Lancet 子刊 | 利妥昔单抗是否会影响非霍奇金淋巴瘤患儿的免疫功能？
儿童和青少年高风险、成熟B细胞NHL患者接受化疗联合利妥昔单抗治疗虽有发生长期低丙种球蛋白血症的风险，但严重感染罕见。
儿童肿瘤前沿 - 利妥昔单抗，非霍奇金淋巴瘤 - 2023-07-02
Lancet：Brentuximab vedotin治疗霍奇金淋巴瘤的研究
自体造血干细胞移植后高剂量化疗对是复发性或原发性难治性霍奇金淋巴瘤的标准治疗。大约50%的患者在自体造血干细胞移植后痊愈；然而，大多数不利的危险因素患者移植后病情会进一步发展。我们的目的是评估brentuximab vedotin是否改善自体干细胞移植术后。 方法 我们在北美和欧洲78个地点做这项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验。不利的风险复发性或原发性难治性经典霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤 - 2015-04-01
1648元/支，首个国产生物类似药被被纳入上海医保
近日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布“（2019）31号关于公布部分药品纳入本市医保支付后协议采购价的通知”，通知显示，根据《关于印发<上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）>的通知》和《关于落实人社部谈判药品仿制药纳入<上海市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）>有关事项的通知》的文件规定，将上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液（商
医谷 - 复宏汉霖，生物类似药，医保价格 - 2019-05-10
和黄医药与美国Epizyme将开展表观遗传学药物的开发与商业化
https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0809/2021080900018_c.pdf
MedSci原创 - FDA，滤泡性淋巴瘤 - 2021-08-09
2016NICE指南：非霍奇金淋巴瘤的诊断和管理（NG.52）发布
2016年7月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了非霍奇金淋巴瘤的诊断和管理指南，该指南涵盖了大于等于16岁非霍奇金淋巴瘤患者的诊断和管理，目的是通过推进最佳诊断和分期测试以及6种亚型的的最佳治疗方法进而改善该类患者的护理，检测和治疗部分包括切除活检，放射治疗，免疫治疗和干细胞移植。
NICE官网 - 非霍奇金淋巴瘤，指南 - 2016-07-25
JCC:在日本炎症性肠病患者中硫嘌呤增加淋巴瘤的风险
炎症性肠病患者可能会发生非黑素瘤皮肤癌和非霍奇金淋巴瘤，这可能与潜在疾病和治疗有关。本项研究评估了日本溃疡性结肠炎或克罗恩氏病患者中这些恶性肿瘤的发生率。
MedSci原创 - 炎症性肠病，硫唑嘌呤 - 2020-06-28
JAMA：看美国！35年癌症死亡率的差异趋势变化
使用验证的小面积估计模型来估计29种癌症的死亡率：唇和口腔、鼻咽其他咽部、食管、胃、结肠和直肠、肝、胆囊和胆汁
MedSci原创 - 癌症，死亡率，地区 - 2017-01-29
科济生物再获CD19靶向的CAR-T细胞的临床试验许可
CAR-T细胞免疫疗法研发企业科济生物医药（上海）有限公司(CARsgen Therapeutics)今日宣布：公司在研产品— CT032 人源化CD19自体CAR T细胞注射液用于治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验申请已通过了国家药品监督管理局药品审评中心的默示许可CT032 CAR-CD19 T是由科济生物自主研发的创新药物，采用人源化靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞，主
美通社 - 科济生物，CAR-T细胞 - 2019-03-02
Blood：PD-1抗体pembrolizumab治疗慢性淋巴细胞白血病Richter’s转化有效
慢性淋巴细胞白血病（CLL）Richter’s转化，是指CLL患者继发侵袭性淋巴瘤（绝大部分为弥漫大B细胞淋巴瘤[DLBCL]，小部分为霍奇金淋巴瘤）。Richter’s转化的患者预后极差，目前缺乏有效的治疗，异基因造血干细胞移植有可能改善一部分年轻患者的预后。
肿瘤资讯 - 白血病 - 2017-04-25
Sci Adv :Jian Zhu团队揭示药物拮抗PLK1有效辅助艾滋病HIV-1潜伏库细胞的清除
联合抗逆转录病毒疗法能高效抑制HIV-1在病人外周血中的病毒载量进而极大程度上延缓艾滋病病人的寿命，但HIV-1潜伏库的存在使病毒在药物治疗压力下仍得以持续感染，如何彻底已成为当前治愈艾滋病的首要障碍
BioArt - 艾滋病，药物拮抗，联合抗逆转录病毒疗法 - 2020-07-27
Nat Commun：全基因组分析揭示鼻咽癌中的病毒-宿主作用
鼻咽癌（NPC）是一种病因复杂的肿瘤，具有流行病学、组织学和病毒特征的独特组合。
MedSci原创 - 鼻咽癌，全基因组分析，NPC，爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV） - 2021-07-09
EMA批准3种抗肿瘤药 驳回1种
对于新研发的抗癌药物而言，2012年7月20日是个好日子，欧洲药品管理局（EMA）当天批准了3种抗癌药物，仅驳回1种。辉瑞公司的Xalkori（克里唑蒂尼），武田制药的Adcetris (brentuximab vedotin)以及杨森公司的达珂（地西他滨）均成功获得批准，而Celgene公司的Istodax （romidepsin）则未能入围。 &
爱唯医学网 - 欧洲药品管理局，EMA，抗肿瘤药 - 2012-07-24
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