JGLD：Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir在基因1b型HCV感染患者中对DAAs治疗无反应的真实疗效和安全性
在全球范围内，HCV基因型1和3最常见，分别占病例的46.2%和30.1%，而基因型2、4、5和6分别占病例的不到10%(9.1%、8.3%、5.4%和<1%)。
MedSci原创 - HCV，DAAs治疗 - 2022-12-26
J Med Virol：治疗前患者状况、AFP水平、RBV/体重(BW)比可作为sofosbuvir联合Ribavirin治疗HCV基因2型患者效果的独立预测因
RBV联合SOF治疗HCV基因2型感染患者，SVR率高且安全性高。联合治疗后，患者血清AFP水平降低，患者肝脏硬度得到改善，但控制衰减参数上升
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，AFP，肝硬度 - 2018-02-06
J Gastroenterology：含有或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir在HCV感染失代偿期肝硬化患者中的疗效和安全性分析
因此，本项研究旨在评估含有或不含利巴韦林的sofosbuvir-velpatasvir 治疗失代偿期肝硬化患者12周的情况。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，Decompensated，Cirrhosis - 2019-01-06
NEJM：吉利德新药velpatasvir临床三期结果出炉
据估计，在接下来的十年中由于感染丙肝病毒（HCV）而导致代偿失调性肝硬化患者将会大量增加。长久以来，代偿失调性肝硬化患者的唯一的治疗选择就是接受肝脏移植手术。近来，新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-11-17
吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准
吉利德（Gilead）12月6日宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获FDA批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）的治疗。具体而言，FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
Gut：治疗丙肝新方法
研究者发起的研究证明sofosbuvir和ledipasvir两种药物在六周时间内就足以治疗急性丙肝病毒患者。 丙肝病毒感染者通常发展成急性丙型肝炎， 感染者通过自身可以清除10%到50%的病毒。
生物谷 - 丙肝，治疗，新方法，丙肝病毒 - 2016-04-22
吉利德丙肝新药Sovaldi获欧盟批准
吉利德（Gilead）宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
NEJM：3D疗法用于各型先前治疗失败的HCV感染者
Sofosbuvir–velpatasvir–voxilaprevir 治疗12周可有效提高先前DAA治疗失败的各型HCV感染者的治愈率
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，voxilaprevir - 2017-06-01
Virol J：基于Sofosbuvir的治疗方案对于感染了4-5期慢性肾脏病的丙型肝炎患者是安全有效的
我们在PubMed，Web of Science，EMBASE和Google Scholar中进行了系统的文献检索，其检索策略为：（sofosbuvir或Sovaldi或Harvoni或Epclusa或
网络 - 2020-03-02
丙肝鸡尾酒Zepatier头对头III期治疗基因型1/4丙肝疗效及安全性显著优于sofosbuvir+pegIFN/RBV方案
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016国际肝病大会上公布了丙肝鸡尾酒疗法Zepatier（elbasvir/grazoprevir，50mg/100mg）一项开放标签III期C-EDGE头对头研究的积极数据。该研究在初治及聚乙二醇干扰素/利巴韦林（pegIFN/RBV）经治基因型1和4（GT 1，GT4）丙肝患者中开展，将Zepatier与Sovaldi（sofosbuv
生物谷 - 默沙东，丙肝鸡尾酒，Zepatier，丙肝 - 2016-04-21
Gut：HCV治疗的新进展
研究要点 1.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。 2.Sofosbuvi对所有基因型的HCV都有强大的抗病毒活性。3.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。在临床II期和III期的试验中，sofosbuvir可以作为多种（包含或不包含IFNα）治疗方案的一部分。其对所有HCV
dxy - Gut，HCV - 2014-01-17
新药Viekira Pak——丙肝患者的福音
Viekira Pak可以用于治疗丙肝病毒（HCV）基因1型的患者，它低廉的价格使得患者和医生在sofosbuvir和ledipasvir/sofosbuvir药物之外又有了另一种选择。
MedSci原创译 - 丙肝，病毒，新药，副作用 - 2014-12-20
Neurology：卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的临床症状
最新指南显示，卒中后使用他汀类药物有利于卒中患者的预后，但是卒中前使用他汀类药物对预后的情况尚不明确。来自西班牙Patricia Martínez-Sánchez等医生回顾性分析了卒中前使用他汀的患者预后情况，结果发表在2013年5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践中，发生缺血性卒中前已服用高剂量他汀类药物（40mg瑞舒伐他汀或80mg其他类型他汀类药物）和中低剂量他汀类药物（小
dxy - 他汀类药物，缺血性，卒中 - 2013-05-09
NEJM：新型直接抗丙肝病毒药物（DDA）时代
在既往未经治疗的丙型肝炎病毒(HCV)基因1、2或3型感染患者中，sofosbuvir加利巴韦林治疗12周可能有效(N Engl J Med. 2013 Jan 3;368(1):34-44)。在不选用聚乙二醇干扰素和利巴韦林疗法的基因2或3型HCV感染患者中，12或16周sofosbuvir和利巴韦林治疗均
中国医学论坛报 - 丙肝，病毒，药物 - 2013-12-11
EASL 2013：慢性丙型病毒性肝炎研究进展
第48届欧洲肝脏研究协会年会（EASL 2013 ）于2013年4月24日至28日在荷兰—阿姆斯特丹 RAI会议中心隆重召开。南方医科大学南方医院肝病中心的侯金林 等人分享了来自EASL上关于慢性丙型病毒性肝炎研究的相关进展。慢性丙型病毒性肝炎（CHC）研究相关进展 近年来，多种直接抗病毒药物（DAA）的研发，开启了无干扰素抗丙型肝炎病毒（HCV）治疗的新时代。此次EAS
中国医学论坛报 - EASL，丙肝，肝炎，直接抗病毒药物 - 2013-05-21
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