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JAMA子刊:父母散光会“<font color="red">遗传</font>”给孩子吗?

JAMA子刊:父母散光会“遗传”给孩子吗?

父母患有散光的儿童应及早进行眼部检查,以便及时发现散光,以促进与年龄相适应的视力矫正和视力发展。

MedSci原创 - 危险因素,儿童散光 - 2022-12-23

JPD:表观<font color="red">遗传</font>学变化,可显著影响帕金森预后

JPD:表观遗传学变化,可显著影响帕金森预后

在一般情况下,PD患者的甲基化失调是富集的,特别是在五个PD相关基因中。

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-02-06

Thorax:肺癌、<font color="red">遗传</font>易感性和吸烟:双胞胎研究

Thorax:肺癌、遗传易感性和吸烟:双胞胎研究

遗传性的作用随着年龄的增长而降低。吸烟情况不一致的双胞胎分析证实了吸烟会导致肺癌。

MedSci原创 - 肺癌,吸烟,双胞胎,遗传 - 2017-10-30

加强药物<font color="red">遗传</font>学研究的报告:STROPS 指南的制定

加强药物遗传学研究的报告:STROPS 指南的制定

背景:通常需要大样本量来检测药物遗传学标记物与治疗反应之间具有统计学意义的关联。 可以进行荟萃分析来综合多项研究的数据,增加样本量,从而提高检测显着遗传效应的能力。 然而,由于研究报告中关键数据的报告

PLoS Med. 2020;17(9):e1003344 - 临床药物遗传学检测,药物遗传学 - 2023-10-13

IVF精卵结合障碍精子因素<font color="red">遗传</font>学诊疗专家共识

IVF精卵结合障碍精子因素遗传学诊疗专家共识

本共识从精子与卵丘细胞、透明带以及卵质膜之间的识别过程为主线,从遗传学角度归纳总结了由于精子因素导致IVF精卵结合障碍的原因,并提出相应的诊疗方案,以期提高IVF受精率和减少卵子完全受精失败的发生。

中华男科学杂志 - IVF精卵结合障碍 - 2024-03-10

【最新发现】22种癌症属于<font color="red">遗传</font>疾病!

【最新发现】22种癌症属于遗传疾病!

哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现,至少有22种癌症属于遗传疾病,会在家族之间世代相传。根据这项大型研究的结果,大约三分之一的癌症是遗传的。家族遗传风险最高的包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和肠癌。 哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现,至少有22种癌症属于遗传疾病,会在家族之间世代相传。根据这项大型研究的结果,大约三分之一的癌症是遗传

转化医学网 - 遗传疾病,癌症 - 2016-10-08

JAMA:最新研究发现22种癌症属于<font color="red">遗传</font>疾病

JAMA:最新研究发现22种癌症属于遗传疾病

哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现,至少有22种癌症属于遗传疾病,会在家族之间世代相传。根据这项大型研究的结果,大约三分之一的癌症是遗传的。家族遗传风险最高的包括前列腺癌、乳癌、肺癌和肠癌。科学家发现,如有同胞手足得这些癌症,其他兄弟姊妹得同样癌症的风险会提高33%。这是有史以来规模最大的历时最长的研究遗传与癌症之间关系的研究。研究发现不同的癌症, 遗传风险也不同。其中黑色素瘤和睾

全球肿瘤医生 - 癌症,遗传性疾病 - 2016-01-18

Cancer Cell:<font color="red">遗传</font>学研究帮助更好地预测胃癌

Cancer Cell:遗传学研究帮助更好地预测胃癌

众所周知,IM是胃癌发生的重要风险因子,患有IM的患者患胃癌的几率是其他人群的六倍。这项研究则着重于其中的机制,相关结果发表在最近一期的《Cancer Cell》杂志上。这项研究同时能够帮助幽门螺杆菌感染的患者诊断癌症的发生风险

“细胞”微信号 - Im,胃癌,幽门螺杆菌 - 2018-01-07

JACI征稿:免疫<font color="red">遗传</font>错误,截止2024-05-01

JACI征稿:免疫遗传错误,截止2024-05-01

JACI征稿:免疫遗传错误,截止2024-05-01

MedSci原创 - 征稿 - 2023-09-08

乳腺癌和卵巢癌竟然<font color="red">遗传</font>自父亲

乳腺癌和卵巢癌竟然遗传自父亲

她不仅从父亲那里继承了这种基因缺陷,而且检测结果表明这种基因缺陷还遗传给了自己的女儿——24岁的Gaby。

欧美健康在线 - 乳腺癌,卵巢癌 - 2016-06-15

INT J LAB HEMATOL:中国南方A型血友病的<font color="red">遗传</font>诊断:五个新突变和一个植入前<font color="red">遗传</font>分析

INT J LAB HEMATOL:中国南方A型血友病的遗传诊断:五个新突变和一个植入前遗传分析

由于目前尚未完全治愈A型血友病(HA),因此鉴定HA患者和携带者的VIII(FVIII)基因的病原性突变,将有助于产前诊断遗传咨询和植入前遗传诊断(PGD),也是是防治A型血友病的重要措施。

MedSci原创 - 血友病,诊断 - 2017-04-21

Cell 综述:解密复杂性状的<font color="red">遗传</font>与分子基础

Cell 综述:解密复杂性状的遗传与分子基础

随着遗传学研究的不断深入和技术的不断进步,我们对人类遗传信息的理解将更加深刻,有望在未来解开更多生命科学的谜题,为人类健康和疾病的治疗带来革命性的进展。

生物探索 - 遗传多样性,全基因组关联研究 - 2024-03-07

BMJ:遗传性血栓形成倾向的诊断和治疗

本文要点 遗传性血栓形成倾向的患病率约为5%,可增加静脉血栓栓塞症(VTE)的风险,但大部分患者不会出现深静脉血栓形成和肺栓塞。遗传性血栓形成倾向的诊断并不会影响静脉血栓栓塞症的急性期治疗,并且很少影响到VTE的长期治疗。遗传性血栓形成倾向的检测应告知患者相关的检测结果为何会改变治疗,未得到患者的同意不应对深静脉血栓形成和肺栓塞患者提供检测。 由于VTE的家族史

丁香园 - 遗传性,VTE,一级亲属,抗凝治疗,Meta分析 - 2014-07-30

2017 CPIC指南:遗传药理学指导华法林剂量

2017年2月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新了遗传药理学指导华法林剂量指南,本文更新了2011版临床药物基因组学实施联盟(CPIC)关于CYP2C9和VKORC1基因型与华法林剂量指南。

Clin Pharmacol Ther. 2017 Feb 15. - 遗传药理学,华法林 - 2017-02-20

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