Clin Gastroenterology H:英夫利昔单抗的累积暴露量而非谷浓度与感染率相关
虽然TNF拮抗剂英夫利西单抗在治疗炎症性肠病(IBD)中疗效比较受到公认,但仍然存在一些严重的不良事件的发生,尤其是感染和恶性肿瘤。
MedSci原创 - 英夫利西单抗,谷浓度 - 2021-01-18
Lancet:英夫利昔单抗类似物CT-P13对克罗恩病疗效研究
本研究显示,对于活动性克罗恩病患者,英夫利昔单抗类似物CT-P13的疗效与原研相当
MedSci原创 - 英夫利昔单抗,CT-P13,CD - 2019-04-27
Dig Dis Sci: 英夫利昔单抗的早期清除预示克罗恩病患儿的病情缓解
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但多发于末端回肠和右半结肠。
MedSci原创 - 克罗恩病,英夫利西单抗 - 2022-12-29
IBD:主动监测英夫利昔单抗药物疗效优于炎症性肠病的常规治疗
越来越多的证据支持克罗恩病患者对英夫利西单抗继发性反应丧失后,积极的监测药物谷浓度(TDM)并进行药物的调整可以改善临床结果,因此,本项研究旨在探究其中的真实性。
MedSci原创 - IBD,Infliximab,monitoring - 2020-01-18
GUT: 英夫利昔单抗治疗的IBD患者的抗新冠病毒的抗体反应会被减弱
新冠病毒(SARS-CoV-2)感染和/或接种疫苗后诱导保护性免疫对于抑制传播至关重要。
MedSci原创 - IBD,英夫利西单抗 - 2021-03-24
杨森修订类克®(英夫利西单抗)说明书
注射用英夫利西单抗(Infliximab for Injection),商品名类克(Remicade)是杨森公司研发的产品,至今共修订该药品说明书32次。杨森公司根据《公共卫生服务法案》(Public Health Service Act)第351(a)条规定提交补充生物制品许可申请(sBLA),提出修改规格为100 mg冻干英夫利西单抗/20 mL/小瓶说明书
国际药政通 - 2017-11-24
AP&T:维多珠单抗和英夫利昔单抗在治疗溃疡性结肠炎中的疗效
很少有数据可以用于帮助难治性溃疡性结肠炎(UC)患者选择第二种生物制剂。
MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎,英夫利西单抗,维多珠单抗 - 2020-04-16
JCC:英夫利昔单抗水平与小儿克罗恩病的维持治疗期间的粘膜愈合有关
本项研究旨在探明英夫利昔单抗谷浓度与粘膜愈合之间的关系,以及儿科患者粘膜愈合所需的英夫利昔单抗的谷浓度水平。
MedSci原创 - Crohn’s,disease,mucosal,healing,Infliximab - 2019-02-09
BMC Gastroenterology:英夫利昔单抗谷浓度水平与炎症性肠病组织学缓解相关
即使目前治疗炎症性肠病的单克隆抗体的种类在不断发展,但英夫利昔单抗仍是炎症性肠病(IBD)主要治疗药物。
MedSci原创 - 炎症性肠病,英夫利西单抗 - 2021-02-26
Lancet:英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究
研究表明,对于接受英夫利昔单抗治疗的患者,可以使用CT-P13代替英夫利昔单抗
MedSci原创 - 结肠炎,风湿,银屑病 - 2017-05-12
Dig Liver Dis:阿达木单抗和英夫利昔单抗治疗难治性肠道白塞氏病的现实疗效分析
抗肿瘤坏死因子-α剂对于治疗难治性肠道白塞氏病很重要。很少有研究报道抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体对肠道白塞病的疗效。本项研究目的是在现实世界的实践中评估抗肿瘤坏死因子-α抗体对肠道白塞氏病的疗效。
MedSci原创 - Adalimumab,Infliximab,intestinal,Behet’s,disease - 2019-07-07
Lancet Gastroen Hepatol:CT-P13用于缓解期炎症性肠病与英夫利昔单抗等效
研究认为英夫利昔单抗生物类似物CT-P13用于缓解型炎症性肠病效果与英夫利昔单抗等效
MedSci原创 - 英夫利昔单抗,UC,CD - 2018-04-02
Am J Gastroenterol:激素难治性重症溃疡性结肠炎:环孢素 vs 英夫利昔单抗(IFX)
研究者检索了相关文献,进行了系统回顾和荟萃分析,评估环孢素和英夫利昔单抗(IFX)对激素难治性UC患者的疗效。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,环孢素,激素 - 2016-02-16
IBD: 回肠末端厚度是克罗恩病患者行英夫利昔单抗治疗结果的预测指标
较高的英夫利昔单抗谷水平与CD的良好预后相关,而较低的英夫利昔单抗谷水平与疾病恶化和对英夫利昔单抗(IFX)治疗的反应丧失有关
MedSci原创 - 克罗恩病,回肠 - 2020-09-16
FDA批准Ixifi(英夫利昔单抗-qbtx),一种类似于Remicade的生物仿制药
2017年12月13日--辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ixifi(pf-06438179,infliximab-qbtx),一种针对肿瘤坏死因子(mAb)的嵌合人作为一个生物仿制药以Remicade(英利昔单抗)?的参考产品合格标志。FDA批准Ixifi作为类风湿性关节炎,克罗恩氏病,小儿克罗恩病,溃疡性结肠炎,强直性脊柱炎,银屑病关节炎和斑
MedSci原创 - Ixifi - 2017-12-17
为您找到相关结果约500个