Blood：ADAMTS13物种间高度保守的变构调节！
摘要：金属蛋白酶ADAMTS13可通过裂解富含血小板的血栓中的血管性血友病因子（VWF）来预防微血管血栓形成，而裂解依赖于底物VWF对ADAMTS13的变构激活。
MedSci原创 - ADMTS13，变构调节，vWF，结构域 - 2019-02-07
Antivir Ther：慢性乙型肝炎患者血清细胞因子与趋化因子水平与抗病毒应答相关
该研究结果表明，恩替卡韦治疗后，细胞因子/趋化因子水平的改变与慢性乙型肝炎患者抗病毒应答显著相关。监测血清细胞因子/趋化因子水平可用于预测HBV DNA下降、HBsAg和HBeAg血清学转换。
MedSci原创 - 细胞因子，趋化因子，CHB，病毒学应答 - 2017-09-29
Blood :Ibrutinib可否挽救alloHCT后复发的CLL患者？
最近，发表于《Blood》杂志上的一项研究旨在评估Ibrutinib作为移植后复发患者的挽救治疗的疗效。Ibrutinib是一种靶向制剂，可选
梅斯医学 - 干细胞移植，白血病，亿珂，热点资讯 - 2016-12-27
Blood：厉害了，抗生素还能治疗淋巴瘤
近日，丹麦哥本哈根大学和奥胡斯大学等机构带来了一项激动人心的研究成果。他们发现，抗生素能够抑制罕见淋巴瘤患者皮肤上的癌细胞。
生物通 - 抗生素，淋巴瘤，免疫系统 - 2019-08-07
NAT GENET：转录因子治疗肺部炎症潜力
Forkhead转录因子3（Foxp3）在调节性T细胞（Treg）中具有关键作用。近几年来关于Foxp3在其他细胞中的功能的研究越来越多，也包括Treg之外的肺上皮细胞。
MedSci原创 - 肺部炎症，转录因子，FOXP3 - 2017-03-21
Blood：这个基因下调，会增加心血管疾病风险
研究人员发现一种基因，WD-40重复结构域1（WDR1），对于血小板高反应性个体，其能够增强肌动蛋白解聚因子活性、下调血小板的信使R
MedSci原创 - 血小板，基因，心血管疾病，WDR1 - 2016-10-05
Blood：如何识别外周T细胞淋巴瘤的亚型？
在本研究中，Amador等人利用关键转录因子（GATA3和TBX21)及其靶蛋白(CCR4和CXCR
MedSci原创 - 外周T细胞淋巴瘤，PTCL，IHC，GATA3，TBX21 - 2019-10-02
Int J Ophthalmol：阿柏西普联合曲安奈德对糖尿病性黄斑水肿患者房水生长因子和炎症介质的影响
DME患者房水中的细胞因子VEGF、MCP-1、IL-6和IL-8显著增加。阿柏西普和阿柏西普联合TA治疗DME患者疗效较好，可有效降低CMT，改善患者视力，且安全性高。
MedSci原创 - 阿柏西普，糖尿病性黄斑水肿，曲安奈德 - 2024-02-22
Blood：输血可逆转镰状细胞病的异常血管生成
本文首次报道了SCD对骨髓(BM)血管生态位（对造血至关重要）的影响。研究人员在SCD小鼠中发现了一个无组织的、结构异常的BM血管网络，该BM腔的大部分都是高度弯曲的小动脉，以
MedSci原创 - 镰状细胞病，HIF-1α，血管生成，BM微环境，输血 - 2020-02-01
Blood：剪接体基因罕见变异驱动热点表型变化
摘要：编码RNA剪接因子SF3B1、SRSF2和U2AF1的基因在克隆造血和多种肿瘤疾病中常发生错义突变。大多数“剪接体”突变影响特定的热点残基，导致剪接变化，促进疾病的病理生理。但部分患者携带影响非热点残基的剪接体突变，这些残基对疾病的潜在作用尚未
MedSci原创 - 剪接体，罕见变异，热点突变 - 2020-02-05
Blood：脐带血“治癌”获突破，“氧气”是功臣！
导读：日前，发表在Blood杂志上的一项研究中，科学家们发现，在接受脐带血移植前让患者接受高压氧气疗法能够克服移植治疗癌症患者的一个关键障碍。研究证明，这一方法是安全的，且患者对其耐受良好。相关成果发表在Blood杂志上（论文标题：Erythropoietin modulation is associated
生物探索 - 脐带血，“治癌”，“氧气”，功臣 - 2017-01-09
Blood：如何治疗伊布替尼并发症
伊布替尼对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗是革命性的进步，然其副作用对治疗影响极大，估计第一年治疗中40%患者因副作用停药，美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊布替尼治疗中出现的副作用，如何减少毒性保证患者持续治疗，并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。
肿瘤资讯 - CLL，伊布替尼，并发症 - 2018-01-28
Blood：Pacritinib治疗骨髓纤维化MF患者是否有效？
MRI检测和身体检查最佳脾体积改变百分比 Pacritinib(SB1518)是一个种Janus激酶2(JAK2)，JAK2（V617F）和Fms样酪氨酸激酶3抑制剂不能抑制JAK1。在1期研究中，Pacritinib(SB1518)在治疗原发性和继发性骨髓纤维化（MF）疾病中表现出良好的安全性。这个多中心2期研究中，进一步证实了pacritinib治疗MF患者的安全性和有效性。符合条件的患
MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2015-04-28
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