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FDA扩大了礼来的抗VEGFR2单抗Cyramza的适应症,用作肝癌患者的二线治疗

FDA扩大了礼来的抗VEGFR2单抗Cyramza的适应症,用作肝癌患者的二线治疗

美国食品和药物管理局周五授权礼来的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单抗Cyramza(ramucirumab),作为单一药物用于治疗甲胎蛋白水平至少为400 ng / mL的肝细胞癌(HCC)患者,这些患者之前接受过拜耳的多吉美(索拉非尼)治疗。

MedSci原创 - VEGFR2单抗,Cyramza,肝癌 - 2019-05-11

NEJM:延长利伐沙班预防DVT的持续时间

NEJM:延长利伐沙班预防DVT的持续时间

已经被证实的危险评分还包括一些额外的因素,比如缺乏运动、老年、癌症、以前静脉血栓栓塞事件以及D2聚体升高,这些评分有利于识别那一些患者濒临症状性静脉血栓栓塞风险之中。

脑血管病及重症文献导读 - 利伐沙班,DVT,持续时间 - 2018-10-05

JAHA:经导管主动脉瓣膜置换术后他汀类药物使用与死亡率的关系

JAHA:经导管主动脉瓣膜置换术后他汀类药物使用与死亡率的关系

由此可见,在TAVR患者的观察性倾向性匹配分析中,与未使用他汀类药物相比,他汀类药物使用与心血管和非心血管死亡率降低相关。鉴于他汀类药物明显保护作用的早期出现,尽管存在倾向匹配方法,但这种结果可能由多效性或残余混杂因素所致。

网络 - TAVR,他汀类药物,死亡率 - 2019-04-05

FTD(TAS-102)后线治疗晚期胃癌疗效与安全性并优

FTD(TAS-102)后线治疗晚期胃癌疗效与安全性并优

TFTD(研发代号:TAS-102)是一种新型的口服细胞毒抗肿瘤药物,目前已在全球60多个国家和地区获批用于转移性结直肠癌(mCRC)后线治疗。与转移性结直肠癌后线治疗一样,转移性胃癌后线治疗药物也十分匮乏。因此开展了TAGS研究,探索TFTD对转移性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌(mGC/mGEJC)的疗效和安全性。这是一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,在17个国家的110家医院开展。TAGS

肿瘤资讯 - FTD,治疗,晚期,胃癌,疗效安全 - 2019-06-11

痛风患者手麻了?竟是秋水仙碱在作怪!

痛风患者手麻了?竟是秋水仙碱在作怪!

秋水仙碱是临床治疗痛风常用的药物,也是目前国内外痛风指南推荐的痛风急性期一线药物,对于改善急性痛风的关节红肿热痛具有很好的临床疗效,部分患者甚至有戏剧性的效果,秋水仙碱有时可作为痛风的诊断性治疗。但秋水仙碱并不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,并无降血尿酸作用。

医学界风湿免疫频道 - 痛风,秋水仙碱 - 2018-10-08

【盘点】JACC十二月第一期研究一览

【盘点】JACC十二月第一期研究一览

1.自膨式经导管主动脉瓣置换术与外科主动脉瓣置换术5年预后比较DOI: 10.1016/j.jacc.2018.08.2146http://www.onlinejacc.org/content/72/22/2687本研究的目的旨在比较和评估美国关键高风险CoreValve 临床试验中经导管主动脉瓣置换术(TAVR)和外科主动脉瓣置换术(SAVR)的5年预后。

MedSci原创 - 心血管,JACC - 2018-12-08

JAHA:拒绝经导管主动脉瓣置换术的患者临床结局较差

JAHA:拒绝经导管主动脉瓣置换术的患者临床结局较差

由此可见,一旦拒绝TAVR会导致患者预后较差;因此,在进行患者知情同意宣讲时,应明确讨论这一事实。

MedSci原创 - 拒绝,TAVR,临床结局,较差 - 2018-09-14

邱文生教授:提高HER2阳性胃癌检出率,把握最优治疗时机

邱文生教授:提高HER2阳性胃癌检出率,把握最优治疗时机

HER2阳性晚期胃癌的一线治疗为赫赛汀联合化疗,可以明显改善患者的中位总生存。随着赫赛汀进入医保,其未来的应用必将越来越广。然而,临床实践中HER2阳性胃癌的检出率仍然不尽如人意,大大影响了患者接受治疗的最佳时机。

肿瘤资讯 - HER2阳性胃癌,治疗时机 - 2018-12-12

礼来的聚乙二醇白细胞介素-10(pegilodecakin)在胰腺癌临床试验中失败

礼来的聚乙二醇白细胞介素-10(pegilodecakin)在胰腺癌临床试验中失败

在SEQUOIA试验中,将礼来的聚乙二醇化的白细胞介素10(pegilodecakin)与标准化疗FOLFOX方案(亚叶酸、5-氟尿嘧啶和奥沙利铂)联合用于转移性胰腺癌患者的二线治疗,这些患者在基于一线吉西他滨治疗后疾病再次进展

MedSci原创 - 礼来,聚乙二醇白细胞介素-10,Pegilodecakin,胰腺癌,临床试验 - 2019-10-20

Faron公司提交癌症免疫治疗新药Clever-1单抗Clevegen的临床试验申请

Faron公司提交癌症免疫治疗新药Clever-1单抗Clevegen的临床试验申请

芬兰生物制药公司Faron Pharmaceuticals今天宣布,已为其研发的肿瘤免疫治疗药物Clevegen提交临床试验申请(CTA),用于治疗特定转移或不能手术的肿瘤。

MedSci原创 - clever-1单抗,clevegen,免疫治疗,巨噬细胞 - 2018-09-18

肿瘤筛查令人眼花缭乱 到底怎么查才靠谱

肿瘤筛查令人眼花缭乱 到底怎么查才靠谱

疾病并不可怕,关键是早检查、早干预、早治疗。我们关注癌症、高血压、糖尿病等重大疾病、常见慢性疾病的筛查问题,提醒人们重视筛查,防止大病突发,把好疾病预防的第一关。编者前几天,《北京中年抗击晚期结肠癌手记》一文在朋友圈广为传播,一个丈夫在文中记录了妻子抗癌过程中的点点滴滴。文章有1.4万字,其中一段文字被东大夫单独拎出来发在了微博上。这段话强调,肿瘤筛查非常重要。“尤其是有消化道、乳腺肿瘤家族史

科技日报 - 眼花缭乱,肿瘤筛查,靠谱 - 2019-07-11

尿蛋白全面开启“糖肾”新攻略

尿蛋白全面开启“糖肾”新攻略

糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)系糖尿病所致的肾脏损害。

检验医学网 - 尿蛋白,DKD,糖尿病肾病 - 2019-03-07

容易伤害老年人的十种(类)药物

容易伤害老年人的十种(类)药物

建议在大多数情况下或一些特定情况下( 例如某些疾病或病症) ,老年人应避免或谨慎使用这些潜在不适当用药,从而减少老年人药品不良反应的发生。

逸仙药学V - 用药安全,老年人,伤害 - 2019-10-29

中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018

中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018

中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组和神经血管介入协作组,组织相关专家在2015年《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介人诊疗指南》的基础上,结合近3年来相关的循证医学证据和我国的实际情况,制订了《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018》。这一指南对急性缺血性脑卒中早期血管内介入治疗的适应证和禁忌证、再通方式的选择、治疗时间窗以及围手术期管理进行了广泛的更新和改写,旨在为临床实践给予规范

中华神经科杂志.2018, 51(9): - 急性缺血性脑卒中,早期血管内介入诊疗 - 2018-12-14

房颤治疗,选择导管消融还是药物? ——CABANA研究解读

房颤治疗,选择导管消融还是药物? ——CABANA研究解读

导管消融已成为心房颤动(房颤)治疗的重要手段。目前,对于抗心律失常药物治疗无效的阵发性房颤,欧美指南均将导管消融作为Ⅰ类推荐。对于无或伴轻微心脏病的症状性阵发性房颤患者,导管消融甚至可以是经过选择的患者的初始治疗方案。

中华医学信息导报 - 房颤,导管消融,传统药物治疗 - 2018-09-07

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