芳香化酶抑制剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

整合<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>临床应用专家共识

整合酶抑制剂临床应用专家共识

中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组和中华医学会感染病学分会艾滋病学组共同制订了“整合酶抑制剂临床应用专家共识”。

上海预防医学.2018.30(10):8 - 整合酶抑制剂，临床应用，抗反转录病毒治疗 - 2018-11-24

神经氨酸<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>（NAI）、血凝素<font color="red">抑制剂</font>和RNA聚合<font color="red">抑制剂</font>在流感临床中应用策略和方案

神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案

神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案，点击立即查看。

网络 - 神经氨基酸酶制剂，血凝素制剂，RNA聚合制剂 - 2023-11-27

Blood：<font color="red">芳香化</font><font color="red">酶</font>是cereblon的新底物，参与IMiDs诱导性血小板减少症的发生

Blood：芳香化酶是cereblon的新底物，参与IMiDs诱导性血小板减少症的发生

IMiDs诱导芳香化酶降解，影响人巨噬细胞的雌二醇自分泌信号。 IMiDs介导的芳香化酶降解通过抑制血小板前体的形成诱发血小板减少症。

MedSci原创 - Cereblon，血小板减少症，芳香化酶，IMiDs - 2020-04-01

α-糖苷<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>的那点“屁”事

α-糖苷酶抑制剂的那点“屁”事

阿卡波糖、伏格列波糖等α-葡萄糖苷酶抑制剂（AGI）是我国Ⅱ型糖尿病治疗中应用广泛的治疗药物，可控制餐后高血糖，药物安全性较高。

上海药讯 - α-糖苷酶抑制剂，用药，科普 - 2018-02-13

Eur J Cancer：依维莫司联合<font color="red">芳香</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>是否可用作转移性乳腺癌的维持治疗？

Eur J Cancer：依维莫司联合芳香酶抑制剂是否可用作转移性乳腺癌的维持治疗？

内分泌治疗是激素受体阳性 (HR+)/HER2- 转移性乳腺癌的主要治疗方法

MedSci原创 - 依维莫司，芳香酶抑制剂，转移性乳腺癌 - 2021-07-11

α糖苷<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>临床应用中国专家共识

α糖苷酶抑制剂临床应用中国专家共识

中国老年医学学会内分泌代谢分会组织国内专家编写本共识，对常用AGI 药理学特征、作用机制、临床应用和注意事项梳理总结，旨在提高临床使用规范性，为患者带来更多获益。

中国糖尿病杂志 - α糖苷酶抑制剂 - 2024-03-13

BMJ：血管紧张素转换<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>和肺癌风险

BMJ：血管紧张素转换酶抑制剂和肺癌风险

在这项基于人群的队列研究中，ACEI的使用与肺癌风险增加有关。使用ACEI超过五年的人群中这种关联特别明显。需要进行长期随访的研究以确定这些药物对肺癌发病率的影响。

MedSci原创 - ACEI，肺癌，风险 - 2018-10-25

Blood：用钙调神经磷酸<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>治疗DLBCL

Blood：用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗DLBCL

令人惊讶的是，NFAT激活并不依赖于BCR信号，而是由钙通量增加和钙调神经磷酸酶介导的NFAT去磷酸化调控的。但有趣的是，虽然NFAT在两种DLBCL亚型中都被激活，但用环孢素A或FK506（两种获批的临床药物）长期抑制钙调磷酸酶都可触发ABC DLBCL细胞的强细胞毒性。

MedSci原创 - DLBCL，钙调神经磷酸酶，NFAT - 2019-12-05

Cancer Cell:科学家发现能<font color="red">抑制</font>多种肿瘤的<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>

Cancer Cell:科学家发现能抑制多种肿瘤的酶抑制剂

研究人员最近研发了一种酶抑制剂，显示对多种肿瘤有效，尤其是白血病，乳腺癌和大肠癌。他们的研究重心是c-Myc肿瘤蛋白，它在将近一半的人类肿瘤中表达增强，以及SIRT2--对多种癌症细胞的活力起关键作用的酶。研究人员用一种称为TM的化合物，能在乳腺癌小鼠模型中抑制SIRT2活性，降低c-Myc蛋白水平，抑制肿瘤生长。这项研究让我们在每年夺取800万人生命的疾病的治愈之路上又向前走了一步。他们

生物谷 - 肿瘤，酶，cMyc - 2016-03-26

首个高选择性、低极性磷酸<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>

首个高选择性、低极性磷酸酶抑制剂

这周诺华同时在《自然》和《药物化学杂志》发表了他们SHP2抑制剂工作。SHP2是个非常重要的磷酸酶，在很多生物过程中起关键作用，其中包括肿瘤生长和PD-1信号通路。这个被称作蛋白胶水的化合物是SHP2的别构抑制剂，即通过把SHP2固定在一个非活性构象而抑制其功能。这个化合物活性不错（70 nM）、选择性非常高、并且显示细胞和体内活性，是磷酸酶抑制剂研究的重要进展。磷酸酶是和激酶一样重要的调控

美中药源 - 低极性磷酸酶 - 2016-07-14