斯克里普斯研究所弗罗里达校区（TSRI）的研究人员发现了一种可以缓解动物痛觉和痒觉的新药，他们这种新方法也可以减少药物滥用，避免大多数靶向神经系统的k阿片受体（KORs）药物的副作用
生物360 - 痛，痒 - 2016-12-08
白血病新药Mylotarg终获美FDA认可
辉瑞(Pfizer)公司宣布，其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。
健康时报网 - 白血病，Mylotarg，FDA - 2017-09-03
NEJM：基于抗体的替卡格雷逆转剂效果分析
由此可见，在健康志愿者中，通过多次检查测量，替卡格雷的特异性逆转剂PB2452可使替卡格雷的抗血小板作用立即和持续逆转。
网络 - 抗体，替卡格雷，逆转剂，效果 - 2019-05-09
抗结核新药早期杀菌活性研究方法专家共识
新药临床试验是新药研发的最重要阶段,早期杀菌活性研究是新型抗结核药物首次用于结核病患者治疗时进行的临床研究,也是单个抗结核药物和新的联合方案临床评价的关键。
中国防痨杂志 - 结核 - 2021-10-24
辉瑞Xeljanz补充新药申请（sNDA）获FDA批准
辉瑞（Pfizer）11月18日宣布，FDA已批准Xeljanz（tofacitinib citrate）补充新药申请（sNDA），将患者报告结果（Patient-Reported Outcomes
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
埃博拉病毒变异或影响新药疗效
根据这项发表在美国《微生物学》杂志上的研究，目前有前景的埃博拉药物大多以病毒基因序列为靶向，可分为3类：单克隆抗体、小分子干扰核糖核酸（siRNA）和磷酰二胺吗啉代寡核苷酸（PMO）药物，它们均基于1976
新华网 - 埃博拉病毒，cAd3-ZEBOV疫苗，rVSV-ZEBOV疫苗 - 2015-01-22
友芝友获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件。
友芝友生物制药 - 重大新药创制，友芝友 - 2017-10-06
抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗体偶联药物 - 2023-06-25
肾移植人类白细胞抗原分型和抗体检测专家共识
抗体介导的排斥反应（AMR）是影响移植肾长期存活的关键因素，供者特异性抗体（DSA）是AMR的病因，而产生DSA的主要原因是供受者之间人类白细胞抗原（HLA）的错配。因此HLA分型和抗体的检测是目前肾
肾移植人类白细胞抗原分型和抗体检测专家共识 - 肾移植，人类白细胞抗原，抗体检测 - 2022-05-20
LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议
• 扩大版协议授权Iksuda调用LegoChem Biosciences的下一代ADC平台，最多可用六个靶点 • Iksuda同时可调用LegoChem Biosciences的新毒素，补充了202
网络 - 新型DNA修饰型毒素，肿瘤激活型DNA毒素 - 2021-06-25
抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识 （2020版）
抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂，使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标
中国医学前沿杂志(电子版).2021,13(1):1-15. - 恶性肿瘤 - 2021-01-19
Aging Cell：新药有望用于延长寿命
来自美国梅奥临床医学院的一个研究组最近发现了一类新药，该药在小鼠体内能够显著减缓衰老的进程——减轻衰弱、促进心脏功能以及延长健康的生命长度。
MedSci原创 - 药械，寿命 - 2015-03-11
为您找到相关结果约500个
