NEJM：HIV免疫疗法显现曙光
免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案（两篇PNAS，五个关键因子：癌症免疫疗法的瓶颈；Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破）。
生物通 王英 - HIV免疫疗法 - 2016-11-11
GSK长效HIV注射剂遭FDA拒绝
葛兰素史克（GSK）旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布，收到了美国FDA的完整答复函，其HIV长效组方注射剂Cabenuva（CAB/RPV）被拒绝批准。该方案是全球首款长效艾滋病药物，看来想要减轻用药负担，艾滋病病毒感染者不得不继续等待。
网络新浪医药新闻 - 艾滋病，FDA - 2019-12-25
PLoS Pathog：科学家通过重建免疫系统有望将HIV彻底击败！
改进以前的尝试，科学家已经制定了一个新的策略，可能被用来重建病人本身的免疫系统细胞来对付艾滋病毒。在PLOS病原体中描述的方法在人细胞培养物和小鼠中显示出益处。
来宝网 - HIV，抗生素，免疫 - 2017-10-13
PNAS：EBV如何促使B细胞癌变，产生淋巴癌
这项研究为免疫力缺陷情况下，EBV如何引起癌症的发生提供了进一步的理论基础。未来可能因此开发针对EBV膜蛋白LMP1和LMP2A的抗体，从而阻断B细胞增殖信号的发生，达到抑制淋巴癌的发生。
MedSci原创 - EBV，淋巴癌，B细胞癌变 - 2017-04-27
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，用于HIV-1感染的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，结合了
生物谷 - HIV，葛兰素史克 - 2014-08-28
9月必看的重磅级研究Top10
时间总是在不经意间匆匆流走，转眼间9月份就快要过去了，这个月又有哪些研究论文值得我们仔深入学习一下呢？小编根据本月新闻的点击量、研究领域、热度筛选出了9月份的Top10研究，分享给大家
生物谷 - 重磅级研究，TOP10，9月 - 2016-09-28
PLoS Pathog：CAR-T细胞疗法再现颠覆性进展，助力实现艾滋病功能性痊愈！
近年来，艾滋病的治疗已经取得了很大的进展，抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋病感染者可以像健康的人那样生活，但是谈到根治艾滋病还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试，包括HIV疫苗，希望可以帮助艾滋病感染者摆脱长期使用药物的困扰，实现功能性痊愈，同时也可以降低医疗带来的成本。
来宝网 - 艾滋病 - 2017-12-29
Cell host＆microbe：唤醒休眠HIV病毒 再一举歼灭
近日，来自美国的科学家发现一类新药物能够将HIV病毒携带者体内休眠的HIV病毒重新唤醒并帮助将其彻底清除。由于这类药物之前已经用于癌症的临床治疗，因此将其用于HIV治疗的审批时间应该比正常情况要短。抗逆转录病毒治疗方法已经使得携带HIV病毒的病人可以存活数十年，但是病人体内仍然存在一些细胞，已经成为HIV的病毒池，使病毒得以隐藏
生物谷 - 休眠HIV，病毒池，Smac类似物 - 2015-09-14
NEJM：女性使用Dapivirine阴道环预防艾滋病安全性和有效性良好
女性使用Dapivirine阴道环预防艾滋病的的安全性和有效性
MedSci原创 - Dapivirine阴道环，艾滋病 - 2016-12-03
Sci Transl Med：研究者发现潜在的艾滋病治疗新靶点
近日，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的研究者通过研究发现，在实验室感染猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的猕猴，因其机体肠道内有某种特定类型的免疫细胞，相比其它猴类血液中的病毒量水平较低，而且感染6个月后，SIV是一种可以感染灵长类动物的反转录病毒，人类感染SIV后可以慢慢发展为HIV感染。在猕猴中SIV可以促使猴艾滋病，因此在动物中研究SIV可以为理解HIV如何在人体内发挥
生物谷 - SCI，Transl，Med，艾滋病，治疗新靶点 - 2012-06-05
Virol J：中国云南省长期抗逆转录病毒治疗失败的HIV-1患者的耐药性进展
了解HIV-1耐药性（DR）和相关突变模式的流行和演变对于在中国首个抗逆转录病毒治疗地点云南实施免费抗逆转录病毒治疗至关重要。本研究为了解云南HIV-1抗性的发生和发展提供了基础，为延缓HIV-1耐药性和实现成功个体化治疗的策略奠定了理论基础。2010年1月至2016年9月，研究人员在云南省传染病医院收集了来自不同城市/地区的血浆样本，并使用内部分析对耐药个体进行了基因分型，选择了88名接受治疗的
网络 - 2019-04-01
Nat Med：利用特殊药物伪装T细胞可抑制HIV的传播
刊登在国际著名杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中，来自埃默里大学的研究人员通过研究揭示，利用阻断T细胞向肠道运输的抗体来“伪装”免疫细胞或许实现在非人类的灵长类动物HIV感染模型中降低病毒传播的风险，相关研究就可揭示，目前治疗炎性肠病的药物或可有效用于预防HIV的感染及传播。
生物谷 - 药物，HIV - 2014-12-03
Nature：新型高效艾滋病抗体
艾滋病是由HIV引起，使人体的免疫系统遭受破坏，对威胁生命的各种病原体丧失了抵抗能力，从而发生多种感染或肿瘤，最后导致死亡的一种严重传染病。联合国数据显示到目前为止，全世界共有3400万人感染了艾滋病毒或患艾滋病，绝大多数在低收入和中等收入国家；艾滋病已成为全世界头号传染病杀手，迄今已造成3000多万人死亡。诱导一种能够识别高度多样化HIV病毒株的强有力中和抗体反应，是HIV疫苗研究的
生物通 - 艾滋病，刺突，科学家，位点，病毒株，文献 - 2014-09-11
Lancet：婴儿早期抗逆转录病毒治疗后常规HIV抗体测试
背景：早期抗逆转录病毒疗法（ART）和病毒学抑制会影响进化的抗体对HIV感染的反应。该研究的目的是评估婴儿血清阴性早期ART治疗的频率和预测。 方法：研究人员对治疗艾滋病的早期抗逆转录病毒疗法（CHER）试验中的三个组进行了两两比较，从2005年7月开始，2011年7月完成。在这个试验中，5.7-12.0周感染HIV，并有至少25％的CD4阳性T淋巴细胞的婴儿被
MedSci原创 - 抗逆转录病毒治疗，HIV - 2015-06-02
2000 - 2014年西班牙马德里感染艾滋病毒1型儿童和青少年的洛匹那韦-利托那韦治疗的效果
儿童中最常用的蛋白酶抑制剂是洛匹那韦-利托那韦（LPV/r），可提供持久的病毒载量抑制，并增加CD4+ 细胞计数。该研究描述了西班牙15年内 使用LPV/r治疗的HIV-1感染儿童患者的病毒学结果。纳入HIV-1感染儿童和青少年的马德里队列中在2000-2014年期间接受LPV/r治疗的患者。记录LPV/r暴露之前（基线）和期间患者的流行病学-临床特征，病毒抑制，CD4 + T-CD8 + T细胞
网络 - 2019-04-12
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