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PROTAC降解剂Vepdegestrant对ER+/HER2-晚期<font color="red">乳腺癌</font>患者有明显获益

PROTAC降解剂Vepdegestrant对ER+/HER2-晚期乳腺癌患者有明显获益

在平均随访13.8个月时,Vepdegestran在所有剂量组患者中(共83名患者)共产生了36.1%的临床获益率(临床获益率是指在接受治疗的患者中,因治疗而出现临床获益的比例,包括病情缓解、疾病稳定

盛诺一家 - 乳腺癌,ER阳性乳腺癌,PROTAC降解剂,Vepdegestrant - 2023-11-04

胡夕春教授:PARP<font color="red">抑制剂</font>推进肿瘤精准诊疗

胡夕春教授:PARP抑制剂推进肿瘤精准诊疗

1963年,研究者首次对PARP的活性进行了描述,随后在1964年,Pierre Chambon教授及其团队正式发现了PARP。之后20年中,科学家们不断探索PARP的生物学功能,发现PARP参与DNA修复,若抑制其活性,则会影响DNA修复。数十年间,多位科学家致力于相关研究,终于在2005年,《自然》(Nature)杂志发文报道BRCA突变肿瘤对PARP抑制剂敏感,自此打开PARP抑制剂

肿瘤资讯 - PARP抑制剂,肿瘤精准诊疗 - 2019-12-18

肿瘤病学年鉴:帕洛昔布联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性<font color="red">乳腺癌</font>的疗效比较

肿瘤病学年鉴:帕洛昔布联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效比较

与卡培他滨相比,帕洛昔单抗联合内分泌治疗并不能改善MAC患者的PFS,但能更好地改善患者生活质量。

MedSci原创 - 2021-04-12

重复 Lancet Oncol:绝经后<font color="red">乳腺癌</font>患者:延长来曲唑的间歇使用能否改善无疾病存活率?

重复 Lancet Oncol:绝经后乳腺癌患者:延长来曲唑的间歇使用能否改善无疾病存活率?

2017年发表在《Lancet Oncol》上的一项多中心、开放标签、随机、3期SOLE试验,对在绝经后乳腺癌女性中,使用延长辅助的间歇性来曲唑和持续来曲唑的治疗情况进行了比较。

环球医学 - 绝经后,乳腺癌患者,来曲唑,间歇使用,疾病存活率 - 2017-12-26

【盘点】上周Lancet杂志亮点研究汇总

【盘点】上周Lancet杂志亮点研究汇总

Lancet作为医学四大期刊之一,其刊登的研究自然很有重量,小编整理了10月份大家普遍关注的一些医学息息相关的且十分重要的重要研究,与大家分享,希望可以从中学习一些知识。【1】Lancet:中国癌症患者治疗费用超家庭年收入,八成家庭难承受近期,著名的《柳叶刀》杂志以专刊的形式发表了来自国内多学科研究团队发布的最新健康相关研究成果。其中,国家癌症中心“中国城市癌症早诊早治项目卫生经济学评价工作组

MedSci原创 - Lancet杂志 - 2016-11-30

还原这例三阳性<font color="red">乳腺癌</font>患者的诊疗过程

还原这例三阳性乳腺癌患者的诊疗过程

尽早、持久的抗HER2治疗对于HER2+局部晚期乳腺癌患者非常重要。因为抗HER2治疗是HER2阳性乳腺癌目前最为重要的治疗策略。在临床治疗中应尽早、及时通过病理免疫组化筛选出HER2扩增,并对HER2通路持续抑制,从而能够为HER2+晚期乳腺癌患者带来长久的临床获益。

肿瘤资讯 - 三阳性,乳腺癌,诊疗过程 - 2019-10-12

PARP<font color="red">抑制剂</font>治疗前列<font color="red">腺癌</font>不良反应预防及管理中国专家共识

PARP抑制剂治疗前列腺癌不良反应预防及管理中国专家共识

中国医师协会泌尿外科医师分会共识专家组制定了《PARP抑制剂治疗前列腺癌不良反应预防及管理中国专家共识》,本共识基于国际最新临床研究、临床实践以及FDA和NMPA的批准情况,旨在总结PARP抑制剂治疗

临床泌尿外科杂志 - 前列腺癌,多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂 - 2023-01-31

2024 ASCO-肿瘤外科学会指南:<font color="red">乳腺癌</font>患者的生殖系检测

2024 ASCO-肿瘤外科学会指南:乳腺癌患者的生殖系检测

根据对医学文献的系统回顾并部分基于正式的共识制定过程来制定临床实践指南建议。

Journal of Clinical Oncology - 乳腺癌,生殖系检测 - 2024-01-27

马飞教授:2020年<font color="red">乳腺癌</font>治疗新进展

马飞教授:2020年乳腺癌治疗新进展

马 飞 教授

博鳌肿瘤创新研究院 - 乳腺癌,马飞 - 2021-01-19

Cancer Lett:借助PDX动物开发靶向小分子 治疗抵抗化疗的恶性<font color="red">乳腺癌</font>

Cancer Lett:借助PDX动物开发靶向小分子 治疗抵抗化疗的恶性乳腺癌

近日,来自美国西北大学的研究人员开发了两种新型肿瘤抑制剂药物,并通过体外细胞实验和人源肿瘤异种移植小鼠模型(PDX)对药物的作用进行了验证,结果表明靶向一个靶点分子可以有效治疗转移性乳腺癌。糖原合成激酶3beta(GSK-3beta)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,目前正逐渐成为人类乳腺癌治疗的靶点。在该研究中研究人员以该分子为靶标找到了

生物谷 - 恶性乳腺癌 - 2016-07-28

Heart:绝经后<font color="red">乳腺癌</font>幸存者内分泌治疗与心血管风险

Heart:绝经后乳腺癌幸存者内分泌治疗与心血管风险

与他莫昔芬使用者相比,AI使用者几项心血管结局较高风险似乎是由他莫昔芬的保护作用而不是AI的心脏毒性作用所驱动。

MedSci原创 - 内分泌治疗,心血管风险,绝经后乳腺癌 - 2020-11-15

Lancet述评:乳腺癌化学预防研究进展

本期The Lancet杂志报道了Jack Cuzick博士等IBIS-II(国际乳腺癌干预研究II)试验的初步结果。该项研究纳入了3864例绝经后的乳腺癌高危女性,经随机分组后分别接受一种潜在的非类固醇类芳香抑制剂药物阿那曲唑或安慰剂每日治疗,共持续治疗5年时间。【原文下载】 该研究中位随访期为5年,研究者发现阿那曲唑治疗组的1920例患者中共有40 (2%)例发生乳腺癌,安

丁香园 - 乳腺癌,化学预防 - 2014-04-02

2015 辅助生殖促排卵药物治疗专家共识

促排卵最常用药物为克罗米芬(CC)、芳香化抑制剂、促性腺激素(Gn)类和促性腺激素释放激素类似物(GnRHa),包括激动剂(GnRH-a)和拮抗剂(GnRH-A)近年来的应用也逐渐增加。

生殖与避孕.2015,35(4):211-223. - 促排卵药物 - 2016-07-20

PNAS:新药物分子成功抑制肿瘤生长和转移

加州大学戴维斯分校,马萨诸塞大学和哈佛医学院研究人员成功将COX-2抑制剂如Celebrex与一个环氧化物水解(sEH)抑制剂组合起来,创建出一个新的潜在药物分子(PTUTB),此新药物能同时抑制肿瘤的生长和转移通过将COX-2抑制剂和一个环氧化物水解(sEH)抑制剂组合,该药物PTUTB能控制血管生成(血管形成),限制了肿瘤的生长和扩散的能力。这项研究发表在PNAS杂志上。 加

生物谷 - 抑制肿瘤,炎症,COX-2 - 2014-07-17

乳腺癌——新靶点和个体化治疗

  2010年,乳腺癌领域众多研究结果出炉,使我们离个体化治疗更近了一步,特别是在某一患者亚群中进行的新靶向药物研究,使我们进一步知晓了患者筛选的重要性。   •PARP抑制剂:对于伴有BRCA突变的乳腺癌患者,多聚二磷酸腺苷核糖聚合(PARP)抑制剂治疗有临床益处;对于三阴性乳腺癌,PARP抑制剂显著提高了化疗(吉西他滨+卡铂)疗效(图1);

乳腺癌 - 2011-03-25

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