NEJM：PCSK9抑制剂Bococizumab由于高血脂治疗
Bococizumab疗效较安慰剂显着，但服用Bococizumab患者中，出现抗药抗体患者比例较大会显着影响药物疗效，对于未出现抗体的患者，其降LDL水平的差异性也较大
MedSci原创 - 高血脂，PCSK9，Bococizumab - 2017-04-20
周剑峰教授：疫情期间中国淋巴瘤患者治疗经验与ASH更新诊治指导建议分享
2020年开年之际，一场突如其来的“新冠肺炎”疫情使神州大地蒙上了一层“阴翳”。在全国民众几个月的一致努力下，“封城”两个多月的
ioncology - 淋巴瘤，ASH - 2020-04-17
我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市
12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市销售，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。特瑞普利单抗注射液的获批，填补了国产PD-1单抗的空白，更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地 12月17日，我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药
美通社 - 肿瘤免疫治疗，自主研发 - 2018-12-24
信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药
公司今天宣布，其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液（研发代号：IBI188）I 期临床研究完成首例患者给药。
美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-15
战疫中 - 单抗药和 Remdesivir 组合是救星吗？
截止至2020年2月10日17时，2019-nCoV所致的肺炎死亡率为2.3%左右。可以预见，进一步研究2019-nCoV病毒感染致病机制，进而针对性开发有效药物，最终降低新型冠状病毒肺炎的死亡率，将是今后新冠肺炎防治工作和相关科学研究的重要组成部分。
MedSci原创 - 新型冠状病毒肺炎，单抗药，Remdesivir - 2020-02-17
ESMO OPEN：无驱动基因的晚期 NSCLC在一线化疗失败后，何去何从
尽管晚期 NSCLC 一线治疗有效，但不可避免会出现耐药。截至 2014 年，驱动基因阴性的晚期 NSCLC 二线治疗药物仅三种——多西他赛、培美曲塞（仅用于肺鳞癌）、厄洛替尼。近年，获批用于晚期 NSCLC 二线治疗的药物不断增加，临床上又有了更多新选择。
肿瘤时间 - 晚期非小细胞肺癌，驱动基因 - 2017-03-21
Neurology：特发性快速眼动睡眠障碍的皮肤活检法
α-突触核蛋白的磷酸化皮肤活检对于特发性快速眼动睡眠障碍患者是一种安全敏感的检测方法
MedSci原创 - 特发性快速眼动睡眠障碍，α-突触核蛋白的磷酸化，检测方法 - 2017-05-05
协和麒麟mogamulizumab单抗在中国递交上市申请，用于皮肤T细胞淋巴瘤
2017年8月，美国FDA授予日本淋巴瘤药物突破性药物认证，该药物已经在日本使用多年，用于治疗皮肤T淋巴瘤患者。该药物是东京协和发酵麒麟有限公司（Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
MedSci原创 - 皮肤T细胞淋巴瘤 - 2021-07-04
FDA对罗氏Tecentriq的一线使用给予优先审查
美国监管机构正在对罗氏公司的PD-L1抑制剂Tecentriq进行优先审查，Tecentriq与Avastin联用用于一些肺癌患者的标准化疗。该申请正在寻求允许将该组合用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。该报告基于第三期IMpower150试验的数据，该试验表明，Tecentriq (atezolizumab)/Avastin (bevacizumab)和Avastin及单独
MedSci原创 - Tecentriq，优先审查 - 2018-05-08
NEJM：重症难治性哮喘治疗进展！
在过去的5年中，研究者对哮喘的认识和治疗取得了长足的进展。进展包括制订了一个标准化的定义和循证治疗指南，汇编了关于表型模式、生物标记以及运用于临床或即将获批的新靶向治疗方法的大量证据。重症哮喘的炎症表型有哪些特征？最近，顶级医学期刊NEJM上针对这一问题发表了一篇综述文章。
MedSci原创 - 重症难治性哮喘，治疗，进展 - 2017-11-29
2012 Her-2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识
《中国癌症杂志))2012年第22卷第4期 - 乳腺癌 - 2012-04-01
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员会周三举行会议，认为赛诺菲（Sanofi）开发的实验性多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的安全性问题，并不妨碍（preclude）该药的批准，但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧。 该委员会以17:0，1票弃权的投票结果认为，Lemtrada潜在导致癌症及其他严重疾病的安全性问题，不能成为阻止MS患者获得该药的一个理由。 然而，该委员会大多数成员认为，Lemtrad
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
农业部再检出5份H7N9阳性样品
江苏和浙江省动物疫病预防控制中心日前检测出12份疑似H7N9禽流感阳性样品，经国家禽流感参考实验室复核，5份为H7N9禽流感阳性。 据农业部新闻办公室16日消息，5份H7N9禽流感阳性样品中，1份野鸽样品来自江苏省南京市秦淮区，1份鸡样品来自浙江省湖州市浙北农副产品批发中心，3份鸡样品来自浙江省湖州市吴兴区道场乡农贸市场。基因序列分析表明，以上所有分离株与4月4日从鸽子中分离的H7N9禽
健康报 - 农业部，H7N9，样品 - 2013-04-17
2013 人表皮生长因子受体2阳性晚期胃癌分子靶向治疗的中国专家共识
中华肿瘤杂志2013年4月第35卷第4期 - 胃癌 - 2013-04-01
GCS 2014：Ramucirumab联合治疗可改善转移性胃癌总生存
一项全球性3期研究显示，单克隆抗体药物 ramucirumab 可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。
dxy - Ramucirumab，胃癌，总生存 - 2014-01-22
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