英夫利昔单抗对难治性溃疡性结肠炎的疗效“最佳”
圣迭戈(EGMN)——在医院医学会年会上，加州大学圣迭戈分校的胃肠病学家Derek R. Patel博士指出，英夫利昔单抗是重度急性激素难治性溃疡性结肠炎(UC)的最佳补救治疗。 在一项随机研究中，Laharie博士及其同事比较了56例接受英夫利昔单抗治疗的激素难治性UC患者和55例接受环孢菌素治疗的相似患者，结果显示各组1周内的有效率均约为85%。随访第3个月时，环孢菌素组和英
网络 - 医院医学会年会，英夫利昔单抗，重度急性激素难治性溃疡性结肠炎 - 2012-05-17
美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！
2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，
MedSci原创 - 2021-02-07
Lancet Oncol：舒尼替尼治疗化疗难治性胸腺瘤和胸腺癌---项开放的II期临床研究
对于以铂类为基础的化疗方案治疗失败后的胸腺上皮肿瘤，目前尚无标准治疗方案。我们探究舒尼替尼在此的疗效，舒尼替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。 在2012.5.15至2013.10.2期间，我们对于化疗难治性的胸腺上皮肿瘤做了一个II期临床试验。如果患者的之前接受了至少一种以铂类为基础的化疗方案，并且ECOG评分小于等于2、有可测量病灶、器官功能可耐受的话即有资格入组。患者每天接受50mg的舒尼替
MedSci原创 - 舒尼替尼，胸腺瘤 - 2015-01-26
【每日播报】-ARB预防AF的机制探讨
ARB抑制AngⅡ与受体结合，减少心房在持续高频电激动后心肌有效不应期(effective refractory period，ERP) 的持续缩短，保持正常的不应期频率；降低细胞内Ca2+浓度，抑制
网络 - 原发性高血压 - 2023-05-26
强生向欧盟提交血癌药物Ibrutinib上市许可申请
强生（JNJ）旗下杨森（Jassen）10月30日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请（MAA），寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）或复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗。 Ibrutinib是一种每日一次的口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂类药物。研究数据表明，ibrutini
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-01
J Am Acad Dermatol：帕罗西汀是治疗难治性酒渣鼻红斑的一种有效药物
酒糟鼻是一种慢性和复发性的皮肤炎症疾病，估计全世界的发病率为5.5%，在中国为3.48%。酒渣鼻主要影响面部中央的凸起部位。到目前为止，酒糟鼻的治疗方案是有限的。
MedSci原创 - 帕罗西汀，酒糟鼻 - 2023-06-08
抗骨髓瘤新药前景
一项小型Ⅰ期研究的研究者报告，实验性口服蛋白酶体抑制剂MLN9708可能有望用于治疗复发或对治疗耐药的多发性骨髓瘤患者。 58例多发性骨髓瘤患者中有6例至少得到客观缓解，其中1例接近完全缓解，美国埃默里大学Winship肿瘤研究所的Sagar Loniol博士说，这例患者既往未接受蛋白酶体抑制剂治疗，并
医学论坛网 - 多发性骨髓瘤，蛋白酶体抑制剂，临床治疗活性 - 2012-06-19
Cancer Discov：Venetoclax+Navitoclax+化疗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤
复发性/难治性急性淋巴细胞白血病和前体B/T细的预后仍差强人意，新治疗方法是否可带来令人满意的疗效呢？
MedSci原创 - 淋巴母细胞淋巴瘤，navitoclax，venetoclax，复发/难治性急性淋巴细胞白血病 - 2021-02-18
Lancet Neurol：抗GABAA受体脑炎常伴癫痫持续状态
越来越多的证据显示癫痫发作及癫痫持续状态可由免疫介导。该研究通过分析一类新的癫痫综合征系列临床表现，探索此类疾病的靶抗原及患者体内抗体对神经细胞的影响。 此为观察性研究，提取140例出现脑炎、癫痫发作或癫痫持续状态的患者血清及脑脊液标本，分析抗原特性及未明神经纤维抗原相关抗体。样本来源于2006年4月28日至2013年4月25日期间世界各国研究中心怀疑为自身免疫性脑炎的患者。以75例健康
丁香园 - 癫痫持续状态，GABAA，脑炎，癫痫发作，肌阵挛 - 2014-02-26
Lancet Oncol：Crizotinib可用于治疗炎性肌纤维母细胞瘤和间变性大细胞淋巴瘤儿童患者
在数个人类肿瘤中——如间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、非小细胞肺癌和神经母细胞瘤中——会出现ALK基因的易位、扩增或癌基因突变。因此，抑制ALK能成为罹患上述病变的儿童肿瘤患者的有效治疗策略。来自美国宾夕法尼亚大学的Yael P Mossé等为了确定在儿童难治性实体瘤或间变性大细胞淋巴瘤患者中，crizotinib的治疗安全性、在2期临床研究中的推荐剂量、以及crizotinib的抗肿瘤作
dxy - crizotinib，肌纤维母细胞瘤，淋巴瘤 - 2013-04-24
AJG：米多君、可乐定利于控制肝硬化难治性腹水
在肝硬化腹水患者中出现难治性腹水的几率约5% - 10%，此类患者死亡率极高。难治性腹水因内脏动脉血管舒张，交感神经系统（SNS）及肾素– 血管紧张素– 醛固酮系统（RAAS）过度活化所致。治疗难治性腹水的方案主要包括腹腔穿刺腹水引流术、肝移植、经颈静脉门体分流术等。目前血管加压治疗用于预防腹腔穿刺放腹水治疗后引起的体循环不良，如肝肾综合征等，发挥改善循环，保护肾功能的作用，并对顽固性腹水有一定治
dxy - 米多君，可乐定，肝硬化，难治性，腹水 - 2013-05-09
FDA批准TAS-102(Lonsurf)用于治疗晚期结直肠癌
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Lonsurf用于对其他治疗无应答的晚期结直肠癌患者(NEJM：TAS-102对难治性转移性结直肠癌的临床效果)(RECOURSE试验III期：TAS-102对比安慰剂治疗已给予最佳支持治疗且能耐受标准化疗的mCRC患者)。 Lonsurf是一种口服药，是三氟胸苷和 tipiracil 盐酸盐片，又称TAS-102，用于治疗已经化疗
MedSci原创 - 结直肠癌，TAS-102 - 2015-10-01
ASCO2013：regorafenib治疗TKI抵抗性GIST效果不受KIT基因突变状态的影响
背景：III 期GRID研究显示REG治疗至少经伊马替尼(IM)和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤(GIST) 相较于安慰剂可显著性改善患者无进展生存期(PFS) (SU; HR 0.27, p<0.0001)。由于肿瘤生长的异质性，明确TKI难治性GIST基因型是一项具有挑战性的任务，而且患者对连续接受一系列的活检也表现出抵触。为克服上述难题，研究者以血浆游离DNA为样本分析肿瘤DNA，
丁香园 - ASCO，Regorafenib，TKI，GIST，KIT，基因突变 - 2013-05-20
诺华CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认证
FDA最近宣布已经授予诺华公司开发的个性化CAR-T癌症疗法CTL019突破性药物认证，并希望借此推动这种疗法的研究。这意味着FDA的癌症药物管理部门将在今后的一系列审核中对其给予力所能及的便利。自从FDA的这一政策实施以来，突破性疗法认证渐渐被产业界所接受，凡是获得这一认证的药物无一不是在临床研究中表现十分出色并且是临床急需的。而一些分析人士也对这一药物表示了很高的期望，称这一药物令人激
不详 - 诺华，CAR-T疗法 - 2014-07-10
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