Blood:Scl和Lyl1在血小板产生和功能中发挥相同的作用
干细胞白血病(Scl或Tal1)蛋白是正常巨核细胞生成过程中所必需的多聚转录因子复合体的一部分。但与该复合物的其他成员如Gata1、Fli1和Runx1不同,尚未发现Scl突变能引发遗传性血小板减少症。Chiu等人推测与其关系密切的家族成员淋巴细胞白血病1 (Lyl1)的功能冗余或可解释了这现象。为了明确在巨核细胞生成过程中,Lyl1是否可以替代Scl,研究人员检测了巨核细胞缺乏一种或两种因子的小
MedSci原创 - SCL,Lyl1,血小板,巨核细胞 - 2019-07-18
病例分享:肺栓塞合并中重度血小板减少,如何进行抗栓治疗?
VTE 是一种病死率较高的血管疾病,尤其是PE,其90 天死亡率可高达17.4%。有效的抗栓治疗是防治血栓栓塞症致残、致死的重要手段,其主要并发症为出血。在此基础上合并血小板减少症患者出血风险会显着增加,不良事件发生率可增加至34%,出血事件及出血致死高峰一般发生在VTE 后60 至90 天。
中日肺血管病多学科会诊平台 - 肺栓塞,血小板减少,治疗,病例 - 2017-09-29
Am J Hematol:肝素诱导的血小板减少症患者存在哪些临床风险?
肝素一种常见的抗凝血药物,但是肝素易导致出血、血小板减少和骨质疏松等临床结局。2017年8月,发表在《Am J Hematol》上的一项研究,调查了肝素诱导的血小板减少患者队列的临床结局情况。结果表明:血小板减少症患者具有较高的死亡、截肢/坏疽、血栓形成和出血风险,并且对于相应的治疗用药非肝素抗凝剂应慎重使用。
环球医学 - 肝素诱导,血小板减少症,临床风险 - 2017-09-28
急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识
急性出血性凝血功能障碍指血液凝结能力受到急性损害的病理生理状态。出血是其最常见的临床表现,也可仅表现为凝血指
危重症文献学习 - 急性出血性凝血功能障碍,凝血指标异常 - 2022-10-17
Chest:静脉注射免疫球蛋白治疗严重难治性肝素诱发的血小板减少症!
这些研究表明,对标准疗法无效且伴有严重疾病的HIT患者应考虑IVIg治疗。
MedSci原创 - HIT,IVIG,血栓栓塞 - 2017-04-21
新英格兰:第一剂阿斯利康疫苗接种后产生血小板因子4抗体导致血栓形成
血小板减少和静脉血栓形成综合征似乎是由接受第一剂ChAdOx1新型冠状病毒-19疫苗触发的。
MedSci原创 - 脑静脉血栓,阿斯利康疫苗 - 2021-04-19
JAMA: 阿斯利康、杨森/强生COVID-19疫苗引起脑静脉窦血栓形成和血小板减少又添新佐证
在新冠肺炎疫情前的脑静脉窦血栓患者中,基线血小板减少不常见,肝素诱导的血小板减少和血小板因子4/肝素抗体罕见
MedSci原创 - 血小板减少,阿斯利康,脑静脉窦血栓形成,COVID-19疫苗,杨森/强生 - 2021-07-29
Blood:血小板板状伪足的形成不参与稳定血栓的形成
中心点:Cyfip1在肌动蛋白丝的分支和板状伪足的形成过程中起着至关重要的作用在形成止血栓或血栓时并不需要形成板状伪足摘要:在血小板扩散过程中,肌动蛋白细胞骨架发生快速重排,形成丝状伪足和板状伪足。板状伪足在血栓形成和稳定中的作用一直存在争议。在其他细胞中,通过Arp2/3复合物增强肌动蛋白核形成来驱动板状伪足的形成的WAVE调控复合物,被Rac1与WAVE复合物亚基Cyfip1的相互作用激活。
MedSci原创 - 血小板,丝状伪足,板状伪足,血栓形成 - 2019-10-15
Blood:蛋白质14-3-3家族在血小板和糖蛋白Ib-IX信号中的作用
蛋白质14-3-3家族成员作为连接器或调节剂可识别多种胞内蛋白以磷酸丝氨酸/磷蛋白为基础的结合亚基,在真核细胞的信号转导通路中发挥重要作用。在血小板中,14-3-3在磷酸化依赖性的信号通路中发挥广泛的调节作用,包括G蛋白信号、cAMP信号、激动剂诱导的磷脂酰丝氨酸(PS)暴露和调节线粒体功能。特别是,14-3-3与血小板的主要黏附受体——糖蛋白IbIX复合物(GPIb-IX)的几种磷酸丝氨酸依赖性
MedSci原创 - 14-3-3蛋白质,血小板,Ib-IX - 2018-04-06
抗磷脂综合征合并血小板减少:是否总需要抗凝或抗板?
抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫和血栓形成前疾病,表现为:血栓形成事件和/或产科并发症,与抗磷脂抗体(aPL)持续存在。
柔济免疫 - 抗磷脂综合征,血小板减少 - 2024-03-13
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