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JTO:吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的<font color="red">EGFR</font>突变局部晚期非小细胞肺癌

JTO:吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的EGFR突变局部晚期非小细胞肺癌

约 10% 的局部晚期非小细胞肺癌 (LA-NSCLC) 患者伴有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。这部分患者对免疫检查点抑制剂不敏感,EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 仍然是目前主要治疗措

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26

勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

勃林格殷格翰抗癌药Giotrif(afatinib)获欧盟批准

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,抗癌药物afatinib获欧盟委员会(EC)批准,作为一种单药疗法,用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)初治成人患者的治疗Giotrif的获批,是基于关键性LUX-Lung 3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模

生物谷 - 新药 - 2013-10-08

Plos One:非小细胞肺癌患者的<font color="red">EGFR</font>突变比例与TKI治疗密切相关!

Plos One:非小细胞肺癌患者的EGFR突变比例与TKI治疗密切相关!

分析表皮生长因子受体EGFR)可以评估非小细胞肺癌(NSCLC)患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的反应性。目前,以及在肺癌中观察到肿瘤内分子异质性的存在。此项研究使用下一代测序仪,共分析了931例NSCLC患者的EGFR突变状态(外显子18,19,20,21)。在将下一代测序仪

MedSci原创 - 肺癌,EGFR,TKI - 2017-05-20

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗<font color="red">EGFR</font>突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

这家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物科技公司目前正在开展PLB1004一期研究,这些中期数据是今天(CT102)在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的。

网络 - 美国癌症研究协会年会,鞍石生物科技,突变非小细胞肺癌患者 - 2023-04-19

JCO:舒尼替尼治疗携带罕见<font color="red">EGFR</font>突变NSCLC患者的疗效和安全性

JCO:舒尼替尼治疗携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性

该研究旨在评估舒尼替尼治疗携带携带罕见EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性,研究结果显示,舒尼替尼表现出高反应率和持久的抗肿瘤活性且具有可接受的毒性。

MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,舒尼替尼 - 2023-07-31

NMPA授予Tagrisso(osimertinib)上市许可,治疗<font color="red">EGFR</font>突变的非小细胞肺癌

NMPA授予Tagrisso(osimertinib)上市许可,治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

该药物被指定用于治疗表皮生长因子受体EGFR外显子19缺失外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - NMPA,Tagrisso,EGFR突变,非小细胞肺癌 - 2019-09-05

JAMA Oncol:共存突变可影响 <font color="red">EGFR</font>-TKIs的疗效

JAMA Oncol:共存突变可影响 EGFR-TKIs的疗效

截至目前,已经有10个随机对照III期临床试验证实:对于表皮生长因子受体EGFR)基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,EGFR-TKIs的疗效显着优于传统化疗。来自中山大学肿瘤防治中心的张力教授团队开展了一项队列研究,旨在探讨共存突变(Concomitant mutation)对EGFR-TKIs

肿瘤资讯 - EGFR,NSCLC,共存突变 - 2018-04-02

莫博替尼用于<font color="red">EGFR</font><font color="red">外显子</font>20<font color="red">插入</font>突变阳性患者,显著延长生存期!

莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变阳性患者,显著延长生存期!

EGFR突变还分为三大常见类别,分别是外显子19缺失外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变,前两者被称为“经典”EGFR激活突变,第三种在EGFR突变的非小细胞肺癌病例中占比相对较小

美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌,莫博替尼 - 2022-10-09

武田的Exkivity (mobocertinib) 获得英国MHRA有条件上市许可,用于治疗罕见非小细胞肺癌

武田的Exkivity (mobocertinib) 获得英国MHRA有条件上市许可,用于治疗罕见非小细胞肺癌

非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类,约占肺癌的85%。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR突变型非小细胞肺癌 - 2022-03-24

JTO:吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的<font color="red">EGFR</font>突变局部晚期非小细胞肺癌

JTO:吉非替尼同步胸腔放疗治疗不可切除的EGFR突变局部晚期非小细胞肺癌

约 10% 的局部晚期非小细胞肺癌 (LA-NSCLC) 患者伴有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。这部分患者对免疫检查点抑制剂不敏感,EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 仍然是目前主要治疗措

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2021-06-26

莫博替尼用于<font color="red">EGFR</font><font color="red">外显子</font>20<font color="red">插入</font>突变阳性患者,显著延长生存期!

莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变阳性患者,显著延长生存期!

EGFR突变还分为三大常见类别,分别是外显子19缺失外显子21 L858R点突变和外显子20插入突变,前两者被称为“经典”EGFR激活突变,第三种在EGFR突变的非小细胞肺癌病例中占比相对较小

美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌,莫博替尼 - 2022-10-09

勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见

勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见

CHMP的积极意见,是基于关键性LUX-Lung 3临床试验,这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模的的全球性III期试验,研究结果证实了afatinib在携带EGF

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-31

<font color="red">EGFR</font>20<font color="red">外显子</font><font color="red">插入</font>突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)

EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)

本共识专家组通过国内外文献及临床数据的参考,并且结合专家自身临床经验,形成EGFR ex20ins突变NSCLC临床规范化诊疗专家共识,以期为各级临床医师提供用药参考。

中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-06-19

FDA:勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累

FDA:勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累

LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology),这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处,并加强了afatinib在EGFR

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-02

<font color="red">EGFR</font>20<font color="red">外显子</font><font color="red">插入</font>突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)

EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)

本共识专家组通过国内外文献及临床数据的参考,并且结合专家自身临床经验,形成EGFR ex20ins突变NSCLC临床规范化诊疗专家共识,以期为各级临床医师提供用药参考。

中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-06-19

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