应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 纳米材料 - 2024-04-24
Journal of stroke-脑中风取栓后,行纤维蛋白酶辅助治疗, 安全性和有效性如何?
脑中风取栓后,行纤维蛋白酶辅助治疗, 安全性和有效性如何?
MedSci原创 - 脑卒中 - 2021-08-03
2019 CSCO:抗PD-L1抗体CS1001治疗MSI-H实体瘤有效性好、安全性高
基石药业近日宣布,抗PD-L1抗体CS1001治疗微卫星不稳定性高/缺陷错配修复(MSI-H / dMMR)实体瘤的GEMSTONE-101 Ib期研究首次在中国临床肿瘤学会第22届年会上进行了口头报告。
MedSci原创 - MSI-H实体瘤,CS1001,PD-L1 - 2019-09-23
J Gastroenterology: 经口内镜下肌切开术治疗儿童门失弛缓症的安全性和有效性分析
经口内镜下肌切开术(POEM)在治疗成人门失弛缓症方面已显示出优异的结果,但对儿童的研究却很有限。本研究旨在分析儿童经口内镜下肌切开术(POEM)的结果,并在大型多中心研究中与成人结果进行比较。
MedSci原创 - Peroral,Endoscopic,myotomy,LES,Esophagogastroduodenoscopy - 2020-01-18
JGH:金属支架置入前胆内射频消融治疗不可切除性恶性胆道梗阻的有效性
但是需要进一步的前瞻性随机研究来确定 EB-RFA 支架在 MHO 中的有效性。
MedSci原创 - 射频消融,胆梗阻 - 2023-01-13
IJNS:热成像评估指导的护理方案对预防糖尿病足溃疡复发的有效性
基于热成像评估的风险评估、足部护理和教育显著降低了糖尿病足溃疡的复发率。
MedSci原创 - 糖尿病足溃疡,热成像 - 2023-10-23
J Plast Reconstr Aesthet Surg:手术切除中、大和巨大先天性黑色素细胞痣的安全性和有效性
手术切除通常是首选,但其安全性和有效性尚不清楚。
MedSci原创 - 手术,先天性黑色素细胞痣 - 2023-02-18
Arthritis Rheumatol:膝关节骨关节炎中影像学骨小梁结构的预测有效性
TBT可能是评估OA进展性的一种有吸引力的方法,因为它可以从膝关节OA临床试验中已经标准化的X光片中筛选出来。
MedSci原创 - 骨关节炎,膝OA,影像学,TBT - 2017-10-21
Stem cells:应用低浓度的去铁敏(DFO)预处理MSCs,其有效性足以替代低氧培养
间充质干细胞(MSCs)常用于再生医学,但其治疗效果非常依赖于培养环境。低氧培养可维持干细胞处于未分化的状态,但费用高而且难以操作。去铁敏(DFO),一种低氧模拟试剂,Koichi Fujisawa等人现通过分析DFO诱导的MSCs的代谢改变与低氧培养的MSCs的代谢变化进行对比,来评估DFO替代低氧培养的效果。低浓度的DFO可降低线粒体活性并减少细胞凋亡,预处理MSC的效果媲美低氧培养。此外,代
MedSci原创 - MSCs,再生疗法,去铁敏,低氧培养 - 2018-03-27
Lancet子刊:清华大学杨悦团队评估国产和进口同类肿瘤靶向药的价格、有效性及安全性
我国国产同类抗肿瘤靶向药不仅在价格方面显著优于进口,在有效性和安全性方面同样达到了相当水平。
生物世界 - 肿瘤靶向药 - 2023-01-05
[重复、格式]J Obstet Gynaecol Res:多学科讨论----17-α己酸羟孕酮预防早产的有效性和安全性遭质疑
但是,一项最新发表在《J Obstet Gynaecol Res》的一项前瞻性队列研究质疑这一预防用药物的有效性。
环球医学 - 17-α己酸羟孕酮,早产 - 2017-06-26
JNS:虚拟现实干预对心血管疾病患者生理和心理结局的有效性
虚拟现实干预对焦虑有显著影响,对压力、抑郁和身体功能能力有中等影响。
MedSci原创 - 心血管疾病,虚拟现实干预 - 2023-04-25
2014 CPS共识声明:带状疱疹疫苗预防带状疱疹后遗神经痛的安全性和有效性(更新版)
2015年1月,加拿大疼痛学会(CPS)就带状疱疹疫苗预防带状疱疹后遗神经痛的安全性和有效性发布了相关共识声明。
Pain Res Manag. 2015 Jan-Feb;20(1):46-7. - 带状疱疹,疫苗,带状疱疹后遗神经痛,安全性和有效性 - 2015-01-20
招募患者:普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的临床研究
试验药物简介 Pralatrexate注射剂(商品名Folotyn, 普拉曲沙)2009年被FDA批准用于单药治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤。 2. 试验目的 确认普拉曲沙治疗中国人群中复发或难治性复发/难治性T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。 3. 试验设计 试验分类: 药代动力学/药效动力学试验 试验分期: III
MedSci原创 - 普拉曲沙,淋巴瘤 - 2015-09-09
为您找到相关结果约500个