获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后，荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验
荣昌生物制药有限公司（RemeGen）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物（ADC）RC48（disitamab，vedotin）的研究性新药申请。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，抗HER2抗体药物偶联物（ADC）RC48，荣昌生物制药（RemeGen） - 2020-05-02
ASCO2019 |帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗her2阳性转移性乳腺癌的中国桥接研究（PUFFIN）
第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。
MedSci原创 - ASCO，2019 - 2019-06-03
Eur J Cancer:来那替尼（Neratinib）延伸辅助治疗在HER2/HR共阳性早期乳腺癌患者的疗效和安全性分析：来自德国ExteNET研究的亚组分析结果
来那替尼（neratinib）的延伸辅助治疗可以使HER2和HR共阳性的早期乳腺癌患者临床获益。
MedSci原创 - HER2阳性，早期乳腺癌，HR阳性，来那替尼（neratinib） - 2021-05-23
2024 ESMO BC | 探索中国HER2阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式：NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析（ID320）
这里汇总了一篇标题为“探索中国HER2阳性早期乳腺癌患者使用尼拉帕尼的临床治疗模式：NER-Tree研究 - 患者特征和治疗前模式的初步分析（ID320）”的研究摘要。
MedSci原创 - 2024-05-16
Lancet oncol：ABP980，曲妥珠单抗的生物类似物，用于HER2阳性的乳腺癌患者的效果和安全性，与曲妥珠单抗的不相上下
现研究人员在多个国家的97个研究中心开展一随机的、多中心、双盲、活性对照的等效试验，对比ABP980与曲妥珠单抗用于HER2阳性的早期乳腺癌的效果和安全性。招募年满18岁的组织学确诊的HER2阳性的侵袭性早期乳腺癌患者，ECOG表现评分0-1分、计划进行采样手术切除肿瘤以及前哨或腋窝淋巴结清扫和新辅助化疗。经过4个
MedSci原创 - ABP980，曲妥珠单抗，HER2，乳腺癌 - 2018-06-05
STTT | 中国医学科学院徐兵河团队发现吡咯替尼加卡培他滨可显著提高HER2阳性转移性乳腺癌的总生存期
与拉帕替尼（lapatinib）相比，不可逆的泛ErbB酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，包括来那替尼（neratinib）和吡咯替尼（pyrotinib），表现出对ErbB家族更完全的抑制和更有希望的抗
iNature - 卡培他滨，吡咯替尼，HER2阳性转移性乳腺癌 - 2023-03-22
Ann Oncol：帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+紫杉类一线治疗HER2阳性局部复发或转移性乳腺癌的疗效和安全性：PERUSE研究的最终分析
PERUSE研究的最终结果显示其安全性和有效性与CLEOPATRA研究类似，中位OS超过了5年。结果表明紫杉醇是一种有效的可替代多西他赛作为基础化疗药物。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，紫杉类，HER2阳性晚期乳腺癌 - 2021-07-10
梁寒教授：佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌
SPOTLIGHT研究旨在评估佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。
医悦汇 - 胃食管结合部腺癌，佐妥昔单抗 - 2023-08-03
Lancet oncol：Buparlisib联合氟维司群用于内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗失败的雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的效果和安全性。
在乳腺癌中，PI3K/AKT/mTOR信号通路常发生激活，使得对内分泌疗法产生抗药性。已获得批准的mTOR抑制剂可有效地抑制细胞生长增殖，但会通过负反馈使AKT磷酸化，从而导致对mTOR抑制剂的耐药。近日Lancet子刊上发表一篇文章，研究人员对Buparlisib联合氟维司群用于已接受过内分泌疗法和mTOR抑制剂治疗的晚期乳腺癌患者的治疗效果和安全性。研究人员进行一随机的、双盲、安慰剂为对照的多
MedSci原创 - buparlisib，氟维司群，mTOR抑制剂，乳腺癌 - 2017-12-07
EUR J Cancer：贝伐单抗/紫杉醇与安慰剂/紫杉醇作为HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗的临床试验中生物标志物分析
在这项双盲、安慰剂对照的随机III期临床试验中，患者患有HER2阴性转移性乳腺癌。在紫杉醇（90 mg/m2）联合安慰剂或贝伐单抗使用的第1天、第8天和第15天检测患者体内的pVEGF-A的水平。
MedSci原创 - 贝伐单抗，紫杉醇，安慰剂 - 2017-12-31
比较SB3（曲妥珠单抗生物仿制药）和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究：最终安全性，免疫原性和存活
曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解，研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品（TRZ）之间的等效疗效的研究。
MedSci原创 - 生物仿制药，曲妥珠单抗，SB3 - 2018-04-29
2024 ESMO BC | HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗：吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验（编号317）
这里汇总了一篇标题为“HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗：吡咯替尼联合曲妥珠单抗、白蛋白紫杉醇和卡铂的单一臂II期临床试验”的研究摘要。
MedSci原创 - 2024-05-16
2021 WHO指南：宫颈癌预防中宫颈癌前病变的筛查和治疗(第2版)——人乳头瘤病毒（HPV ）mRNA检测
2021年12月，世界卫生组织(WHO)发布了宫颈癌预防中宫颈癌前病变的筛查和治疗指南(第2版)，本文主要内容涉及人乳头瘤病毒（HPV ）mRNA检测的应用。为HPV筛查计划中使用哪种HPV核酸扩增试
WHO官网 - 宫颈癌风险，宫颈癌前病变 - 2022-08-14
2013 ASCO-CAP指南：关于乳腺癌人表皮生长因子受体2检测的建议（更新版）
JCO.Oct,7 - ASCO，乳腺癌 - 2013-10-07
招募患者：马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究
试验药物简介 吡咯替尼是EGFR/HER2/c-Src抑制剂，本试验的适应症是HER2表达阳性转移性乳腺癌。 2.试验目的 比较吡咯替尼联合卡培他滨方案及拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的安全性和有效性。
MedSci原创 - 吡咯替尼，乳腺癌 - 2015-09-09
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