阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究
而这次Peregrine顺利搭上了肿瘤免疫疗法的快车，计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合其PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。
生物谷 - 阿斯利康，Peregrine - 2016-06-09
K药重要临床试验总结及分析
作为史上最成功的PD-（L）1抑制剂，Keytruda并没有从上市初就展现出如今摧枯拉朽的号召力，曾一度被Opdivo甩在身后，尔后凭借一个个临床效果成功逆袭，成为了如今叱咤一时的“神药”。
火石创造 - K药，临床试验 - 2018-12-17
新版国家医保目录公布！唯择（阿贝西利片）率先实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖
此次唯择（阿贝西利片）在医保目录中新增HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗适应症。
礼来 - 乳腺癌，医保目录 - 2023-12-13
NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药
在刚刚过去的2023年，有超过50款创新药物在国内首次审批上市（不包括生物类似物，新适应症申请，以及复方产品）。展望2024年，又有哪些新药有望在中国获批上市呢？梅斯小编通过资料汇总和总结，以下43种
MedSci原创 - 创新药物，NMPA - 2024-01-09
新版国家医保目录公布！唯择（阿贝西利片）率先实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖
此次唯择（阿贝西利片）在医保目录中新增HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗适应症。
礼来 - 乳腺癌，医保目录 - 2023-12-13
2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总
2023年1月，NMPA批准上市了14款新药，2月，NMPA批准上市了9款新药，亮点有：国内诞生了首款获批双适应症的钾离子竞争性酸阻滞剂、首个溃疡性结肠炎口服JAK抑制剂小分子靶向药、经验性抗真菌治疗
MedSci原创 - 新药，NMPA - 2023-03-24
抗癌药最“火”！一文揭示全球在研新药热点分布
笔者对Pharmaprojects数据库16个主要治疗领域以及生物技术类别的在研药物情况进行分析发现，整体来看，抗癌药物、生物技术类药物、神经系统药物、抗感染药物和消化/代谢药物为排名居TOP 5的治疗领域。
医药经济报 - 抗癌药，创新点 - 2017-06-09
诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法
日本制药巨头卫材的抗癌药Lenvima上个月拿下FDA肾细胞癌批文，目前已经在美国、日本、欧洲共获得分化型甲状腺癌和肾细胞癌两个适应症。诺华的Afinitor本月初获得欧盟委员会批准新适应症，用于起源于胃肠道（gastrointestinal，GI）或肺部（lung）的不可切除性、
不详 - 诺华，甲状腺癌 - 2016-06-09
BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK
PD-1单抗Opdivo和Keytruda是近年最受关注的两个肿瘤药物。BMS在和默沙东的肿瘤免疫治疗市场争夺中处于领先。从适应症上看，Opdivo不仅在实体瘤上比Keytruda多收获一个晚期肾细胞癌的适应症，还率先进入了血液肿瘤领域。二者被F
医药魔方 - 非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-06-06
君实生物宣布特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者
这是特瑞普利单抗在中国获批的第六项适应症，将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。
网络 - 肺癌，一线治疗，特瑞普利单抗 - 2022-09-20
NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药
在刚刚过去的2023年，有超过50款创新药物在国内首次审批上市（不包括生物类似物，新适应症申请，以及复方产品）。展望2024年，又有哪些新药有望在中国获批上市呢？梅斯小编通过资料汇总和总结，以下43种
MedSci原创 - 创新药物，NMPA - 2024-01-09
【CSCO 2017】陆舜教授：Nivolumab长期生存汇总数据首次亮相—3年生存率远超化疗
CheckMate-017和CheckMate-057研究是两项在NSCLC患者中进行的关键性III期、开放、随机对照临床试验，评估了Nivolumab对比标准治疗多西他赛用于既往含铂双药化疗期间或之后进展的晚期非小细胞肺癌患
肿瘤资讯 - Nivolumab，长期生存汇总数据，3年生存率，化疗 - 2017-10-01
2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总
2021年上半年，FDA批准涉及22种药物的35个适应症（其中加速批准适应症14个）。FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得
网络 - FDA - 2021-07-04
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