J Med Virol：治疗前患者状况、AFP水平、RBV/体重(BW)比可作为sofosbuvir联合Ribavirin治疗HCV基因2型患者效果的独立预测因
RBV联合SOF治疗HCV基因2型感染患者，SVR率高且安全性高。联合治疗后，患者血清AFP水平降低，患者肝脏硬度得到改善，但控制衰减参数上升
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，AFP，肝硬度 - 2018-02-06
CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的安全性与既往报道的研究结果一致，未观察到新的安全性信号。
MedSci - 2020-08-10
ASCO肝癌治疗进展：O药联合伊匹木单抗 客观缓解率31%
重点纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的客观缓解率达31%，中位缓解持续时间为17.5个月数据显示了免疫肿瘤（I-O）联合治疗方案在全球第四大致死癌症肝癌中的治疗潜力6月3日，1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（HCC）的首个临床研究结果在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布。纳武利尤单抗= 常说的O药， （欧
健康界 - 肝癌 - 2019-06-04
甘露醇注射液的28种配伍禁忌
临床中常用的甘露醇注射液规格为250ml：50g，为无色的澄清液体，是一种组织脱水药，为单糖且在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内较少被重吸收，从而起到渗透利尿作用. 它除了可以组织脱水、降低眼内压、渗透性利尿外还作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征，并可以作为冲洗剂使用以及用于术前肠道准备。
基层医师公社 - 甘露醇，配伍禁忌，注射液 - 2019-06-15
西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市
恩临®，即利匹韦林片，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者（12岁及以上）。普泽力®，即达芦那韦考比司他片，适用于抗逆转录
美通社 - 西安杨森，艾滋病 - 2018-11-23
Liver Int：肝功能异常是COVID-19患者转入重症监护病房或死亡的独立预测因子！
2019年冠状病毒(COVID-19)大流行已成为全球人类所面临的相关威胁。肝功能检查(LFT)异常多见于COVID-19患者，但其临床意义存在争议。
MedSci原创 - 肝功能异常，Covid-19 - 2021-09-08
狙击“沉默的杀手”：DAA治疗方案助力围剿丙肝病毒“军团”
2017年4月，中国国家食品药品监督管理总局正式宣布批准盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗方案用于治疗基因1b型慢性丙型肝炎。目前该药物已进入市场，患者有望从部分医院及全国药店等正规途径获益。
中国医学论坛报 - DAA，丙肝 - 2017-07-14
medRxiv： 东南大学更新对中国2019-nCoV疫情趋势的评估数据
东南大学的科研人员在medRxiv预印版平台发表论文“Assessingthe Tendency of 2019-nCoV (COVID-19) Outbreak in China&rdq
公共卫生学术热点追踪 - 新冠病毒 - 2020-03-22
Clin Infect Dis：宫内齐多夫定（抗艾滋病药物）暴露和心脏畸形（PRIMEVA试验）
孕期抗逆转录病毒(ARV)疗法可高效预防HIV垂直传播（母亲→胎儿）。但是有报道未感染胎儿暴露齐多夫定（抗艾滋病药物），会导致先天性心脏病（CHD）和心功能异常。研究者就此进行了一项大规模的观察队列和随机临床试验。
MedSci原创 - 艾滋病，齐多夫定，心脏畸形 - 2015-04-07
半个世纪！辉瑞二价RSV疫苗RSVpreF的3期临床试验取得积极效果，拟向FDA递交申请
自1955年发现RSV病毒以来，已经过了半个多世纪的时间，期间生命科学经历了大发展，肿瘤都已不再成为不治之症，RSV疫苗的研发依旧是世界性难题。
MedSci原创 - RSV疫苗 - 2022-08-26
抗流感药物梳理
流感病毒是一种主要的人类病原体，在季节性流行病期间容易在人与人之间传播，导致上呼吸道疾病。流感相关呼吸道疾病每年在全球造成约64万人死亡。由于流感病毒的高毒力和突变率，它仍然是对公众健康的主要威胁。甲
网络 - 是神经氨酸酶抑制剂 - 2022-11-03
EASL 2014：3D+RBV治疗HCV1型感染非肝硬化者SVR率高
之前治疗过程中对聚乙二醇干扰素（IFN）/利巴韦林（RBV）无应答反应者，其接受再治疗的效果最不理想。
丁香园 - 肝硬化，HCV1型感染 - 2014-05-13
招募患者：Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的I期临床研究
1. 试验药物简介 Palbociclib （IBRANCE®）是首个获得FDA批准上市的细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，Ppalbociclib联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。 2. 试验目的 主要目标:在既往未接受过任何针对晚期疾病的全身性抗癌治疗的ER(+)/HER
MedSci原创 - palbociclib，乳腺癌 - 2015-09-09
Lancet infect dis：急性丙型肝炎的延迟治疗与立即治疗
一项来自德国的随机对照非劣效性试验表明，对于急性丙型肝炎病毒(HCV)感染，延迟治疗有效。该研究于2013年3月21日在线发表于《柳叶刀·传染病学》杂志（Lancet Infectious Diseases）。 HCV感染早期应用干扰素-α治疗非常有效，治愈率可达85%以上。然而，有10—50%的病例会发生HCV的自发性清除。该研究旨在评估对于未自发性清除病毒的患者采用备选方案的延迟抗病毒治疗与
医学论坛网 - 急性丙型肝炎，延迟治疗 - 2013-04-10
Achillion丙肝药物ACH-3102二期临床数据良好有望挑战Sovaldi
生物技术公司Achillion最近正在紧锣密鼓地进行其治疗丙肝鸡尾酒疗法ACH-3102的开发。公司最近宣布目前ACH-3102与吉利德公司的Sovaldi联合治疗二期研究数据十分理想。此次二期研究受试的18名患者在接受鸡尾酒疗法之后全部痊愈且并未观察到明显副作用。下一步研究人员计划扩大二期临床研究规模，对照组与治疗组分别额外招募6名患者，并希望于今年年底正式完成这一临床研究。此次研究的目的在于确
生物谷 - 丙肝药物，丙肝鸡尾酒疗法 - 2014-08-18
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