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CDK4/6抑制剂哌柏西利的上市给HR+乳腺癌的治疗带来改变

CDK4/6抑制剂哌柏西利的上市给HR+乳腺癌的治疗带来改变

根据2019国家癌症中心的统计数据,乳腺癌是中国广大妇女中发病首位的恶性肿瘤,严重威胁女性生命健康。而乳腺癌中超过七成患者为激素受体阳性乳腺癌,内分泌治疗是这类患者中非常重要的治疗手段。本文介绍一例激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌在诊疗过程中应用CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI(依西美坦)联合方案获益并探索CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI联合方案在辅助治疗应用的病例,浅谈CDK4/6抑制剂哌柏西利

肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂,哌柏西利,HR+乳腺癌,治疗 - 2019-07-15

前列腺癌的致癌基因和治疗靶点——PRMT5

前列腺癌的致癌基因和治疗靶点——PRMT5

第一个十年专注于PRMT5在健康有机体中细胞过程的调节。第二个十年中,很多证据表明PRMT5可能通过表观遗传和非表观遗传机制在多种癌症中发挥致癌

同写意Biotech - 前列腺癌,靶点,药物靶点,治疗靶点 - 2022-10-12

研究者发现晚期前列腺癌个体化治疗的基因疗法

研究者发现晚期前列腺癌个体化治疗的基因疗法

梅奥诊所个性化药物研究中心的研究人员发现了肿瘤抵抗治疗晚期前列腺癌的特效疗法的遗传学线索。这一发现可以指导医疗卫生人员对去势抵抗性前列腺癌进行个体化治疗,这是一种对标准激素治疗无效的致命疾病。美国食品和药物管理局批准了一些治疗去势抵抗性前列腺癌的疗法,但这些疗法对每个病人的疗效均不同。主研究员Manish Kohli医学博士和实验室合作研究人员Liewei Wang博士的新研究发现,遗传标记物可预

MedSci原创 - 晚期前列腺癌,基因疗法 - 2017-11-02

Front Pharmacol:祛毒散结汤诱导NF2相关前庭神经鞘瘤生长抑制和血管正常化

Front Pharmacol:祛毒散结汤诱导NF2相关前庭神经鞘瘤生长抑制和血管正常化

评估中药复方祛毒散结汤(QDSJ)对2型神经纤维瘤病(NF2)相关的双侧前庭神经鞘瘤(VSs)的抗肿瘤疗效,并研究潜在的作用机制。

MedSci原创 - 抗血管生成,前庭神经鞘瘤,2型神经纤维瘤病,祛毒散结汤 - 2022-09-10

口服降糖药还能降低前列腺癌风险?看看你有没有在吃这种降糖药!

口服降糖药还能降低前列腺癌风险?看看你有没有在吃这种降糖药!

研究结果发现,在糖尿病患者中,常规ADM的使用与前列腺癌的风险之间没有显著的关联。然而,单独的RCT分析表明,使用TZD和GLP-1RA可能对前列腺癌风险起预防作用。

MedSci原创 - 口服降糖药,前列腺癌风险 - 2022-10-21

PLOS ONE:当数学与生物相遇——12小时生物钟被揭晓

PLOS ONE:当数学与生物相遇——12小时生物钟被揭晓

除了昼夜节律即24小时周期外,一些动物细胞还具有强健的12小时周期的遗传活动,这是最近一期《PLOS ONE》期刊上的新发现。通过采用一种数学分析方法,研究人员发现12小时周期独立于24小时周期工作。

生物探索 - 生物钟,昼夜节律,基因 - 2018-10-04

J Ethnopharmacol:珍珠梅通过调节VEGFR和c-Met/凋亡通路发挥抗肝<font color="red">细胞</font>癌活性

J Ethnopharmacol:珍珠梅通过调节VEGFR和c-Met/凋亡通路发挥抗肝细胞癌活性

探讨珍珠梅水提物冻干粉(FDSS)通过抑制肿瘤诱导的新生血管形成、促进细胞凋亡的作用,并阐明其作用机制。

MedSci原创 - 肝细胞癌,细胞凋亡,信号通路,癌症诱导的新生血管,珍珠梅 - 2024-01-24

南大张辰宇教授1个月3篇miRNA论文,近期Nature综述TOP2、新进展TOP6

南大张辰宇教授1个月3篇miRNA论文,近期Nature综述TOP2、新进展TOP6

去年12月,笔者曾在《南大张辰宇半年8篇miRNA论文!2015年这12大miRNA突破成果你知道吗?》一文中介绍了多项miRNA领域的研究进展。据不完全统计,今年5月,南京大学张辰宇教授先后在Nature Communications 、Protein Cell、Scientific Reports上发表了3篇miRNA相关研究。5月31日,发表在Nature Communications上

生物探索 - miRNA,张辰宇 - 2016-06-19

NAT COMMUN:控制<font color="red">细胞</font>衰老可以抑制脂肪肝形成

NAT COMMUN:控制细胞衰老可以抑制脂肪肝形成

最近研究人员发现衰老细胞的积累促进肝脂肪积累和脂肪变性。报道称肝脂肪蓄积与肝细胞衰老标记之间具有密切相关性。

MedSci原创 - 脂肪肝,细胞衰老 - 2017-06-14

Dev Cell:科学家找到彻底消灭癌<font color="red">细胞</font>的“新武器”

Dev Cell:科学家找到彻底消灭癌细胞的“新武器”

最新研究详细阐述了,死亡细胞如何被取代,如何利用微生物杀死癌细胞,基于这一发现,研究人员找到减少癌变肿瘤的新方法。

来宝网 - 癌症,微生物 - 2017-06-20

Cancer Res:王跃祥研究组发现克服胃肠间质瘤格列卫耐药新策略

Cancer Res:王跃祥研究组发现克服胃肠间质瘤格列卫耐药新策略

以伊马替尼(商品名:格列卫)为代表的靶向KIT/PDGFRA激酶抑制剂的临床应用,使胃肠间质瘤(GIST)病人的5年生存率已由2000年的15%提高到当前的65%,这一重大进展得益于KIT/PDGFR

生物世界 - 胃肠间质瘤,格列卫 - 2021-03-19

NSMB:东北师范大学冯云鹏团队揭示组蛋白 O-GlcNAc 修饰调节 DNA 复制原点激活的新机制

NSMB:东北师范大学冯云鹏团队揭示组蛋白 O-GlcNAc 修饰调节 DNA 复制原点激活的新机制

该研究结果表明H4S47 O-GlcNAc修饰通过促进MCM磷酸化来指导原点活化,这可能揭示了染色质环境对复制效率的控制。

iNature - O-GlcNAc,H4S47 - 2023-05-24

Nat Chem Bio|张健/陈国强合作组等利用变构技术发现SIRT6激动剂或可用于肝癌治疗——陈凯先院士点评

Nat Chem Bio|张健/陈国强合作组等利用变构技术发现SIRT6激动剂或可用于肝癌治疗——陈凯先院士点评

表观遗传调控是生命稳态维持的重要机制。其中,组蛋白乙酰化和机体生理功能及病理表征密切相关。作为组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases,HDACs)家族中的一个成员,SIRT6主要对组蛋白H3K9Ac和H3K56Ac进行去乙酰化,一直是人类衰老、代谢及肥胖、糖尿病、炎症、肿瘤等病理过程研究的明星分子。不同于大部分蛋白需要抑制剂,SIRT6作为组蛋白去乙酰化酶一直期待能有激动剂突破

BioArt - 变构技术,SIRT6,激动剂,肝癌治疗 - 2018-10-30

Nature:食管鳞状细胞癌基因研究新成果

来自中国医学科学院、深圳华大基因研究院等机构的研究人员,采用全基因组测序、全外显子组测序和比较基因组杂交芯片分析等方法,对来自广东省潮汕地区的158名食管鳞状细胞癌(ESCC)患者展开研究,鉴别出了这类癌症的一些基因组改变

生物通 - 癌症,食管癌,基因 - 2014-03-19

Nature:致癌突变的双向效应

日前,来自密西根大学等机构的科学家在《自然》(Nature)杂志上报告称,他们发现:在造血干细胞中推动增殖的突变往往会导致其丧失干细胞特性。然而一种常见的致癌突变似乎同时促进了干细胞增殖和自我更新。【原文下载】 当干细胞进行细胞分裂时,它可以生成分化细胞或是自我更新产生更多的干细胞。由于研究者们认为干细胞是许多癌症类型的起源细胞,了解这一决策的控制者成为干细胞和癌症研

手牵手博客站 - 癌症,突变 - 2013-12-09

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