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儿科患者<font color="red">原发性</font>肾病综合征中医辅助治疗的临床疗效

儿科患者原发性肾病综合征中医辅助治疗的临床疗效

小儿肾病综合征按病因可分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征,其中原发性肾病综合征(PNS)占肾病综合征的90%以上。

MedSci原创 - 2023-01-22

NEJM:<font color="red">原发性</font>甲状腺功能减退症垂体增生症-病例报道

NEJM:原发性甲状腺功能减退症垂体增生症-病例报道

患者开始接受左旋甲状腺素治疗,由于通过下丘脑-垂体-甲状腺轴的激素反馈机制,长期未经治疗的原发性甲状腺功能减退症可引起垂体增生。

网络 - 原发性甲状腺功能减退症,垂体,增生症 - 2019-02-21

JGH:食管<font color="red">癌</font>放疗后继<font color="red">发性</font>胸<font color="red">癌</font>的风险及预后

JGH:食管放疗后继发性的风险及预后

本项研究证实与未接受放疗的患者相比,原发性EC的放疗与发生STC的风险更高相关。接受放疗治疗的EC患者,尤其是年轻患者,需要长期监测STC的风险。

MedSci原创 - 复发,肺癌 食管癌 - 2023-07-19

揭示癌症在<font color="red">原发性</font>肿瘤形成之前也能够进行扩散和转移之谜

揭示癌症在原发性肿瘤形成之前也能够进行扩散和转移之谜

由来自美国西奈山伊坎医学院的一个研究团队和来自德国雷根斯堡大学的一个研究团队说,即便在肿瘤产生之前,具有一些确定的分子变化的乳腺癌细胞能够扩散到器官中,在长时间内保持静止状态,然后经激活后形成侵袭性的致命性的转移性乳腺癌。 研究人员说,他们的发现是在动物模型中开展实验并在人类样品中进行测试而获得的,并且发表在Nature期刊上的两篇论文中。这些发现解决了在这种新的早期传播和转移模型中,在不产

生物谷 - 癌症 - 2016-12-16

Nat rev2011内分泌研究进展:<font color="red">原发性</font>醛固酮增多症

Nat rev2011内分泌研究进展:原发性醛固酮增多症

期刊影响因子:9.191 原发性醛固酮增多症2011:更好地理解病因和后果

互联网 - 原发性醛固酮增多症,病因,Nature,reviews,2011内分泌研究进展 - 2012-04-20

Front Genet:<font color="red">原发性</font>胆道胆管炎对甲状腺功能障碍的影响

Front Genet:原发性胆道胆管炎对甲状腺功能障碍的影响

原发性胆道胆管炎(PBC)是一种自身免疫性胆汁淤积性肝病,并伴有其他进行性加重的疾病。

MedSci原创 - 甲状腺,临床研究 - 2022-01-25

J Hypertens:<font color="red">原发性</font>醛固酮增多症患者新发糖尿病的风险如何?

J Hypertens:原发性醛固酮增多症患者新发糖尿病的风险如何?

由此可见,原发性醛固酮增多症患者行肾上腺切除术降低了NODM的发生和全因死亡率的风险,与匹配的高血压对照者相比。这一观察结果增加了更多的证据来表明原发性醛固酮增多症与较高的代谢综合征和长期死亡率风险相关。

MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症,NODM,风险 - 2017-05-27

直播回放:遗传性<font color="red">原发性</font>心律失常的心电图表现

直播回放:遗传性原发性心律失常的心电图表现

郑州大学第一附属医院

MedSci原创 - 心血管,心律失常,心电图 - 2021-12-20

2020 UKCGG共识指南:<font color="red">原发性</font>TP53致病性突变患者的管理

2020 UKCGG共识指南:原发性TP53致病性突变患者的管理

2020年6月,英国肿瘤基因小组(UKCGG)发布了原发性TP53致病性突变患者的管理指南,文章针对原发性TP53致病性突变患者管理提出了3个问题,分别为:监测建议,检测人群,监测地点。

J Med Genet . 2020 Jun 22. - 致病性突变 - 2020-06-29

NCCN临床实践指南:<font color="red">原发性</font>皮肤淋巴瘤(2019.V1)

NCCN临床实践指南:原发性皮肤淋巴瘤(2019.V1)

2018年11月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了原发性皮肤淋巴瘤临床实践指南2019年第1版,该指南是在NCCN原发性皮肤B细胞淋巴瘤临床实践指南2018年第2版更新,指南主要内容包括原发性皮肤B细胞淋巴瘤,蕈样真菌病/塞扎里综合征以及原发性皮肤CD30+ T细胞淋巴组织增殖性疾病的诊断和管理。

NCCN官网 - 原发性皮肤淋巴瘤 - 2018-11-27

<font color="red">原发性</font>夜间遗尿症患儿脑岛的静止状态功能连接发生改变

原发性夜间遗尿症患儿脑岛的静止状态功能连接发生改变

在本研究中,我们主要使用基于种子的静息态功能连接(rsFC)方法来探索PNE儿童的脑岛及其亚区的rsFC模式。

MedSci原创 - 夜间遗尿症,脑岛 - 2022-10-27

原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)

为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家意见的基础上,最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识

中华血液学杂志,2016,37(10):833-836. - 原发性血小板增多症 - 2016-11-03

抗线粒体抗体阴性原发性胆汁性胆管炎(PBC)的预后较差

冰岛大学医学院Juliusson近日完成的一项研究表明,与抗线粒体抗体(AMA)阳性的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者相比,AMA阴性者的预后显著较差。

MedSci原创 - 胆管炎,抗线粒体抗体 - 2016-02-01

原发性抗体缺陷病的诊断与管理:德国跨学科基于证据的共识

抗体介导的免疫缺陷病是发病率最高的原发性免疫缺陷病,占50%以上。种类有如下几种:1.全丙种球蛋白低下血症,指血清丙种球蛋白大于3-4g/L的原发性抗体缺陷疾病。

Eur J Immunol . 2020 Aug 26. doi: 10.1002/eji.202048713. - 原发性抗体缺陷病 - 2020-08-29

2016 CO临床管理指南:原发性闭角型青光眼(V.14)

2016年8月,英国视光师学院(CO)发布了原发性闭角型青光眼临床管理指南,指南主要内容有:病因学,发病诱因,症状,征象,鉴别诊断,非药物和药物治疗等。

英国视光师学院官网 - 闭角型青光眼 - 2016-09-02

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