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Flagship创始人最新文章:前沿科学正释放巨大的能量

Flagship创始人最新文章:前沿科学正释放巨大的能量

生物技术在很大程度上仍与解决人类健康方面的紧迫挑战有关;这种情况正在迅速改变。我们的健康和地球的健康有着内在的联系。如果没有一个健康的星球作为家园,人类健康和寿命的延长将毫无意义。

深究科学 ID: deepscience - 新冠病毒,努巴尔·阿费扬 - 2023-02-02

Cell:放疗,或将改变“癌症免疫疗法”

Cell:放疗,或将改变“癌症免疫疗法”

近日,BMS宣布开展其PD-1抗体Opdivo与PsiOxus公司溶瘤病毒疗法Enadenotucirev的联合用药研究,而“老对手”默沙东为其PD-1抗体Keytruda找的“新朋友”是一款mRNA癌症疫苗

生物探索 - 放疗,癌症免疫疗法 - 2016-07-17

尿路上皮癌重磅研究荟萃:KEYNOTE-361、DANUBE、TROPHY-U-01

尿路上皮癌重磅研究荟萃:KEYNOTE-361、DANUBE、TROPHY-U-01

尿路上皮癌是世界范围内常见的高发恶性肿瘤。对于不能手术的转移性尿路上皮癌患者,一线治疗多为含铂药物的化疗,但是随着铂敏感性的下降,会导致肿瘤复发和疾病进展,这个时候二线治疗选择就极其有限。

医药魔方 - 尿路上皮癌 - 2020-09-21

天境生物半年报:将提交CD38抗体上市申请,启动“超级抗体”研发

天境生物半年报:将提交CD38抗体上市申请,启动“超级抗体”研发

8月31日,天境生物公布了2021年上半年业绩及公司近况。根据报告,天境生物上半年核心研发投入费用为人民币4.8亿元。与此同时,该公司产品管线也取得了13个研发关键里程碑,

天镜生物 - PD-L1 - 2021-09-02

继CAR-T之后,TCR技术或成为第3代免疫疗法明星

继CAR-T之后,TCR技术或成为第3代免疫疗法明星

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医麦客 - TCR,CAR-T,免疫疗法 - 2017-07-13

癌症只能活5年?医生说五年生存率是啥意思 大部分人都搞错了!

癌症只能活5年?医生说五年生存率是啥意思 大部分人都搞错了!

中国人谈癌色变,提到癌症,就能想到死亡。可是在临床上还有一个词专属于癌症,它叫“五年生存率”。临床上,当医生跟患者家属交代病情时,总会提到这个词。从字面上来理解,它就是一种癌症能生存五年以上的患者比例,可为什么癌症的生存时间要以五年为限呢?因为恶性肿瘤有复发和转移的机会,他不像其他良性疾病,治好了就不会复发,不会危及生命,例如骨折,外伤等良性病。所以,癌症患者在做完手术,接受了放疗和化疗以后,

精医智联 - 五年生存率 - 2019-04-08

2018年CFDA 十大热点动向!

2018年CFDA 十大热点动向!

2018 年,我们告别了 CFDA,迎来了全新的 NMPA,药物审批速度也在逐渐加快,四家企业的试剂盒获得批准,很多事情正在发生。

转化医学网 - CFDA,NMPA - 2018-12-20

黑色素瘤治疗药物的过去、现在与未来

黑色素瘤治疗药物的过去、现在与未来

黑色素瘤源起于细胞表面、眼睛或者粘膜的黑色素细胞簇,最常见的病因是皮肤直接暴露于紫外线照射等致癌因素的环境中,遗传因素也占了部分原因。如果在早期发现和治疗,黑色素瘤的5年生存期可以达到97%,然而此病的难治之处就在于一旦癌细胞扩散到其他组织中,就发展成为扩散性黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤、IV期黑色素瘤,发展到此阶段的黑色素瘤比较致命,5年生存率仅为15%到20%,幸运的是经过数十年的不断探

药渡 - 黑色素瘤,药物治疗 - 2017-06-27

Nat Med:晚期肾癌免疫治疗应答不佳机制被揭密

Nat Med:晚期肾癌免疫治疗应答不佳机制被揭密

肾透明细胞癌(Clear cell renal cell cancer, ccRCC,最常见的肾癌)是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。目前用于治疗晚期肾癌的免疫检查点抑制剂药物如帕博利珠单抗(Keytru

MedSci原创 - 肾癌,免疫治疗,肿瘤免疫治疗,晚期肾癌 - 2020-06-09

干货 | 小细胞肺癌用药进展盘点!

干货 | 小细胞肺癌用药进展盘点!

在美国,每年约有2.5万到3万人患上小细胞肺癌。近年来,这一数字有所下降。小细胞肺癌与烟草的流行有很大关系——几乎所有的患者均有当前或既往严重吸烟史。我们可以看到,近些年在美国,由于吸烟率的降低,小细胞肺癌的确诊率也随之下降。然而,世界其他地区的吸烟率却仍在上升,因此,小细胞肺癌仍然是世界范围内普遍流行的疾病。

环宇达康全球专家 - 小细胞肺癌 - 2018-08-14

驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌治疗如何破解?

驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌治疗如何破解?

靶向治疗为驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来福音,但临床实践中大部分患者不具有驱动基因突变。对于这部分患者,临床医生更应该关注,从诊断到治疗策略制定都应该全面而精准。肿瘤资讯采访了来自南京军区南京总医院的宋勇教授、西安交通大学第一附属医院的姚煜教授、郑州大学第一附属医院的李醒亚教授,带领大家破解驱动基因阴性患者治疗谜题。

肿瘤资讯 - 驱动基因,阴性,晚期,非小细胞肺癌,治疗 - 2018-09-30

优于进口药背后:国产PD-1/PD-L1临床开发攻略

优于进口药背后:国产PD-1/PD-L1临床开发攻略

近年来,PD-1/PD-L1抑制剂已成为肿瘤学领域的后起之秀。其主要作用机制是解除肿瘤细胞对自身免疫抑制,重新激活人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。

新浪医药新闻 - 进口药,国产PD-1 - 2019-07-29

MSI/MMR检测在胃肠肿瘤中的临床意义及价值

MSI/MMR检测在胃肠肿瘤中的临床意义及价值

微卫星是一段DNA序列,指分布在人类基因组中的简单重复序列,一般由1-6个核苷酸(称“重复单位”)组成,其长度由重复单位的数目决定,是一类呈高度多态性的遗传标记,可用于遗传性疾病的连锁分析和基因诊断。

北京大学肿瘤医院消化内科 - MSI/MMR检测,胃肠肿瘤 - 2019-06-26

盘点2014年:那些“上头条”的药物

风头正劲篇 抗纤维化药物Esbriet和Ofev 美国食品和药品管理局(FDA)在十月批准了两种治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。一种是Esbriet(pirfenidone吡非尼酮),制造商是InterMune公司(现在是瑞士罗氏的一部分)。另一种是Ofev(nintedanib),制造商是德国的勃林格殷格翰,针对促进组织结疤的通路,延缓由IPF造成的肺功能下降。不过,两种药物一年

X-MOL - FDA,登革热疫苗,淋巴细胞白血病 - 2014-12-15

盘点:2014年FDA批准的孤儿药

1982年,美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”,呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发,1983年,这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”,该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了,FDA共认证近3000个孤儿药,获批的有400多个,涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中,也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批

咸达数据 - 孤儿药,罕见病 - 2014-09-26

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