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国家自然科学基金<font color="red">申报</font>之经验篇

国家自然科学基金申报之经验篇

导语:基金虐我千百遍,我待基金如初恋。春节前后不断有朋友和部分单位邀请去帮看基金申请书,拜读了各种形式的本子。记得2010年底自己开始写国家基金项目的申请,写啥?如何写?心中完全没底。拜读他人已经获得资助的申请书,听单位举办的交流会,学习网上各自交流经验等等,边听、边学、边做笔记,十八般武艺都用上了。那年自己为主写了一个面上项目,和他人合作写了一个地区项目。记得基金发榜的那天,好像是周五晚上,

科学网 - 2016-01-25

广西拓展职称参评范围 医生离岗仍可原单位<font color="red">申报</font>

广西拓展职称参评范围 医生离岗仍可原单位申报

广西近日印发《关于深化职称制度改革的实施意见》,完善职称评价标准,建立职称申报评审诚信档案和失信黑名单,实行学术造假“一票否决制”。

人民日报 - 广西,职称 - 2018-01-08

国家卫计委公布首批鼓励研发<font color="red">申报</font>儿童药品清单

国家卫计委公布首批鼓励研发申报儿童药品清单

防治儿童疾病且具有明显临床优势的药品注册申请可以加快审评审批。根据2016年《关于临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定基本原则》,临床急需儿童专用药品有3种可优先审评审批:一是新增用于儿童人群品种,即创新型新药或新3类仿制药;二是改剂型或新增规格品种;三是市场短缺的仿制品种。 其中,创新型新药或新3类仿制药必须是针对严重威胁儿童生命或者影响儿童生长发育,且目前无有效治疗药物或治疗手段

中国投资咨询网 - 国家卫计委,儿童药品,申报清单 - 2016-06-16

国家社科<font color="red">申报</font>书专家意见大汇总!强烈推荐

国家社科申报书专家意见大汇总!强烈推荐

其中第一类最具创新性,属于开辟新的研究领域或研究方向,甚至是创立新学科的研究项目,具有填补学术空白的价值,申报这样的课题立项可能性最大。因此,在确立选题前

社科学术圈 - 国社科 - 2019-01-10

医疗器械注册<font color="red">申报</font>临床评价报告技术指导原则

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-22

药审中心鼓励研发机构在中国<font color="red">申报</font>细胞治疗产品

药审中心鼓励研发机构在中国申报细胞治疗产品

细胞治疗及临床转化应用已成为我国“十三五”健康保障发展的重大课题,随着细胞治疗产品临床疗效和治疗价值日益凸显,相关研究受到业界广泛关注,急盼国家出台相关指导原则给予引导。

CDE - 药审中心,细胞治疗 - 2017-07-21

国家重点研发计划<font color="red">申报</font>启动了!这些方向获重视

国家重点研发计划申报启动了!这些方向获重视

近日,科技部发布国家重点研发计划12个重点专项2018年度项目申报指南,其中多项涉及卫生健康领域,如生殖健康及重大出生缺陷防控研究、主动健康和老龄化科技应对、中医药现代化研究、食品安全关键技术研发。

健康报医生频道 - 国家重点研发计划,重点方向 - 2018-07-13

国家自然科学基金<font color="red">申报</font>之箴言篇

国家自然科学基金申报之箴言篇

导语:国家自然科学基金项目申请进入提交模式了,在提交项目之前你是否还是忐忑不安,担心申请书的各种纰漏?是否还觉得自己的数据不完整,处理方法有问题?千辛万苦不能功亏一篑,再多次的检查也不为过。最重要的是,你的项目的各个部分是否完善。借此,MedSci编辑奉上箴言几则,以资修正。--起点--项目研究是一个学术过程,学术是“站在巨人的肩膀上”,首先要找到这个“肩膀”在哪里、有多高。项目研究的“起点”就是

MedSci原创 - 国自然,项目申请 - 2016-01-20

2024年国自然<font color="red">申报</font>政策和策略解读分享会

2024年国自然申报政策和策略解读分享会

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网络 - 2024-03-06

生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册

NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09

Otonomy耳部疾病药物AuriPro即将进入上市申报阶段

总部位于美国圣迭戈的Otonomy生物技术公司最近宣布公司开发的用于降低耳部疾病感染手术术后综合征药物AuriPro(OTO-201)已经完成临床三期研究,并达到了预期目标。公司CEO David Weber表示将开始着手进行该药物在美国市场上市的审批流程,同时公司也表示希望寻找到共同开拓海外市场的合作伙伴。AuriPro是一种长效型环丙沙星,能够减少患者术后服用抗生素的频率。为了开发Auri

不详 - 药物,耳部疾病 - 2014-07-14

古代经典名方中药复方制剂申报资料要求(征求意见稿)

古代经典名方中药复方制剂申报资料要求(征求意见稿)

NMPA - 经典名方 - 2022-08-09

关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿)

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022-11-17

化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注

NMPA - 化学药品注册 - 2022-08-09

科技部开展国家临床医学研究中心申报工作

现就有关申报事项 通知如下: 一、试点要求 1、在恶性肿瘤(以肺癌、肠癌、乳腺癌、肝癌为主)、心血管病、神经系统疾病(

科技部 - 科技部,临床医学,研究中心 - 2012-07-18

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