他汀类药物可降低胆管炎死亡风险
近日，一项在瑞典进行的大型研究发现，他汀类药物与原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）患者的全因死亡率（all-cause mortality）、肝移植
生物探索 - 胆管炎 - 2018-04-18
WOSCOPS试验20年随访结果：他汀能让心血管变“年轻”？
试验回顾入选标准：45~64岁男性随机化时无既往心肌梗死证据LDL胆固醇水平入选标准第2次和第3次筛查时LDL均≥4.0 mmol/L（155 mg/dl）第2次和第3次筛查有一次或两次LDL ≥4.5 mmol/L（174 mg/dl ）第2次和第3次筛查有一次或两次LDL ≤6.0 mmol/L（231 mg/dl）主要研究终点：冠心病（CHD）死亡加非致死性心肌
医学界微信号 - 他汀 - 2017-01-05
阿戈美拉汀治疗抑郁症临床应用专家建议
阿戈美拉汀作为一种新的抗抑郁药， 其作用机制突破了传统单胺递质系统， 特异性激动褪黑素受体， 同时拮抗5- HT2C受体。由于其独特的作用机制， 阿戈美拉汀除了改善抑郁情绪， 还具有调节睡眠和生物节律、性功能影响少、耐受性好、不影响体重、撤药反应小等优势。因为阿戈美拉汀潜在肝功能损害的风险， 临床使
中国新药与临床杂志.2018,37(11 - 阿戈美拉汀，抑郁症，临床应用 - 2018-12-08
他汀类降脂药物的不良反应，读懂本文就够了！
2014年The New England Journal of Medicine上的一篇研究显示，1990~2010的20年间，美国本土糖尿病患者急性心肌梗死、卒中、高血糖危象死亡的发生率均下降五成以上[1]。同时，血脂的控制改善更为明显，二十年间达标率增加了20.8%。美国用20年的实例证明，心血管并发症的大幅度降低的确与血脂管理的改进有关。因此，中外各指南均建议如无禁忌证和不耐受，患者需长期坚
“医学之声”公众号 - 他汀，药物 - 2016-11-05
Stroke：瑞舒伐他汀减缓颈动脉内膜-中层厚度的进展
动脉粥样硬化是全球(包括中国在内)心血管疾病的主要原因。通过降脂的一级预防可以避免动脉粥样硬化的发生发展。颈动脉内膜-中层厚度(CIMT)是一种有效的动脉粥样硬化测量方法，用于干预研究，作为心血管疾病
MedSci原创 - 瑞舒伐他汀，颈动脉内膜-中层厚度 - 2022-08-29
Diabetes Obes Metab：种族对西他列汀降血糖反应的影响！
由此可见，采用西他列汀治疗所致的最大程度初始糖化血红蛋白减少主要为东亚人。当西他列汀与阿卡波糖连用是并没有增加降血糖的效果。
MedSci原创 - 种族，西他列汀，降血糖，影响 - 2018-02-07
Circulation：CHARON研究：他汀早期初始治疗或能使HeFH儿童获益
2017年7月，发表在《Circulation》的一项研究调查了瑞舒伐他汀用于杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）儿童对颈动脉内膜中层厚度的影响。
环球医学 - 他汀，高胆固醇血症 - 2017-08-24
Eur Respir J：司来帕格治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压
无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 的治疗选择仍然有限。Selexipag 是一种经批准用于肺动脉高压的口服选择性 IP 前列环素受体激动剂，是 CTEPH 的潜在治疗选择。
MedSci原创 - 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH），司来帕格 - 2021-11-26
JAMA：氟西汀治疗儿童自闭症谱系障碍强迫症
在这项针对自闭症谱系障碍的儿童和青少年的初步研究中，与安慰剂相比，氟西汀的治疗在16周时时强迫症行为评分明显降低
MedSci原创 - 自闭症谱系障碍，强迫症，氟西汀 - 2019-10-23
JAMA：Semaglutide在降糖及体重控制的效果优于西他列汀
研究认为，对于服用二甲双胍效果不佳的II型糖尿病患者，接受每天7或14 mg的Semaglutide治疗，在血糖以及体重控制方面的效果均优于西他列汀
MedSci原创 - 糖尿病，semaglutide，西他列汀 - 2019-04-17
NICE评准更新：所有慢性肾病患者都应吃他汀
英国国家卫生与保健优化研究所（NICE）发布医疗质量评估标准，建议所有患慢性肾病（CKD）的患者都应服用他汀类药物。
中国循环杂志 - NICE，慢性，肾病，他汀，英国，国家卫生，保健优化 - 2017-08-07
Int J Antimicrob Ag：他汀或是对抗隐球菌感染的新武器
2017年6月，发表在《Int J Antimicrob Agents》的一项研究显示，阿托伐他汀（ATO）+FLC治疗的感染小鼠存活率增加。
环球医学 - 他汀，隐球菌感染 - 2017-07-21
FDA驳回阿托伐他汀/依折麦布复方片申请
3月5日，FDA表示，暂时不会批准默克公司提交的低密度脂蛋白药物阿托伐他汀和依折麦布复方片新药申请（NDA）。FDA指出，经全面审查后，默克公司需要提交额外的数据，但没有明确是什么数据。默克公司发表声明称，其计划就该问题与FDA 进行进一步的沟通，他们将很快提交阿托伐他汀和依折麦布复方片的新数据。不同剂量的阿托伐他汀与依折麦布联合应用和阿托伐他汀/依折麦布单独应用试验研究正在进行中。
MedSci原创 - 阿托伐他汀，依折麦布，FDA - 2012-03-10
Sci Rep：COPD患者应用他汀类药物，死亡率显著下降
研究旨在评估使用他汀类药物是否与慢性阻塞性肺病患者的良好预后相关。研究者对所有描述应用他汀类药物和COPD患者死亡率，恶化及心血管事件的发生的研究进行了一项系统综述和meta分析。
MedSci原创 - 他汀，慢性阻塞性肺疾病，死亡率，荟萃分析 - 2015-11-13
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