Circulation：GPRC5B在血管平滑肌细胞收缩和分化中的调控作用
G蛋白偶联受体是血管平滑肌细胞(SMCs)收缩和分化的重要调节剂，但是SMC表达的孤儿G蛋白偶联C类受体5组B成员（GPRC5B）的具体功能尚不清楚。
MedSci原创 - 血管平滑肌细胞，动脉高压，G蛋白偶联受体，GPRC5B - 2020-05-01
Cell：鉴别出参与细胞信号转导的特殊“巨大复合物”
多年以来，科学家们已经通过研究阐明了在接受来自激素、神经递质甚至药物的化学信号后细胞改变功能的分子机制，细胞外部的受体被认为可以发起信号产生的过程，从而提醒蛋白诱发级联反应事件引发所期望产生的反应。
生物谷 - 细胞信号 - 2016-08-08
Cell Res：上海药物所发现GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制GPCR（G 蛋白偶联受体）已经成为当前最成功的药物靶标之一，迄今已有 40% 左右的上市药物以 GPCR 为靶点，因此，在药物发现领域，对 GPCR自 GPCR 与下游 G 蛋白和阻遏蛋白复合物晶体结构被成功解析以来，GPCR 信号转导领域另一个悬
上海药物研究所 - 药物靶标，G，蛋白偶联受体 - 2017-06-01
药理学简明指南 2023/24：转运蛋白
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了大约 1800 个药物靶点的关键特性以及与大约 3900 个配体的 6000 多种相互作用的简明概述。
British Journal of Pharmacology - 转运蛋白，药理学 - 2024-01-27
Int Arch Allergy Immunol：钙调蛋白调控人类鼻粘膜的纤毛摆动
包括鼻窦上皮在内的气道上皮的纤毛摆动在一线防御中具有重要作用，并认为是由细胞内的Ca2+水平控制的。据报道，钙调蛋白和腺苷酸/鸟苷酸环化酶参与了纤毛摆动调节。
MedSci原创 - 鼻炎，钙调蛋白，鼻黏膜纤毛 - 2021-05-09
Nature：人体最大蛋白质家族研究获重要成果
GCGR全长蛋白与抗体及小分子别构调节剂复合物晶体结构（左）和GLP-1R跨膜区与别构调节小分子复合物的晶体结构（右）5月18日，国际学术期刊《自然》（Nature）同时在线发表两篇两项G蛋白偶联受体（中科院上海药物所领衔的科研团队成功解析人源胰高血糖素受体（GCGR）全长蛋白的三维结构，揭示了该
中科院上海分院 - 蛋白质家族 - 2017-05-18
Cell：GPR17受体可能成为肥胖的新靶点
近日，来自哥伦比亚大学医学中心（UCMC）的研究者发现了一种大脑受体在调节机体饮食上扮演着中枢的作用。这项研究发现刊登在了近日的国际杂志Cell上。研究者Domenico表示，我们发现的这个受体可以调节进食量。这个受体或可成为新药的一个靶点。 在这项研究中，关于治疗肥胖的新靶点上，研究者重点关注下丘脑，下丘脑可以调节人的食欲。
生物谷 - GPR17，靶点 - 2012-06-17
抗疟神药青蒿素 有望治疗先天性耳聋
提起青蒿素，人们就会立刻想到屠呦呦这个名字。这位耄耋之年的药学家，几乎将其一生投入到了青蒿素的研究中。她曾在采访中提到：“青蒿素这个药物来之不易，而且其疗效也不止于抗疟，我在这个药物上做了一辈子，非常希望它能物尽其用。”近期，一篇发表在《美国科学院院刊》上的文章就揭示了青蒿素的新用途。来自凯斯西保留地大学等机构的研究人员发现，经典的抗疟药物青蒿素具有治疗Usher综合征导致的先天性耳聋的潜力，
医药魔方Pro - 青蒿素 - 2019-06-20
药理学简明指南 2023/24：催化受体
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了大约 1800 个药物靶点的关键特性以及与大约 3900 个配体的近 6000 种相互作用的简明概述。
British Journal of Pharmacology - 药理学，催化受体 - 2024-01-27
J Periodontol：阿奇霉素对牙龈卟啉单胞菌粘附能力的抑制作用
牙龈卟啉单胞菌表达纤毛和血凝素，它们对细菌粘附于牙周组织以及生物膜的形成均有极其重要的作用。这篇研究的目的是通过检测纤毛表达和血凝素活性，评估低于最小抑制浓度(sub-MICs)的阿奇霉素对牙龈卟啉单胞菌粘附的抑制作用。
MedSci原创 - 阿奇霉素，牙龈卟啉单胞菌，粘附 - 2019-02-01
Oncogene：靶向作用关键受体或可有效阻断卵巢癌转移
日前，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自伊利诺伊大学的研究人员通过研究发现，阻断卵巢癌细胞表面的一种关键蛋白或许就能有效抑制或降低卵巢癌向其它器官中扩散。
生物谷 - 受体，卵巢癌，G蛋白偶联受体，转移，癌细胞 - 2017-03-07
PNAS：药物哌唑嗪抑制细胞内吞分选
药物哌唑嗪(Prazosin)是喹唑啉类衍生物，可选择性阻断节后α1肾上腺素能受体，长期用药时，心率和血浆肾素活性不增加或无明显增加。
生物谷 - 哌唑嗪，细胞内吞分选 - 2012-09-18
药理学简明指南 2023/24：简介和其他蛋白质靶标
《药理学简明指南 2023/24》是该系列两年期出版物中的第六本。《简明指南》以表格形式提供了约 1800 个药物靶点的关键特性以及与约 3900 个配体的约 6000 种相互作用的简明概述。
British Journal of Pharmacology - 药理学，蛋白质靶标 - 2024-01-27
PNAS：激活G蛋白下游生长因子的细胞渗透肽治疗效果
上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员在一项概念验证性实验中阐明了可以通过操控细胞交流网络的关键中心来在医学上调节相关的细胞行为，这就使得研究者可以对细胞信号网络中的部分结构进行重编程，而不是靶向作用单一的受体或细胞信号通路
生物谷 - 细胞渗透肽，细胞信号通路，G蛋白 - 2015-05-04
Circulation：GRK2介导的肾上腺素和多巴胺信号抑制损伤右室储备
美国芝加哥大学的一项研究表明，对于肺动脉高压导致的右心室衰竭/肥厚（PAH-RVH），G-蛋白偶联受体激酶2（GRK2）介导的肾上腺素能和多巴胺受体敏感性下调可使正性肌力储备受损。对于RVH，急性正性肌力支持的最佳方式是多巴酚丁胺，反映了其较好的偶联腺苷酸环化酶和多巴胺依赖的多巴胺1-受体信号的能力，而这种能力正为RVH所损伤。抑制Gβγ-GRK2 的相互作用治疗可使RVH获益。研究
医学论坛网 - 心力衰竭，肾上腺素，多巴胺，右室储备 - 2012-11-16
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