医疗器械产品技术要求编写指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-04
江苏要求养老机构提供中医服务
近日，江苏省卫生部门、中医药局出台《江苏省中医“治未病”工作实施方案》，明确提出，到2020年，所有社区卫生服务机构、乡镇卫生院及50%的村卫生室开展中医健康干预服务。60%以上的养老机构能够以不同形式为入住老年人提供中医药健康养老服务。
健康报 - 医养结合，中医，江苏 - 2018-08-07
队列研究特点与基本要求
队列研究将特定人群分两组或多组，从暴露到结局的方向进行研究。该研究方法可以以现在为观察起点随访至将来某个时间点(前瞻性队列研究)。或者，也可在过去的一个时间段里面确定一个队列，观察到现在为止(回顾性队列研究)。例如:对于辅助生殖技术引起的多胞胎生育的流行病学研究，研究人员可以采用队列研究的方法。随访一组通过辅助生殖技术受孕的孕妇和一组通过自然受孕的孕妇，比较两组多胞胎的发生率，这种研究属于
天坛临床试验与临 - 队列，研究 - 2015-01-18
金刚藤制剂说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对金刚藤制剂说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局 - 金刚藤制剂 - 2024-02-08
Ann Surg： 机器人手术对医生身体的要求比腹腔镜手术要求更低
定期进行腹腔镜手术（LS）的外科医生中，有70–90％的人报告肌肉骨骼症状，主要是在颈部和肩膀。关于机器人辅助腹腔镜（RALS）在临床环境中潜在的人体工程学益处的数据非常有限。因此，本项研究旨在研究经验丰富的外科医生在LS与RALS相比的肌肉骨骼负荷。
MedSci原创 - Laparoscopy，robotic，surgery，surgical，ergonomics - 2019-12-29
医生就该高标准要求自己
黄志强院士在家乡本人雕塑前留影。 301医院提供 摄黄志强参加医疗队。 301医院提供 摄黄志强院士一生做了多少台手术，没人知道，但是，重症监护科所有的医生和护士都记得，90多岁高龄的黄老，依然坚持来重症监护室查房，直到他再也走不动。解放军总医院院长任国荃说：“黄志强院士德行天下、妙手仁心，在我们心中，他就是一座大医为民、德技双馨的不朽丰碑。”病历上写满了拒绝30多年前，在位于重庆第三军医大学的一
光明日报 - 黄志强，医生 - 2015-07-30
三七伤药制剂说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 三七伤药 - 2023-08-22
华西二院招聘护士，学历要求硕博士！
公告显示，该医院招聘护理人员，学历要求为硕士或博士研究生。公告发布后引发网友关注，有人感到惊讶：“现在护士岗位要求这么高了&rdquo
网络 - 招聘 - 2023-11-15
卫健委发文要求建立长期处方机制
卫健委发文，要求探索慢性病长期处方管理，药店迎来大利好。对于长期服药的慢病患者，只需一次提供处方，以后再去药店买处方药就不用处方了。
药店经理人 - 立长期处方机制，卫健委 - 2018-11-29
2023年国家医疗器械抽检复检工作要求
根据《国家药监局综合司关于开展2023年国家医疗器械质量抽查检验工作的通知》，2023年国家医疗器械抽检复检工作要求详见文件。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-05-08
CFDA要求临床试验登记与信息公开
为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试 验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督 管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”(以下简称“信息平台”)，实施药物临床试验登记与信息公示。
MedSci原创 - CFDA，临床试验 - 2013-09-24
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