Int Med Case Rep J：玻璃体切除术后伴有息肉状脉络膜血管病继发的视网膜下出血而引起的交感眼炎病例
日本静冈市滨松市Jyuzen Kinen医院眼科的Suetsugu T等人近日在Int Med Case Rep J杂志上发表了一篇文章，报告了一例患者在玻璃体切除手术后出现息肉状脉络膜血管病，引起视网膜下出血
MedSci原创 - 玻璃体切除术，息肉状脉络膜血管病，视网膜下出血，交感眼炎，病例 - 2018-12-12
BMJ：先天性弓形虫病——病例报道
双侧眼底显示，黄斑区有单个较大的椭圆形病变，脉络膜血管较为突出，有色素线，形成典型的货车车轮疤痕（图1⇓）。病人没有抽搐或智力迟钝的病史。CT扫描未发现大脑存在异常。脉络膜视网膜炎是先天性弓形虫病最常见的临床表现（80%）。病变通常会累及黄斑（46%）。大部分先天性弓形虫病患者处于亚临床状态，其发现也是在生活中偶然发现或视力较差接受检查时发现。原始
MedSci原创 - 先天性弓形虫病，脉络膜视网膜炎 - 2016-10-02
Lancet：牛津眼科专家最新基因疗法点亮了遗传性失明患者的世界
最新报告称，失明的原因可能是注射到患者眼睛中的材料破坏了眼睛的酶系统。或者当干细胞被注射到眼睛中时，转化成了肌成纤维细胞，并导致眼睛内出现瘢痕。一时间引起了全球热议，眼科顽疾的未来疗法到底何去何从？
医麦客 - 基因疗法，眼睛，失明 - 2017-03-24
J Rheumatol：类风湿性关节炎、结缔组织病和血管炎的眼部表现
约五分之一的类风湿性关节炎患者存在眼部受累，四分之一至三分之一的结缔组织病和血管炎患者有眼部受累（干燥综合征除外，90％）。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，患病率，结缔组织病，眼部受累 - 2020-05-08
Front Immunol：眼部梅毒的人口学、临床和实验室特征
据报道，眼部受累可发生在梅毒的三个阶段--一期、二期和三期--尽管主要发生在二期和三期梅毒及其潜伏期。
MedSci原创 - 梅毒 - 2022-08-06
BMJ：恶性高血压所致的高血压性视网膜病变
根据病史和视网膜检查结果，诊断是什么？答案：恶性高血压所致的高血压性视网膜病变。双侧眼底检查显示，所有象限视网膜出血、棉絮状渗出点、视盘肿胀和硬性渗出，形成了一个“黄斑星”。这些表现说明是外层视网膜渗出，沿着
MedSci原创 - 2016-09-28
European Radiology：多发性硬化症的皮质萎缩与脉络扩张有关
多发性硬化症患者皮质退化的病理过程可能是由脉络丛-血液-脑脊液屏障的变化引起的。最新研究表明，多发性硬化症患者的脉络丛体积增加，脉络丛组织的增加可能与该病的炎症程度有关。
MedSci原创 - 多发性硬化，神经性视网膜炎谱系障碍 - 2023-07-31
韩国RPE65-IRD共识论文委员会的共识和建议：Voretigene Neparvovec治疗RPE65相关性视网膜营养不良
随着RPE65相关视网膜营养不良患者的基因治疗在临床实践中可用，与Leber先天性黑蒙、早发型严重视网膜营养不良和色素性视网膜炎相关的RPE65基因突变越来越受到关注。RPE65基因在遗传性视网膜变性
Korean J Ophthalmol . 2023 Mar 23 - 视网膜营养不良 - 2023-04-01
几近失明！视力急剧下降到 0.1 ，令人意外的是，居然是这种“怪病”
猫抓病（CSD），又称良性淋巴网状组织细胞增生症，是一种以自限性局部淋巴结肿大为特征的感染性疾病，是会引起的人畜共患疾病，是罕见病。
MedSci原创 - 猫抓病，CSD，良性淋巴网状组织细胞增生症 - 2024-06-03
【盘点】眼科神经相关研究进展
Compr Physiol：高级视觉的神经机制 美国奥古斯塔大学脑与行为发现研究所的HegdéJ近日在Compr Physiol发表了一篇文章，系统的论述了目前对高级视觉的神经机制的理解。 过去三十年来，人们对高层视觉的神经机制或对人类周围世界的视觉认知的理解取得了重大进展。视觉还作为脑功能研究的模型系统。最近出现了一些更广泛见解。 首先，有人认为视觉感知最好不要理解为其本身的终结，
MedSci原创 - 眼科，神经，视神经 - 2018-09-10
针对遗传性视网膜营养不良的基因疗法SPVN06，获得欧洲孤儿药称号
SPVN06是一种突破性的基因疗法，通过视网膜下单次注射神经营养因子，来阻止和预防导致失明的光感受器变性。
MedSci原创 - 孤儿药，遗传性视网膜营养不良，基因疗法SPVN06 - 2020-07-01
遗传性视网膜疾病，基因疗法OCU400获得欧盟“孤儿药称号”
制药公司Ocugen近日宣布，欧洲委员会（EC）已授予基因疗法OCU400“孤儿药称号”，用于治疗遗传性视网膜疾病（IRD）色素性视网膜炎和Leber先天性黑矇。
MedSci原创 - 基因疗法，家族遗传性视网膜疾病，色素性视网膜炎，遗传性视网膜疾病，OCU400，Leber先天性黑矇 - 2021-02-24
NEJM：一例有视力模糊和肾功能衰竭的22岁女患者[病例讨论]
她被告知患有“视网膜炎症”，并被转给一位视网膜专科医师，她在次日（入院前5天）就诊于这位医师。她报告右眼后面有严重的搏动性疼痛和眼睛发红。检查结
肾功能衰竭 - 2010-11-05
Lancet：基因治疗无脉络膜症临床研究获进展（Phase 1/2)
无脉络膜症（choroideremia），又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。由Mauthner于1872年首次报道，最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同，认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现，脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良而是后天进行性消失，故又称为进行性RPE（视网膜上皮色素细胞，retinal pigment epitheliu
MedSci原创 - 基因治疗，无脉络膜症 - 2014-01-19
Cell Stem Cell：视网膜色素上皮细胞具有干细胞特征
视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium，RPE）细胞是一种单层细胞，位于神经视网膜和血管脉络膜血管层之间，支撑着神经视网膜。视网膜色素上皮的退化可以引发多种疾病，如老年黄斑变性和色素性视网膜炎，甚至可以引起失明。目前对这些疾病治疗方法有限，找到一种新的方法刺激视网膜色素上皮的修复是非常必要的。
手牵手博客 - 肝细胞，视网膜 - 2013-01-29
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