2020 国际共识指南：重症肌无力的管理（更新版）
2013年10月，美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力（MG）的治疗指南，并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七
Neurology. 2020 Nov 3 - 重症肌无力 - 2020-11-15
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力：III期试验迎硕果！
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力（gMG）的III期临床（ADAPT研究）的最新数据，结果显示，efgartigimod已达到主要终点。
MedSci原创 - 重症肌无力，efgartigimod - 2020-05-27
2024 比利时建议：重症肌无力的管理
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病，在成人中，MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
Acta Neurol Belg - 重症肌无力 - 2024-04-28
2024 比利时建议：重症肌无力的管理
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病，在成人中，MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
Acta Neurol Belg - 重症肌无力 - 2024-04-28
Nature：IgG4抗体或可治疗重症肌无力
研究人员报告称，发现在小鼠体内大量存在、过去被认为不能有力地帮助抵抗感染的一种抗体，实际有可能在维持检查以及防止更严重的自残性肾病的免疫反应中发挥了关键的作用。 来自辛辛那提大学和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员将这项研究发布在11月2日的《自然》（Nature）杂志上。研究发现，在小鼠中大量生成、与人类IgG4抗体相似的一种叫做IgG1的抗体实际上有可能具有保护性。 辛辛那提大
生物通 - 乙酰胆碱受体，IgG1，自残性肾病 - 2014-11-10
重症肌无力医师指南（第五版中英对照）
重症肌无力协会（MGA）现在已经更新了关于不同类型的肌无力： 重征肌无力，Lambert-Eaton 肌无力综合征和遗传性（先天性）肌无 力手册上的资料。
医师 - 2016-04-24
重症肌无力定量评分体系（QMGS评分）
重症肌无力 - 2023-07-23
2012 MGFA美国重症肌无力临床试验建议
Muscle Nerve. 2012 Jun;45(6):909-17. - 重症肌无力 - 2012-06-30
Neurology：重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断与治疗重症肌无力时应该充分考虑到这些特点，”Carlo Antozzi(意大利米兰的"Carlo Besta"神经研究所基金会)和她的同事们说。
互联网 - 重症肌无力，血清，抗体，类型，预后 - 2013-05-06
重症肌无力日常生活量表（MG-ADL）
重症肌无力 - 2023-07-23
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