3.5亿美元，阿斯利康出售重磅药物Crestor欧洲权益
日前，据相关外媒报道，阿斯利康将其旗下重磅药物Crestor（瑞舒伐他汀钙，中文商品名：可定）在欧洲30多个国家（除开英国和西班牙）的权利出售给德国制药公司Gruenenthal，通过此次交易，阿斯利
医谷网 - 阿斯利康，带量采购，欧洲权益 - 2020-12-03
FDA批准阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗
阿斯利康表示，Imfinzi被FDA批准用于与护理标准（SoC）化学疗法--依托泊苷以及卡铂或顺铂（铂-依托泊苷）组合使用。
MedSci原创 - FDA批准，广泛期小细胞肺癌，PD-L1单抗Imfinzi - 2020-04-01
FDA接受审查阿斯利康高血脂新药Epanova NDA
阿斯利康（AstraZeneca）9月18日宣布，FDA已接受审查实验性高血脂新药Epanova的新药申请（NDA），同时指定该药的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2014年5月5日。Epanova由阿斯利康于今年7月耗资4.43亿美元收购Omthera制药后获得，此次收购将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-22
欧盟国家将重启阿斯利康新冠疫苗使用
据3月19日路透社报道，德国、法国和其他欧洲国家周四宣布恢复使用阿斯利康的COVID-19疫苗，并称其疫苗的益处大于风险。
MedSci原创 - 2021-03-19
FDA对阿斯利康肿瘤治疗的Tagrisso进行优先审查
美国FDA已经开始对阿斯利康公司的一线非小细胞肺癌（NSCLC）的Tagrisso进行优先审查，并于2018年上半年获得批准。
MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-19
阿斯利康和Novavax表示他们的疫苗对Omicron有效
Omicron 现在是美国的主要变体，并且在西欧大部分地区迅速成为主导变体。在英国，Omicron 已导致每日感染人数飙升至 100,000 以上。
MedSci原创 - 阿斯利康，Novavax，omicron，Omicron突变株 - 2021-12-25
欧洲药管局坚持认为阿斯利康疫苗“益处大于风险”
欧洲药品管理局表示，目前尚未在与阿斯利康疫苗有关的极少数血栓病例中发现任何特定风险因素，比如年龄、性别或是先前的凝血功能障碍病史等。目前，欧洲药管局尚不能证明血栓相关病例与疫苗之间存在因果联系，但认为
央视新闻客户端 - 风险因素，新冠病毒，阿斯利康疫苗 - 2021-04-03
阿斯利康的Lokelma在中国被批准用于治疗高钾血症
阿斯利康的Lokelma（环硅酸钠锆）已在中国被批准用于治疗高钾血症（血液中钾水平升高）的成年患者。
MedSci原创 - Lokelma，中国批准，高钾血症 - 2020-01-06
辉瑞收购出价增至1060亿美金，阿斯利康再拒！
5月2日（星期五），辉瑞( 纽交所 :pfizer)和英国制药商阿斯利康(NYSE:股市)再次回到谈判桌上，辉瑞此次将并购价提升至1060亿美金。但是阿斯利康董事会发表申明已回绝美国同业辉瑞 提高至1,060亿美元的收购提案，并表示辉瑞的最新出价低估阿斯利康价值。在刚刚爆出不久的辉瑞将以1000亿美金并购阿斯利康的消息后，这是阿斯利康今年来第三次拒绝了辉瑞递来的橄榄枝。 阿斯利康董事长Leif
新康界 - 辉瑞，阿斯利康 - 2014-05-04
阿斯利康抗癌药olaparib上市之路坎坷不平
最近辉瑞报价收购阿斯利康的消息在生物医药领域引起巨大反响，而阿斯利康公司反对收购的一项重要武器就是其正处于报批过程中的治疗卵巢癌药物olaparib。阿斯利康公司以此说服投资者，公司有能力独自研制重大药物。阿斯利康CEO Pascal Soriot对这一药物寄予厚望，表示一旦上市其销售额最高可达20亿美元。然而FDA的专家并不像他如此乐观。
生物谷 - 抗癌药，阿斯利康 - 2014-06-25
阿斯利康$12.6亿痛风药物lesinurad III期项目成功
阿斯利康（AZN）8月13日公布了实验性药物lesinurad 3个关键III期临床试验（CLEAR1，CLEAR2，CRYSTAL）的积极顶线数据。近年来，阿斯利康可谓命运多舛，而lesi
生物谷 - 痛风，嘌呤生物，痛风石 - 2014-08-14
盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从Iressa治疗中受益的非小细胞肺癌
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从Iressa治疗中受益的非小细胞肺癌
生物谷 - 阿斯利康，血液 - 2014-10-08
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