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J Cell Physiol:结直肠癌<font color="red">患者</font>靶向BRAF<font color="red">治疗</font><font color="red">的</font>现状与未来

J Cell Physiol:结直肠癌患者靶向BRAF治疗现状与未来

可用于结直肠癌(CRC靶向药物并不多,且在面对BRAF突变患者时,靶向药疗效不佳。伊朗Bahrami 教授在J CELL PHYSIOL杂志上发文总结了BRAF突变结直肠癌治疗现状与未来,包括潜在靶向治疗方法。结直肠癌分子分类学者很早就提出CRC多步骤发生过程,即上皮细胞累积多个分子突变后转化为恶性细胞。然而不同肿瘤间遗传学和表观遗传学事件差别很大,因此CRC并不是单一疾病。事实上,

肿瘤资讯 - 结直肠癌,靶向治疗,BRAF突变 - 2017-05-30

STTT:秦环龙团队发现结直肠癌中<font color="red">的</font>“坏”细菌,有时可能成为特洛伊木马

STTT:秦环龙团队发现结直肠癌中“坏”细菌,有时可能成为特洛伊木马

存在于人和动物口腔、上呼吸道、肠道、泌尿系正常菌群,以口腔居多。

MedSci原创 - 结肠癌,结直肠癌 - 2021-11-22

Nat Commun:奥希替尼配合<font color="red">耐药</font>信号抑制明显改善<font color="red">EGFR</font>突变型肺癌<font color="red">的</font>预后

Nat Commun:奥希替尼配合耐药信号抑制明显改善EGFR突变型肺癌预后

肺癌是全球范围内癌症相关死亡主要原因之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌85%。包括抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在内免疫检查点抑制剂(ICIs)已获准用于晚期NSCLC治疗,且已证实该治

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,耐药性,EGFR突变肺癌,奥希替尼,osimertinib - 2020-09-19

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及<font color="red">EGFR</font>调节肝癌细胞对索拉非尼<font color="red">的</font>耐受性

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼耐受性

肝癌是全球最常见恶性肿瘤之一,然而,手术或常规治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。

MedSci原创 - 肝癌,EGFR,耐药性,索拉非尼(Sorafenib),miR-486-3p - 2020-04-24

人民日报评:减少抗生素滥用 为健康争取时间

人民日报评:减少抗生素滥用 为健康争取时间

未来威胁人类健康头号杀手是什么?许多人想到癌症。确实,全球每年有880万人死于癌症。但世界卫生组织日前发出预警,如果不积极应对,到2050年,全球每年死于抗生素耐药性感染将有1000万人。随后,多种机制不同但均用于控制细菌、真菌等微生物感染药物相继被发现,这些药物统称为抗生素。上世纪50—70年代,抗生素开发进入“黄金时期”,新上市抗生素逐年增多。

人民网-人民日报 - 抗生素,滥用 - 2018-06-05

Sci Rep:研究进一步揭示HCC<font color="red">耐药性</font><font color="red">的</font>潜在<font color="red">机制</font>

Sci Rep:研究进一步揭示HCC耐药性潜在机制

实体肿瘤中,肝细胞癌(HCC)常代表抗药性肿瘤进行探究。考虑到HCC已经对索拉非尼治疗出现耐药性,迫切需要进一步研究来克服其耐药性。近来研究发现非编码RNA(ncRNA)是癌症耐药性信号通路中重要调控因子,且靶向这些ncRNA或是逆转肿瘤耐药性新策略。在当前研究中,研究人员使用基于混合Petri网计算模型,调查了miR-17-92簇抑制剂/模拟物和cirRNA对HCC细胞对索拉非尼耐药

MedSci原创 - HCC,耐药性 - 2017-09-21

上海交大科学家发现了肠道微生物导致化疗<font color="red">耐药</font><font color="red">的</font><font color="red">机制</font>

上海交大科学家发现了肠道微生物导致化疗耐药机制

近日,来自上海交通大学医学院附属仁济医院消化科房静远教授、陈萦晅副教授、洪洁和陈豪燕副研究员以及美国密西根大学邹伟平教授合作,首次从作用机制上证明具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)可以通过调节癌细胞自噬作用,促进结直肠癌对化疗耐受。而具核梭杆菌恰恰是我们口腔中常见革兰氏阴性菌。这一重要发现发表在顶级期刊《细胞》杂志上。

奇点网 - 肠癌,上海,交大,肠道,微生物,化疗,耐药 - 2017-08-07

AAC:细菌抗生素<font color="red">耐药性</font>  挥之不去<font color="red">的</font>社会问题

AAC:细菌抗生素耐药性 挥之不去社会问题

近日,来自纽约大学研究人员通过研究发现,微量浓度抗生素或许都足以促进细胞产生抗生素耐药性,研究者表示,这种浓度低于此前他们预期抗生素浓度,这或可帮助解释为何抗生素耐药性在环境中会持久存在。抗生素耐药性可以以不同方式来发挥作用,文章中研究者描述了抗生素单一作用及共同作用时耐药性所表现出不同机制;单一药物耐受性或许可以使得单一细胞具有耐受性,而共同合作抗生素耐药性或许使得耐药性细胞及其

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-17

Cancer Research:外泌体非编码RNA与肿瘤<font color="red">耐药</font>

Cancer Research:外泌体非编码RNA与肿瘤耐药

癌症是目前人类无法克服问题。目前实体瘤治疗主要有手术切除、化疗、靶向治疗和放疗,其中化疗在控制肿瘤进展中发挥着重要作用。由于化疗药物耐药降低了治疗效果,肿瘤耐药一直是研究重要课题。

免疫细胞研究bioworld - 肿瘤,耐药性,非编码RNA,外泌体 - 2020-07-22

本来用得挺好<font color="red">的</font>抗癌药,为啥到后来效果就不行了呢?

本来用得挺好抗癌药,为啥到后来效果就不行了呢?

癌症治疗效果一般用“缓解”来评价,而不是用“治愈”,原因是癌症治疗以后有复发可能性。并且,有时候以前有效药,复发时再用就没有效果了。

e药环球 - 抗癌药,效果,癌症 - 2019-09-04

CFDA批准上市泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片)审评概述,用于非小细胞性肺癌(NSCLC)成人<font color="red">患者</font><font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>

CFDA批准上市泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片)审评概述,用于非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者治疗

2017年3月24日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者治疗。推荐剂量为80mg每日一次,根据患者个体安全性和耐受性可进行

新浪医药 - 非小细胞性肺癌,泰瑞沙® - 2017-12-01

多部门联合发布:2020年起药店凭处方卖抗菌药

多部门联合发布:2020年起药店凭处方卖抗菌药

昨日,国家卫计委等多部门联合引发《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》(简称《计划》),明确到2020年,全国二级以上医院基本建立抗菌药物临床应用管理机制,零售药店凭处方销售抗菌药物比例基本达到全覆盖动物细菌耐药或传染到人抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性药物,部分抗生素即属于抗菌药物,广泛应用于医疗卫生、农业养殖领域。但由于多种因素影响,细菌耐药问题日益突出。国家卫计委医政医

新京报 - 抗菌药,细菌,处方 - 2016-08-26

WHO:世界抗生素<font color="red">耐药性</font>实况报道及战略目标

WHO:世界抗生素耐药性实况报道及战略目标

重要事实 如今,抗生素耐药性是对全球卫生最大威胁。它会影响每个人,无论其年龄和国籍。 抗生素耐药性是自然发生,但在人类和动物间误用抗生素会加速发生耐药过程。越来越多感染(比如肺炎、结核和淋病)变得更难治疗,原因在于用于治疗感染抗生素不如原来有效。 抗生素耐药性会导致更长住院时间,更高医疗费用和更多死亡。

WHO官网 - WHO,抗生素耐药,世界性 - 2015-11-17

「病例报告」新型RET融合突变<font color="red">的</font>奥希替尼<font color="red">耐药</font>,双重<font color="red">EGFR</font>加RET阻断<font color="red">耐药性</font>

「病例报告」新型RET融合突变奥希替尼耐药,双重EGFR加RET阻断耐药性

新型RET融合突变奥希替尼耐药,双重EGFR加RET阻断耐药性

网络 - RET融合突变,奥希替尼耐药 - 2023-05-30

J Exp Clin Cancer Res:肝癌转化医学领域新进展

J Exp Clin Cancer Res:肝癌转化医学领域新进展

近日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部转化医学科学研究中心疾病基因组学研究组(1832组)研究员刘扬团队在肿瘤转化医学领域取得新进展,该团队揭示了EGFR/ERK信号通路调控肝癌细胞产生耐药性分子机制,并提供了可用于治疗肝癌新临床策略和方法。

大连化学物理研究所 - 肝癌,EGFR/ERK信号通路,c-myc - 2019-02-22

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