Critical Care Medicine：ARDS在体外膜氧治疗时启动俯卧位 的时机选择
接受ECMO治疗的ARDS患者队列研究显示，早期实施PP与较高的90天ICU存活出院率以及Cpl,rs的改善相关。
网络 - ARDS，体外膜氧治疗 - 2024-01-04
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
2023年有望在国内上市的重磅创新药
2022年，NMPA批准42种创新药物（包括中药和新适应症），较2021年有所下降。但是也有很多重磅药物批准，让大量患者受益。2023年，哪些药物会在国内批准上市呢？
医药魔方 - 创新药物，创新药 - 2022-12-19
2020年最新抗体报告：36款单抗尽收眼底
12月26日，来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法，以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年，在美国或欧盟首次获批的抗体疗法的累积数量（图片来源：mAbs） 报告称，2010-20
医药魔方 - 单抗，抗体 - 2020-02-05
脓毒症亚型：进一步认识理解脓毒症的一种框架
脓毒症被定义为感染引起失调的宿主反应所导致的致命性器官功能不全。它每年影响全世界大约5000万人，并且通常是致命的，即使及时应用循证指南也是如此。
MedSci原创 - 表型，脓毒症，亚型，异质性 - 2023-02-09
直接从血液检测病原体的技术和挑战
在这篇小型综述中，我讨论了分子工具是否最终会为我们提供所需的答案以及将它们纳入诊断算法的实际挑战。
重症医学 - 脓毒症，血培养，PCR，NGS - 2024-01-24
【综述】| 老年三阴性乳腺癌患者的临床困境和系统治疗策略
本文主要针对老年TNBC的流行病学、疾病生物学行为及特征、诊疗现状及未被满足的治疗需求等进行总结分析，并初步探索新型抗体药物偶联物在老年TNBC中的获益，以期为老年TNBC系统治疗策略的选择提供参考。
中国癌症杂志 - 三阴性乳腺癌 - 2023-07-31
2023年有望在中国获批上市的40款创新药物
以下38款有望于2023年在中国获批的新药，包括创新的小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型，它们将有望给哪些患者带来新的希望和治疗选择。下面
MedSci原创 - 创新药物 - 2023-02-01
【专家述评】| 2023年度妇科恶性肿瘤治疗进展及展望
本文现针对2023年妇科恶性肿瘤治疗进展进行综述，以期更好地指导妇科恶性肿瘤个体化精准治疗。
中国癌症杂志 - 卵巢癌，子宫内膜癌，宫颈癌，治疗进展，妇科恶性肿瘤 - 2024-05-18
基因外显子组测序技术手册
外显子组的序列仅占全基因组序列的1%左右，但大多数与疾病相关的变异位于外显子区。通过外显子组测序可鉴定约8万个变异，全基因组测序可鉴定300 万个变异，因此，与全基因组测序相比，外显子组测序不仅费用较低，数据阐释也更为简单。外显子组测序技术以其经济、有效的优势广泛应用于孟德尔遗传病、罕 见综合征及复杂疾病的研究，并于2010年被Science杂志评为十大突破之一。 一、技术简介 随
千年基因 - 外显子组测序，技术 - 2014-02-07
十三大类抗肿瘤药物靶点汇总
恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病，抗肿瘤药物的研发任重而道远。近年来，随着肿瘤生物学及相关学科的飞速发展，人们逐渐认识到细胞癌变的本质是细胞信号转导通路的失调导致的细胞无限增殖，随之而来的是抗肿瘤药物研发理念的重大转变。研发的焦点正在从传统细胞毒药物转移到针对肿瘤细胞内异常信号系统靶点的特异性新一代抗肿瘤药物。不同于传统细胞毒药物选择性差、毒副作用强、易产生耐药性等特点，靶点特异性抗肿瘤药
MedSci原创 - 靶点，肿瘤 - 2014-05-26
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