EHA 2016：强生多发性骨髓瘤药物Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法III期临床显著延长无进展生存期
美国医药巨头强生（JNJ）近日在第21届欧洲血液学协会（EHA2016）大会上公布了多发性骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab）III期MMY3003（POLLEX）临床研究的积极数据。
生物谷 - 多发性骨髓瘤，Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法，临床 - 2016-06-13
强生公布Ci:z Holdings收购要约
强生公司(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)今天宣布，他们已同意收购日本公司Ci:z Holdings Co., Ltd.
美通社 - 强生，收购 - 2018-10-24
喜讯！强生潜在重磅抗抑郁药艾氯胺酮（esketamine）斩获FDA第2个突破性药物资格
美国医药巨头强生（JNJ）在研抗抑郁药物艾氯胺酮（esketamine）近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予esketamine治疗伴有紧迫自杀风险的重度抑郁症的突破性药物资格（BTD）。
生物谷 - 强生，抑郁症，自杀，esketamine，艾氯胺酮 - 2016-08-17
糖尿病重大喜讯！美国FDA批准强生复方新药Invokamet XR用于2型糖尿病一线治疗
美国医药巨头强生（JNJ）糖尿病管线近日在美国监管方面迎来重大喜讯。
生物谷 - 强生，2型糖尿病，Invokamet，XR，Canagliflozin，二甲双胍 - 2016-09-23
默沙东加入埃博拉疫苗研发阵营，联手NewLink开发rVSV-EBOV
近日，疫苗领域的佼佼者，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。
生物谷 - 埃博拉疫苗 - 2014-11-26
英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统
英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。该药属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-21
强生单抗药Stelara获加拿大批准
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）1月22日宣布，单抗药物Stelara（ustekinumab）获加拿大卫生部批准，单独用药或联合甲氨蝶呤（methotrexate），用于18岁及以上活动性银屑病关节炎
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23
凯雷40亿美元完成收购强生Ortho临床诊断业务
强生（JNJ）6月30日宣布，已完成Ortho临床诊断业务的剥离，以约40亿美元的价格出售给美国私募股权巨头凯雷集团（Carlyle Group）。
不详 - 药械，强生，Ortho - 2014-07-02
强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症遭FDA拒绝
强生（JNJ）和拜耳（Bayer）2月14日表示，FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征（ACS）的新适应症申请。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-17
The Motley Fool：2015全球药企市值TOP 10
美国知名投资网站The Motley Fool日前发布了一份最新研究报告，对制药行业的投资前景进行了分析。报告指出，当前医药行业备受投资者欢迎，单论股息收入，很少有其他行业能与医药行业相提并论。但投资者也应该保持清醒，该行业繁荣的背后，其实也存在着很多问题，如专利悬崖、较弱的有机增长、研发管线能否持续诞生重磅产品等。 报告指出，在制药领域，投资者往往重点关注市值(Market Cap)最大的
生物谷 - 药企，TOP10 - 2015-04-08
强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症遭FDA委员会否决
1月16日，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以10：0，1票弃权的投票结果，建议不批准强生（JNJ）拜瑞妥（Xarelto）急性冠脉综合征（ACS）新适应症申请。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-17
Aduro癌症免疫鸡尾酒疗法获得FDA突破性药物认证
Aduro BioTech生物技术公司最近如愿以偿的收获了FDA对其开发的用于治疗胰腺癌的癌症免疫鸡尾酒疗法的突破性药物地位认证。FDA做出这一决定主要是基于这种疗法出色的临床二期数据。Aduro公司的这一疗法是将CRS-207和GVAX两种药物结合在一起。这两种药物都分别能够激活人体的免疫系统，并靶向杀灭肿瘤细胞。在临床二期研究中，接受鸡尾酒疗法的患者生存期为6.1个月，明显优于GVAX的3
生物谷 - FDA，胰腺癌，癌症免疫，鸡尾酒疗法 - 2014-07-22
喜大普奔！吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准！
喜大普奔！吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准！吉利德（Gilead）是丙型肝炎领域的领军人物，明星药物Sovaldi销售已突破70亿美元。新一代丙肝鸡尾酒疗法Harvoni爆出好消息，该药已获FDA批准，是首个每日一次的复方单片鸡尾酒疗法，完全消除了利巴韦林（RBV）和注射药物干扰素。业界预测，该药年销售峰值将超过Sovaldi，达到100亿美元，同时将成为丙肝临床治疗的金标准。此外，
生物谷 - 基因治疗，吉利德 - 2014-10-13
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生（JNJ）和Pharmacyclics公司2月12日宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib胶囊）获FDA批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。
生物谷 - Imbruvica，强生 - 2014-02-16
丹麦制药公司Lundbeck 称新阿尔茨海默氏症药物2017年上市
丹麦制药集团Lundbeck本周一表示，公司将于2017年在美国上市一种治疗阿尔茨海默氏症的新药物——Lu AE58054。 Lundbeck公司的首席科学家Anders Pedersen称，“如果当前药物测试进展顺利的话，我们将可能是第一家在10-15年内推出新的阿尔茨海默氏病药物公司。” 他称预计药物Lu AE58054在全球的销量将远超10亿美元。公司希望该药物在2017年能够上市。
生物探索 - 新阿尔茨海默氏症药物 - 2013-12-19
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