JTO:吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的EGFR突变局部晚期非小细胞肺癌
约 10% 的局部晚期非小细胞肺癌 (LA-NSCLC) 患者伴有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。这部分患者对免疫检查点抑制剂不敏感,EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 仍然是目前主要治疗措
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,抗癌药物afatinib获欧盟委员会(EC)批准,作为一种单药疗法,用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)初治成人患者的治疗Giotrif的获批,是基于关键性LUX-Lung 3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
Plos One:非小细胞肺癌患者的EGFR突变比例与TKI治疗密切相关!
分析表皮生长因子受体(EGFR)可以评估非小细胞肺癌(NSCLC)患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的反应性。目前,以及在肺癌中观察到肿瘤内分子异质性的存在。此项研究使用下一代测序仪,共分析了931例NSCLC患者的EGFR突变状态(外显子18,19,20,21)。在将下一代测序仪
MedSci原创 - 肺癌,EGFR,TKI - 2017-05-20
鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果
这家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物科技公司目前正在开展PLB1004一期研究,这些中期数据是今天(CT102)在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的。
网络 - 美国癌症研究协会年会,鞍石生物科技,突变非小细胞肺癌患者 - 2023-04-19
JCO:舒尼替尼治疗携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性
该研究旨在评估舒尼替尼治疗携带携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性,研究结果显示,舒尼替尼表现出高反应率和持久的抗肿瘤活性且具有可接受的毒性。
MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,舒尼替尼 - 2023-07-31
NMPA授予Tagrisso(osimertinib)上市许可,治疗EGFR突变的非小细胞肺癌
该药物被指定用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
MedSci原创 - NMPA,Tagrisso,EGFR突变,非小细胞肺癌 - 2019-09-05
JAMA Oncol:共存突变可影响 EGFR-TKIs的疗效
截至目前,已经有10个随机对照III期临床试验证实:对于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,EGFR-TKIs的疗效显着优于传统化疗。来自中山大学肿瘤防治中心的张力教授团队开展了一项队列研究,旨在探讨共存突变(Concomitant mutation)对EGFR-TKIs
肿瘤资讯 - EGFR,NSCLC,共存突变 - 2018-04-02
莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变阳性患者,显著延长生存期!
EGFR突变还分为三大常见类别,分别是外显子19缺失、外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变,前两者被称为“经典”EGFR激活突变,第三种在EGFR突变的非小细胞肺癌病例中占比相对较小
美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌,莫博替尼 - 2022-10-09
武田的Exkivity (mobocertinib) 获得英国MHRA有条件上市许可,用于治疗罕见非小细胞肺癌
非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类,约占肺癌的85%。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR突变型非小细胞肺癌 - 2022-03-24
JTO:吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的EGFR突变局部晚期非小细胞肺癌
约 10% 的局部晚期非小细胞肺癌 (LA-NSCLC) 患者伴有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。这部分患者对免疫检查点抑制剂不敏感,EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 仍然是目前主要治疗措
MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26
莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变阳性患者,显著延长生存期!
EGFR突变还分为三大常见类别,分别是外显子19缺失、外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变,前两者被称为“经典”EGFR激活突变,第三种在EGFR突变的非小细胞肺癌病例中占比相对较小
美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌,莫博替尼 - 2022-10-09
勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见
CHMP的积极意见,是基于关键性LUX-Lung 3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模的的全球性III期试验,研究结果证实了afatinib在携带EGF
生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-31
EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)
本共识专家组通过国内外文献及临床数据的参考,并且结合专家自身临床经验,形成EGFR ex20ins突变NSCLC临床规范化诊疗专家共识,以期为各级临床医师提供用药参考。
中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-06-19
FDA:勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累
LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology),这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处,并加强了afatinib在EGFR
生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-02
EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)
本共识专家组通过国内外文献及临床数据的参考,并且结合专家自身临床经验,形成EGFR ex20ins突变NSCLC临床规范化诊疗专家共识,以期为各级临床医师提供用药参考。
中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-06-19
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