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医疗机构伦理<font color="red">委员会</font>:“隐形科室”守卫患者利益

医疗机构伦理委员会:“隐形科室”守卫患者利益

因为胎儿的月份此时已经比较大,因此终止妊娠必须由一个特殊部门——医院产前诊断伦理委员会的讨论,经委员会成员投票批准后才能通过。出生缺陷是导致婴幼儿死亡或残疾的重要原因,严重影响出生人口素质。据中国福利国际和平妇幼保健院产前诊

东方网 - 医疗,伦理,隐形科室 - 2017-12-04

大冢多囊肾药物tolvaptan遭FDA顾问<font color="red">委员会</font>否决

大冢多囊肾药物tolvaptan遭FDA顾问委员会否决

FDA心血管和肾脏药物顾问委员会以9:6的投票结果,建议不批准大冢制药(Otsuka)托伐普坦(tolvaptan)用于常染色体显性多囊肾(ADPKD)的治疗。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-07

国家卫生健康<font color="red">委员会</font>:防控近视问题答复

国家卫生健康委员会:防控近视问题答复

问:请介绍《综合防控儿童青少年近视实施方案(征求意见稿)》的起草过程、指导思想和主要内容。答:儿童青少年是祖国的未来和希望,也是中华民族伟大复兴和实现中国梦的主力军,拥有明亮的双眼是所有儿童青少年共同的愿望。党中央、国务院高度重视儿童青少年近视防控工作。按照工作安排,教育部会同我委在充分调研基础上,共同研究起草了《综合防控儿童青少年近视实施方案》,多次征求地方、有关方面的意见,并向社会公开征

国家卫健委 - 卫健康,委员会,近视 - 2018-08-25

孙惠川教授当选中国抗癌协会肝癌专业<font color="red">委员会</font>主任<font color="red">委员</font>

孙惠川教授当选中国抗癌协会肝癌专业委员会主任委员

2024年1月5日晚,中国抗癌协会肝癌专业委员会第八届全体委员会议暨换届会议在上海顺利召开。中国抗癌协会赵勇秘书长担任主持。会议开始首先由中国科学院樊嘉院士发表寄语。中山大学肿瘤防治中心陈敏山教授做第

中国抗癌协会 - 中国抗癌协会,孙惠川 - 2024-01-11

ESC 2014:日程<font color="red">委员会</font>主席Fox教授推荐重点专场

ESC 2014:日程委员会主席Fox教授推荐重点专场

ESC 2014日程委员会主席福克斯(Keith Fox)教授介绍,该主题反映了科学探索、临床实践及科技的进步,意味着心脏病学的快速发展,鼓励临床医生在各自专业中与时俱进,了解心血管病领域的发展。

中国医学论坛报 - ESC,2014 - 2014-09-01

EMA<font color="red">委员会</font>建议批准赛诺菲的登革病毒疫苗Dengvaxia

EMA委员会建议批准赛诺菲的登革病毒疫苗Dengvaxia

欧洲药品管理局(EMA)近日表示,其人用医药产品委员会(CHMP)建议批准赛诺菲的四价疫苗Dengvaxia,用于预防血清1、2、3和4型登革病毒引起的登革热。

MedSci原创 - 登革病毒,疫苗,Dengvaxia - 2018-10-21

FDA顾问<font color="red">委员会</font>支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用

FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用

赛诺菲(Sanofi)8月1日宣布,FDA非处方药品咨询委员会(NDAC)以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果,建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ(曲安奈德)在美国非处方(OTC)使用,在审查Nasacort AQ补充新药申请(sNDA)时,FDA将会参考NDAC委员会的意见。 若最终获得批准,Nasacort AQ将成为美国市场中首个非处方(OT

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-02

美国FDA咨询<font color="red">委员会</font>投票支持Tafenoquine预防疟疾

美国FDA咨询委员会投票支持Tafenoquine预防疟疾

60度制药(60P)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)的抗菌药物咨询委员会(AMDAC)投票支持Tafenoquine预防疟疾,Tafenoquine一种能够预防成人疟疾的在研药物。

MedSci原创 - FDA,Tafenoquine,疟疾 - 2018-07-29

Bavarian Nordic天花疫苗Imvanex获欧盟<font color="red">委员会</font>批准

Bavarian Nordic天花疫苗Imvanex获欧盟委员会批准

丹麦Bavarian Nordic公司8月7日宣布,天花疫苗Imvanex(MVA-BN)上市审批申请(MAA)已获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于一般成人群体(包括免疫力低下群体,如HIV患者和过敏性皮炎患者

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-09

EMA<font color="red">委员会</font>支持批准赛诺菲的fexinidazole治疗昏睡病

EMA委员会支持批准赛诺菲的fexinidazole治疗昏睡病

赛诺菲近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会建议批准使用fexinidazole治疗昏睡病。该公司指出,这种药物是第一种对口疮和昏睡病都有效的口服治疗药物。

MedSci原创 - fexinidazol,昏睡病,赛诺菲 - 2018-11-18

2011 ESOT<font color="red">委员会</font>建议:仿制药替代免疫抑制药

2011 ESOT委员会建议:仿制药替代免疫抑制药

2011年7月,欧洲器官移植学会(ESOT)发布了仿制药替代免疫抑制药的委员会建议。

Transpl Int. 2011 Dec;24(12):1135-41. - 器官移植,免疫抑制药物,免疫抑制药 - 2022-09-05

Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟<font color="red">委员会</font>批准

Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准

赛尔基因(Celgene)8月9日宣布,口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会(EC)批准,联合地塞米松(dexamethasone)用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺( lenalidomide

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-12

Bial帕金森症药物Ongentys获欧盟<font color="red">委员会</font>批准

Bial帕金森症药物Ongentys获欧盟委员会批准

近日,葡萄牙著名制药公司Bial研发的新型日服一次的帕金森症药物Ongentys (opicapone) 获得欧盟委员会批准,这是继今年1月份Bial公司发生临床试验事故后,收获的一则重大利好消息。

生物谷 - 帕金森 - 2016-07-11

ISRD & ATS 2016:中国肺癌防治联盟<font color="red">委员会</font>正式成立

ISRD & ATS 2016:中国肺癌防治联盟委员会正式成立

2016 年10月14日~16日,由中国健康促进基金、上海市呼吸病研究所、国际呼吸学会等主办,美国胸科协会(ATS)和复旦大学呼吸病研究所等协办,上海梅斯医学承办的“第十二届上海国际呼吸学会暨ATS联合论坛

MedSci原创 - 中国肺癌防治联盟委员会 - 2016-10-20

FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir

强生(JNJ)10月24日宣布,FDA抗病毒药物顾问委员会(ADAC)一致投票(19:0),建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir(TMC435),联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25

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