我国脊柱侧弯发病率约为2% 患者治疗不及时增加死亡率
据了解，对我国全国各地包括北京、天津、广东等城市的调查显示，脊柱侧弯的患病率大概在1.5%～2%左右。也就是说，大概每50个人就可能有1个人是脊柱侧弯患者。
家庭医生在线 - 脊柱侧弯，脊柱畸形，矫形 - 2016-05-23
鼻部单发纤维毛囊瘤 1 例
患者女，64 岁。因鼻部肤色丘疹伴瘙痒 3 年余，于2017 年 4 月 26 日就诊于我科。3 年前患者无明显诱因鼻部出现一米粒大肤色丘疹，未予诊治，后皮损逐渐增大至黄豆大，偶伴瘙痒。3 年来皮损未曾破溃、出血及溢脓。患者既往体健，家族中无类似疾病患者。体格检查：一般情况好，全身浅表淋巴结未触及，心脏、肺部及腹部检查均正常。皮肤科检查：鼻部单发坚实的肤色丘疹，直径约 0.5 cm，表面光滑，边界
临床皮肤科杂志 - 鼻部，单发，纤维毛囊瘤 - 2019-07-14
Eur J Radiol：DWI在NF1和神经鞘瘤病患者中的应用及价值
对于周围的神经纤维瘤和神经鞘瘤，全身磁共振成像（WB-MRI）是一种新兴的技术，可以在一次图像采集过程中对身体的大面积进行有效评估，非常适用于NF1和分裂症患者的成像。
MedSci原创 - DWI，神经鞘瘤，神经鞘瘤病 - 2023-09-26
中华医学会第一届全国罕见病学术年会（CSRD 2023）：Ⅰ型神经纤维瘤病多学科指南解读
本次大会，来自首都医科大学宣武医院吴浩为我们分享《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科指南解读》议题。梅斯医学整理重点分享给各位。
MedSci原创 - Ⅰ型神经纤维瘤病，CSRD 2023 - 2023-09-23
J Dent Res：药物性牙龈增生分子病理与临床综述
药物性牙龈增生是组织的一种特异性状态，在北美大约有一百万人患有药物性牙龈增生。牙龈增生的原因主要是是一些药物的副作用，目前已知的药物主要有苯妥英钠、硝苯地平和钙离子通道阻滞剂。服用这些药物的人群中，约一半人发生了牙龈增生。由于这些药物适应症范围的扩大，牙龈增生的人数随之增加。在这里，我们系统回顾了人类牙龈增生的分子和细胞特性，并指出各类药物的不同致病功能。体外培养人牙龈成纤维细胞，分析其分子信号通
MedSci原创 - 牙龈，信号通道，结缔组织生物学，炎症，胶原，先天免疫 - 2015-02-19
Nature：神经元活性促进肿瘤生长，原来又和它有关
神经纤维瘤病1型（NF1）是一种遗传性疾病，可引起皮肤上的褐色斑点和神经的异常生长，由同名基因NF1的突变引起的。神经纤维瘤病1型的发病率约为四千分之一到三千分之一。
“神经周K”公众号 - 肿瘤，神经元 - 2021-05-31
结节性硬化症的诊断标准
诊断标准：1、确诊本病有下表所列的1条主要指标；或2条二级旨标；或1条二级指标加上2条三级指标。
罕见病发展中心 - 面部血管纤维，多发性指(趾)甲纤维瘤，脑皮层结节 - 2022-09-17
颌下腺丛状神经纤维瘤1例
患儿男性，8岁。因左颌下肿块5年，并逐渐增大1个月入院。患儿5年前因感冒发热发现左颌下肿大，于当地诊所治疗（具体用药不祥），未见任何好转后去南京市儿童医院就诊。B超检查示左颌下腺区不均质低回声包块，考虑为颌下腺肿大。继续输液治疗无好转。转至江苏省肿瘤医院行颌下肿物穿刺，针吸细胞学检查见淋巴细胞。近1个月肿块缓慢增大，来我院就诊。
诊断病理学杂志 - 颌下，腺丛状，神经纤维瘤 - 2020-03-03
脑胶质瘤会遗传吗？哪些综合征容易遗传后代？
INC的10多位来自不同国家不同地区的世界神经外科大师来华分享国外最新学术硕果、前沿技术和成功经验，堪称跨地域、无国界的国际神经外科学术盛宴。
INC国际神经科学 - 综合征，遗传，脑胶质瘤 - 2023-01-12
16岁少年全身雀斑且血压升高 病因很罕见
4年前曾主住院检查，排除了嗜铬细胞瘤。半年前起，血压重度升高。本次住院，发现病因竟异常罕见。
中国高血压疑难病例荟萃 - 全身，雀斑，血压，升高 - 2018-07-19
北大人民医院叶雄俊：肾错构瘤不是肾癌 “4厘米”是安全线
北京大学人民医院泌尿外科叶雄俊主任医师介绍，肾错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤，它与肾癌不是一回事，不必过度恐慌。它主要由血管平滑肌或脂肪组织组成，B超高回声是脂肪组织的信号，这也是错构瘤的特征之一。肾错构瘤一般没有症状，前来就诊的患者大多通过健康体检发现这个问题。
健康号 - 肾错构瘤，肾癌，安全线 - 2018-11-30
头皮丛状神经纤维瘤1例
女，7岁，因发现右顶部肿物并逐渐增大4年余入院。体格检查：全身多处可见小片状色素沉着斑，呈深咖啡色；右顶部可见一不规则肿物，大小约4 cm×4 cm，质地极为柔软，触之如棉絮，无压痛，无波动感，边界不清；肿物处皮肤稍粗糙，毛发均匀分布，肤色较周围稍深，无异常分泌物。
中国临床神经外科杂志 - 头皮，丛状，神经纤维瘤 - 2019-05-29
神经纤维瘤病 1 中的金属蛋白酶 1 下调：抗疟药羟氯喹和氯喹的治疗潜力
1型神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，每2600至4500名活产婴儿中就有一名受到影响。神经纤维瘤病患者的皮肤神经纤维瘤数量通常随着年龄的增长而增加。
MedSci原创 - HCQ，1型神经纤维瘤病（NF1），皮肤神经纤维瘤 - 2023-01-19
肠系膜巨大纤维瘤病，是个什么表现？
患者于1个月前无明显诱因出现腹胀，进餐后加重，伴纳差，腹胀进行性加重。既往体健，查体：腹部膨隆，腹式呼吸消失，腹软，未触及腹部肿块，腹部有压痛，位于脐部周围，移动性浊音阳性。
华夏影像诊断中心 医学影像学杂志 - 肠系膜，巨大，纤维瘤病 - 2018-05-26
Cell Reports：华裔研究组发现致命癌症潜在靶点
Graphical Abstract来自德克萨斯大学西南医学中心的研究人员报告称发现，只需要抑制一种与癌症生长相关的关键蛋白就有可能完全根除一种致命性的罕见软组织癌症。在这项研究中，科学家们发现在恶性外周神经鞘膜瘤(Malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNSTs)小鼠模型
生物通 - 致命癌症，BRD4的蛋白 - 2013-12-31
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