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全球<font color="red">基因</font>治疗的临床概况

全球基因治疗的临床概况

体外基因治疗已经取得了一定的进展,目前的管线众多,而体内基因治疗也将会在未来十年迎来新的发展高潮。

网络 - 艾滋病,癌症,基因治疗,遗传性疾病 - 2023-03-09

Nature Biomedical Engineering :“<font color="red">基因</font>剪刀”首次在大脑编辑<font color="red">基因</font>:成功减轻实验鼠自闭症

Nature Biomedical Engineering :“基因剪刀”首次在大脑编辑基因:成功减轻实验鼠自闭症

美国研究人员用金纳米颗粒运载“基因剪刀”,修改实验鼠脑部的一个自闭症相关基因,成功减少了实验鼠的刻板重复行为。

新华社 - 基因剪刀,大脑编辑基因,实验鼠,自闭症 - 2018-06-30

<font color="red">基因</font>载体AAVhu.32可矫正全脑的<font color="red">基因</font>缺陷

基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷

“脑残”,也称为智力障碍,是一种大脑缺陷性疾病,其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。

生物探索 - 基因缺陷,甘露糖苷过多症,大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02

最“安全”<font color="red">基因</font>治疗载体不安全?UniQure宣布<font color="red">基因</font>疗法引发肝癌调查结果

最“安全”基因治疗载体不安全?UniQure宣布基因疗法引发肝癌调查结果

uniQure的血友病B基因疗法 (etranacogene dezaparvovec)"极不可能 "导致一名接受该研究候选药物的患者患上肝癌。

MedSci原创 - 基因治疗载体 - 2021-03-30

EMBO Mol Med:<font color="red">基因</font>编辑技术能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌<font color="red">基因</font>

EMBO Mol Med:基因编辑技术能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌基因

来自斯坦福大学医学院的Huibin Tang和Joseph B Shrager在国际学术期刊EMBO Molecular Medicine发表CRISPR/Cas技术的改进与成熟,将这种分子手术方法与传统手术、放疗和/或TKI治疗相结合,将有可能显著提高携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存率。 Strategy for personalized molecular surgica

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,基因编辑,EGFR - 2016-01-19

“折寿”<font color="red">基因</font>?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的<font color="red">基因</font>

“折寿”基因?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的基因

近日,NEJM发表一项研究,表明每25个冰岛人就有1人携带ACMG建议报告上的一种致病性或可能致病性基因突变,这种突变与携带者寿命缩短有关。

医学新视点 - 致病性突变,ACMG,寿命缩短 - 2023-11-20

指南更新 | ESMO:晚期NSCLC致癌<font color="red">基因</font>成瘾与非致癌<font color="red">基因</font>成瘾应如何诊疗?

指南更新 | ESMO:晚期NSCLC致癌基因成瘾与非致癌基因成瘾应如何诊疗?

晚期NSCLC致癌基因成瘾与非致癌基因成瘾应如何诊疗?

网络 - 非小细胞肺癌,致癌基因,成瘾 - 2023-03-05

<font color="red">基因</font>检测走入大众,成为一种城市消费新时尚——  消费级<font color="red">基因</font>检测,可以信任吗

基因检测走入大众,成为一种城市消费新时尚—— 消费级基因检测,可以信任吗

如今,面对这样的疑问,人们有了实际的解决之道:基因检测。随着人们对自身好奇心和探索欲的不断攀升,基因检测开始走向日常消费。短短几年时间,消费级基因检测这一新生事物从无到有火爆起来,不仅催生了巨大的市场,也成为一种颇为时尚的消费行为。

人民网-人民日报海外版 - 消费级基因检测,信任 - 2018-07-18

国家<font color="red">基因</font>组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全<font color="red">基因</font>组序列

国家基因组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全基因组序列

国家基因组科学数据中心(NGDC)信息显示,1月26日,该中心收录了由中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所提供的5株2019新型冠状病毒全基因组序列。

澎湃新闻 - 新型冠状病毒,全基因组序列 - 2020-01-30

和美医疗声明未参与“<font color="red">基因</font>编辑婴儿”试验,贺建奎同步做两个<font color="red">基因</font>试验

和美医疗声明未参与“基因编辑婴儿”试验,贺建奎同步做两个基因试验

卷入“基因编辑婴儿”事件的深圳和美妇儿科医院今天下午发表正式声明称,该院从未参与贺建奎及其研究团队在网上所提及的“基因编辑婴儿”事件中的任何实验环节,并称网传的伦理审查申请书上的签名有伪造嫌疑,该医院将申请公安机关介入调查

健康点healthpoint - 基因编辑,实验 - 2018-11-28

<font color="red">基因</font>编辑中美之争,临床试验伦理惹争议,<font color="red">基因</font>编辑该如何进行临床试验?

基因编辑中美之争,临床试验伦理惹争议,基因编辑该如何进行临床试验?

2018年11月26日,中国科学家、原南方科技大学副教授贺建奎宣布:他利用CRISPR-Cas9技术对一对双胞胎的一个基因进行修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿

网络 - 基因编辑 - 2020-10-29

STTT:高飞/李铮等揭示男性无精症致病<font color="red">基因</font>,并通过CRISPR<font color="red">基因</font>编辑进行修复

STTT:高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因,并通过CRISPR基因编辑进行修复

男性不育症,是一种多因素异质性疾病,大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症(NOA)是最严重的男性生殖系统疾病之一,指睾丸组织本身没有制造精子的能力,大约有1%的育龄男性会患此疾病。

“生物世界”公众号 - 基因编辑,男性无精子症 - 2022-01-06

Science:一种罕见肝癌与嵌合基因DNAJB1-PRKACA异常基因突变有关

人们对其分子发病特征了解甚少,其部分原因是因为该肿瘤是如此罕见,而采集足够数目的肿瘤样本来做基因分析一直是富有挑战性的。 与正常

生物通 - 肝癌,融合基因,突变 - 2014-03-03

基因芯片公开数据获取、分析

基因芯片公开数据很多,主要包括GEO,ArrayExpress等,现进行简要介绍。

CSDN - 基因芯片 - 2019-02-21

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