2022 NICE指南：Cabozantinib治疗既往治疗的中晚期肝癌
主要内容涉及Cabozantinib治疗既往治疗的中晚期肝癌临床证据及适应症。
NICE官网 - 中晚期肝癌 - 2022-12-26
Ann Rheum Dis：一项荟萃分析：JAK抑制剂是否会增加恶性肿瘤风险？
与TNFi相比，JAK抑制剂与更高的恶性肿瘤发病率有关，与安慰剂或甲氨蝶呤没有关联。
MedSci原创 - 肿瘤，JAK抑制剂 - 2023-07-27
孤儿药市场分析之二：孤儿药将成为医药市场最强劲的增长动力
1983年《孤儿药法案》颁发以来，孤儿药研发的面貌彻底改观，虽然罕见病患者依旧需要面对高昂的医疗投入，但是FDA和美国政府相应的税收、研发补贴、优先审批等加速措施让更多的罕见病患者有了行之有效的临床控制手段。
新浪医药新闻 - 孤儿，药罕见病，肿瘤 - 2017-08-02
14款抗肿瘤药物首次纳入医保，癌症患者治疗费用大幅降低
1月18日，国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。通过此次调整，111种药品新增纳入目录，3个药品被调出目录。谈判和竞价新准入的药品，价格平均降幅达60.1%。
找药宝典 - 医保，抗肿瘤药物 - 2023-02-14
亚盛医药Bcl-2抑制剂再获FDA孤儿药资格认定，治疗慢性淋巴细胞白血病
9月7日，亚盛医药宣布，FDA授予其在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这是APG-2575获得的第二个FDA授予的孤儿药资格认定。今年7
医药魔方 - FDA，白血病，孤儿药 - 2020-09-08
2022 ASTRO 临床实践指南：IDH 突变 2 级和 3 级弥漫性胶质瘤的放射治疗
本指南为 2021年世界卫生组织 (WHO) 肿瘤分类中的异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变 2 级和 3 级弥漫性胶质瘤成人提供了基于证据的建议。它包括放射治疗 (RT) 的适应症、先进的 RT 技术
practicalradonc - 弥漫性胶质瘤 - 2022-07-21
FDA 指南：优化用于治疗肿瘤疾病的人用处方药和生物制品的剂量
美国食品药品监督管理局（FDA 或 Agency）宣布提供一份名为“优化用于治疗肿瘤疾病的人类处方药和生物制品的剂量”的行业指南草案。本指南旨在帮助申办者在提交新适应症和用途的
FDA - 生物制品，人用处方药 - 2023-01-20
J Clin Oncol：姑息性 vs 非姑息性激素使用对NSCLC免疫治疗疗效的影响
近日在Journal of Clinical Oncology杂志发布的另一项研究进一步评估了姑息性 vs 非姑息性激素使用对NSCLC（非小细胞肺癌）接受免疫治疗疗效的影响。
肿瘤资讯 - 姑息性，非姑息性，激素，NSCLC，免疫治疗，疗效 - 2019-07-11
MSI-H/dMMR晚期实体瘤：各家PD-1/PD-L1表现如何？
2020年11月16日，先声药业宣布，与康宁杰瑞生物制药、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（KN035）的新药上市申请（NDA）已正式提交给国家药品监督管理局（NM
医药魔方 - 实体瘤 - 2020-11-21
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
2012 ESGE指南：结肠胶囊内镜检查
Endoscopy. 2012 Mar 2. - 胶囊内镜 - 2012-03-02
达沙替尼有望用于治疗BRCA1突变型卵巢癌的治疗
近日，百时美的白血病药物dasatinib（达沙替尼，商品名Sprycel）在扩大适应症方面取得了新进展，有研究表明，该药物具有治疗卵巢癌的潜力。来自英国肿瘤研究所的研究者将达沙替尼用于具有BRCA1突变的卵巢癌小鼠模型，发现达沙替尼能够阻止肿瘤细胞的增殖。
生物谷 - 达沙替尼，BRCA1，卵巢癌 - 2016-07-05
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