RLF-100（aviptadil）可快速抑制新型冠状病毒的复制！
独立研究人员报告说，RLF-100（aviptadil）可阻断新型冠状病毒在人肺细胞和单核细胞中的复制。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，RLF-100（aviptadil） - 2020-08-03
![2022 NICE COVID-19 <font color="red">快速</font>指南：管理 COVID-19 [NG191]](https://img.medsci.cn/20220624/1656002399554_1608702.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE COVID-19 <font color=\"red\">快速</font>指南：管理 COVID-19 [NG191]")
2022 NICE COVID-19 快速指南：管理 COVID-19 [NG191]
本指南涵盖所有护理机构中儿童、青少年和成人的 COVID-19 管理。它汇集了我们现有的关于管理 COVID-19 的建议和关于治疗的新建议，以便医护人员以及规划和提供服务的人员可以更轻松地找到和使用
NICE官网 - Covid-19 - 2022-06-25
世界卒中日｜卒中预防有“四要”，快速识别谨记FAST
今年10月29日是第十二个“世界卒中日”。卒中，俗称“中风”，具有高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率的特点。在我国，脑卒中已经成为导致城乡居民死亡的第一大病因，且发病率正以每年8.7%的速率递增。如果不采取有效措施，预计到2030年，中国预计将有3177万名脑卒中患者。什么是脑卒中？脑卒中是一组突然起病的脑血液循环障碍而导致的疾病，如果脑的供血动脉发生了堵塞，那么它所供应的脑组织就会出现缺血坏
澎湃新闻 - 脑卒中，快速识别，生活方式 - 2017-10-30
【快速一览】近期NEJM病例报道汇总，值得一看!
-案例报道 患者为60岁的男性，既往有冠状动脉疾病、缺血性心肌病心室和房颤，并且有植入型心律转复除颤器病史，因出现胸部疼痛和双臂麻木而就诊。在他就诊刚开始，该患者突然倒地并且呼
MedSci原创 - 病例报道 - 2017-02-22
慧眼辨“碎片”-如何快速识别血小板结果假性降低（增高）？
目前，广泛应用于临床检验工作的血细胞分析仪检测血小板具有简便、快速、重复性好及精密度高的优点，但由于其检测原理存在的局限性，其结果受多种因素的影响。
“检验医学”公众号 - 血小板 - 2023-05-20
快速上手指南：原发性腹膜后软组织肿瘤的诊疗
软组织肿瘤主要是指一大类源于间叶组织的肿瘤，传统上还包括了周围神经源性的肿瘤，胚胎发生上主要源于中胚层和神经外胚层。腹膜后腔是指位于横膈以下盆膈以上，后壁层腹膜与腹横筋膜间的潜在腔隙，是软组织肿瘤的好发部位之一。原发性腹膜后肿瘤是指源于腹膜后腔非特定脏器的一大类肿瘤，其中逾半数以上为软组织肉瘤。原发性腹膜后软组织肿瘤（后简称「腹膜后肿瘤」）涵盖了数十种组织学类型和生物学行为方面异质性很强的肿瘤，加
肿瘤时间 - 软组织肿瘤 - 2016-08-16
Stroke：如何快速识别急性缺血性脑卒中后脑水肿？
脑卒中后短短数小时至数天就会出现脑水肿（CED），脑体积增加可能会导致中线偏移（MLS）及神经功能障碍。目前对于脑水肿形成过程及并发症并没有得到很好的探讨。
MedSci原创 - CT，脑脊液，急性缺血性脑卒中，脑水肿 - 2020-07-10
European Radiology：在急诊科就诊的COVID-19患者中，什么水平的D-二聚体可以安全排除肺栓塞?
然而，目前没有指南建议在评估COVID-19患者时常规进行CTPA检查。
MedSci原创 - PE，D-二聚体，新型冠状病毒COVID-19 - 2022-04-06
快速基因组测序效用凸显
世界上有近7000种罕见病，其中约80%的罕见病是源于基因缺陷导致的遗传病，而新生儿往往是罕见遗传病的重灾区，很多孩子因为得不到及时救治甚至活不过5岁。
网络 - 罕见病 - 2022-10-25
辅助生育市场快速增长：“试管婴儿”路将不再漫长
数据显示，在我国，像陈颖夫妇这种无法通过自然方式怀孕的夫妇超过4700万对，而情况还有加剧趋势。有报告指出，我国不孕症患病率预计将从2017年的15.5%增加到2023年的18.1%。
每经网 - 辅助生育，试管婴儿 - 2019-02-26
Neurology：特发性快速眼动睡眠障碍的皮肤活检法
α-突触核蛋白的磷酸化皮肤活检对于特发性快速眼动睡眠障碍患者是一种安全敏感的检测方法
MedSci原创 - 特发性快速眼动睡眠障碍，α-突触核蛋白的磷酸化，检测方法 - 2017-05-05
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。 杜氏肌营养不良症 三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
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