利用 CRISPR-Cas9 技术让小鼠重见光明
韩国基础科学研究所 (IBS) 基因组工程中心的科学家报告，他们使用 CRISPR-Cas9 技术在活体小鼠的某个支持视网膜的组织层进行“基因手术”。
中国生物技术网 - CRISPR-Cas9，技术 - 2017-02-22
Sci：CRISPR-Cas9灭活逆转录病毒
早年毕业于北京大学的杨璐菡（Luhan Yang）曾因第一个利用CRISPR-Cas9技术修改细胞基因组和领导eGenesis公司，而被福布斯杂志评为2014年30岁以下30个科学医疗领域(30 under
生物通 - CRISPR-Cas9，灭活，逆转录病毒 - 2017-08-11
Methods Mol Biol：利用CRISPR / Cas9构建视网膜变性模型
加拿大哥伦比亚大学眼科学与视觉科学系的Feehan JM等人近日在Methods Mol Biol杂志上发表了一篇文章，他们利用CRISPR / Cas9基因编辑技术构建了视网膜变性的动物模型。
MedSci原创 - 眼科，CRISPR，/，Cas9，视网膜变性模型 - 2018-11-12
科学家质疑巨病毒存在类似CRISPR/Cas的系统
在很多细菌中发现的CRISPR/Cas免疫防御系统，因其能够简单地而又优雅地编辑宿主基因组，而成为时下最火热的生物技术，在近期产生一大批发现。在今年3月，来自法国艾克斯-马赛大学的Didier Raoult和同事们发表一篇论文，指出一种被称作mimivirus的巨病毒（giant virus）拥有一种类似于CRISPR系统的被称作mimivirus
生物谷 - 病毒，CRISPR/Cas系统 - 2016-07-08
Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制
来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中，研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程，他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像，通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9在过去三年里，CRISPR/Cas9作为基因剪切和编辑工具
生物谷 - CRISPR专利，基因编辑 - 2016-01-21
Molecular Cell：生物物理所在Crispr/Cas系统研究中获进展
12月15日，《分子细胞》（Molecular Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新
生物物理研究所 - Crispr/Cas系统研究 - 2016-12-21
Nat Methods：利用CRISPR–Cas9组合筛选发现癌症弱点
导致癌症的基因突变也会削弱癌细胞，从而使得人们有机会开发选择性地杀死它们同时不影响正常细胞的药物。这一概念被称作“合成致死性（synthetic lethality）”，这是因为这些药物仅对发生突变的（或者说合成的）细胞是致命性的。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校、加州大学旧金山分校
生物谷 - CRISPR，Cas9，gRNA，合成致死性，癌细胞组合疗法 - 2017-03-21
Science：一种可以切割蛋白质的CRISPR-Cas系统
科学家们开发出了CRISPR-Cas9等一系列强大的基因编辑工具。这些基因编辑工具都是RNA引导的核酸酶，对DNA或RNA进行切割。此外，还有CRISPR相关转座酶（CAST）系统。
“生物世界”公众号 - 免疫系统，CRISPR-Cas系统 - 2022-11-06
基因组编辑三大利器 ——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas
锌指核酸酶（Zinc-finger nucleases, ZFN）和转录激活因子样效应因子核酸酶 （transcription activator-like effector nucleases, TALEN）这两种新型的核酸酶重新定义了传统 生物学研究的界限和范畴。这两种核酸酶都是嵌合体，都是由经过设计的、序列特异性的DNA结合元件（programmable
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas - 2013-12-29
三篇Nature子刊揭示CRISPR-Cas9技术新策略
这种新技术是通过改进现有的基因组编辑技术CRISPR-Cas9而实现的。利用这种新技术，研究人员在自然出版集团旗下的Molecular Therapy期刊上发表了三篇论文。
不详 - 基因组编辑，CRISPR - 2016-02-14
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
李嘉诚捐助千万美元 资助CRISPR/Cas9技术发展
继 2011年 捐款 4000 万美元兴建“加州大学伯克利分校李嘉诚生物医学和健康科学中心”后，李嘉诚基金会近日捐资 1000万美元，支持加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的基因组学创新计划（Innovative Genomics Initiative, IGI），加州大学伯克利分校将建立李嘉诚基因组学工程中心及特设讲座教授席。两校会为有关研究拨款200 万美
MedSci原创 - CRISPR，李嘉诚 - 2014-03-26
CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti
生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03
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