ASCO GI 2024：pembrolizumab联合FLOT与单纯FLOT作为局部晚期胃癌和胃食管交界处癌的新辅助和辅助治疗：KEYNOTE-585研究3期中期分析
在未经治疗、局部晚期、可切除的G/GEJ癌患者中，Pembro + FLOT与Pbo + FLOT的PathCR和EFS均优于Pembro + FLOT。
MedSci原创 - 晚期胃癌，Pembrolizumab，ASCO GI 2024 - 2024-01-22
帕博利珠单抗对比多西他赛治疗PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌：KEYNOTE-010研究及5年生存更新数据解读
KEYNOTE-010研究是一项随机对照、开放标签、全球多中心、Ⅱ～Ⅲ期研究，比较帕博利珠单抗2 mg/kg、10 mg/kg与多西他赛在PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌（non-small ce
肿瘤学杂志 - 多西他赛，PD-L1阳性，帕博利珠单抗 - 2022-08-17
Eur Urol： Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼作为晚期肾细胞癌的一线治疗方案：3期 KEYNOTE-426 研究的43个月随访结果
研究人员报告了KEYNOTE-426研究最终预设分析的疗效和安全性情况，结果支持了将pembrolizumab联合阿西替尼作为既往未接受过治疗的晚期ccRCC患者的标准治疗方案。
MedSci原创 - 肾细胞癌，阿西替尼，Pembrolizumab - 2023-11-09
帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂对比培美曲塞和卡铂一线治疗晚期、非鳞状非小细胞肺癌：Ⅱ期、随机、开放研究KEYNOTE-021G队列研究及长期随访数据解读
KEYNOTE-021研究是一项随机、开放标签、多队列研究，其Ⅱ期研究G队列比较了培美曲塞和卡铂联合及不联合帕博利珠单抗在晚期、非鳞状非小细胞肺癌（non-small lung cancer,NSCL
肿瘤学杂志 - 培美曲塞，帕博利珠单抗，非鳞状非小细胞肺癌 - 2022-10-12
新辅助/辅助帕博利珠单抗联合化疗在局部进展期胃或胃食管结合部腺癌中的疗效及安全性：KEYNOTE-585研究的期中分析解读
在未经治疗的局部进展期GC/GEJC患者中，新辅助/辅助帕博利珠单抗联合化疗可显著提高pCR率，但未能显著转化为EFS/OS生存获益。
肿瘤学杂志 - 胃或胃食管结合部腺癌 - 2024-04-17
新辅助和辅助帕博利珠单抗联合化疗治疗局部晚期胃癌或胃食管结合部癌（KEYNOTE-585）：多中心、双盲、随机3期研究的中期分析
该研究旨在评估围手术期使用免疫检查点抑制剂对局部晚期可切除胃癌或胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性，帕博利珠单抗联合化疗可提高病理完全缓解率，但对无事件生存期和总生存期的改善效果尚不明显。
MedSci原创 - 胃癌，帕博利珠单抗，胃食管结合部癌，无事件生存期 - 2024-01-20
Gastric Cancer：帕博利珠单抗（Pembrolizumab）vs 紫杉醇治疗既往治疗过PD-L1阳性胃或胃食管连接处癌的疗效：III期临床研究KEYNOTE‑061的2年更新结果
该研究表明，随着PD-L1的表达增加，帕博利珠单抗较紫杉醇可改善胃或胃食管连接处癌的OS，并且不良反应较少。
MedSci原创 - 紫杉醇，帕博利珠单抗（pembrolizumab），胃或胃食管连接处癌 - 2021-09-11
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著延长总生存期和无进展生存期
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一项关键III期临床研究（KEYNOTE-024）的积极数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白（肿瘤比例得分TPS≥50%）的既往未接受治疗（初治）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展。KEYNOTE-024是一项随机、关键性III期临床研究，在晚期非小细胞肺癌（N
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-06-21
【2018 ESMO】周彩存教授谈KEYNOTE-010三年随访数据及免疫治疗趋势
会议期间，有幸邀请到周彩存教授就免疫治疗KEYNOTE-010研究结果解读、一二线免疫治疗差异等作一专访。
肿瘤资讯 - KEYNOTE-010，三年随访数据，免疫治疗趋势 - 2018-10-29
免疫治疗（PD-1）停药，还是接着用？
癌症患者的免疫治疗是否要终止？这是许多医生在过去几年的医疗中常常要遇到的问题。比如，一个晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者很幸运，在持续使用帕博利珠单抗，或培美曲塞联合帕博利珠单抗作为维持治疗后，
阎影 - 免疫治疗 - 2023-09-21
喜讯！默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
上周，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP支持批准Keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分≥50%）、无表皮生长因子受体（EGFR）及间变性淋巴
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，伴随诊断试剂盒 - 2016-12-23
Future Oncol：Pembrolizumab在肺癌中的治疗效果
KEYNOTE-001研究显示，pembrolizumab对晚期非小细胞肺癌患者具有活性，并确定程序性死亡配体1
MedSci原创 - 2020-09-30
真实世界5年随访：PD-L1≥50%的晚期NSCLC患者长期获益于帕博利珠单抗单药一线治疗
研究结果与关键临床试验的5年结局一致，并且证明对于ECOG PS为0或1分的类似真实世界患者人群（包括在临床试验中代表性不足的≥75岁患者），帕博利珠单抗单药一线治疗有效。
苏州绘真医学 - NSCLC，一线治疗，帕博利珠单抗 - 2024-05-31
J Thorac Oncol | 帕博利珠单抗 vs 必特芙普α治疗初治PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌
该研究旨在评估帕博利珠单抗与必特芙普α治疗初治PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者的疗效，必特芙普α一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌的疗效并不优越。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，帕博利珠单抗，Bintrafusp Alfa，PD-L1高表达 - 2023-08-24
美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌
中国科学报 - 2016-11-03
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