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Exp Cell Res:Pax2通过Runx2对小鼠间充质干细胞的增殖和<font color="red">成</font><font color="red">骨</font>分化发挥重要作用

Exp Cell Res:Pax2通过Runx2对小鼠间充质干细胞的增殖和分化发挥重要作用

然而,Pax2在中的功能尚不清楚。 在这里,我们首次报道了Pax2的表达在小鼠MSCs和祖细胞的分化过程中逐渐增加。然而,在小鼠胫骨的成骨细胞中检测到,胚胎期Pax2的表达高于成年期。在C3H/10/T1/2细胞和致密源性小鼠MSC

MedSci原创 - 2018-09-02

J Periodontal Res:肿瘤坏死因子-α通过激活核因子-kappaB信号通路下调EphB 4信号通路抑制成骨细胞<font color="red">成</font><font color="red">骨</font>分化

J Periodontal Res:肿瘤坏死因子-α通过激活核因子-kappaB信号通路下调EphB 4信号通路抑制成骨细胞分化

大多数实验表明肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过激活核因子-κB(NF-κB)信号传导抑制间充质干细胞和前成骨细胞的分化。然而,NF-κB信号抑制成分化的潜在机制尚不完全清楚。本研究的目的是调查EphB4信号抑制是否介导TNF-α激活的NF-κB信号传导对成骨细胞分化的影响。

MedSci原创 - TNF-α,NF-κB,成骨分化 - 2018-03-31

Sci Tech Advan Materi:揭示新型人工<font color="red">骨</font>支架可治疗<font color="red">骨</font>损伤及弥补<font color="red">骨</font>移植物缺陷

Sci Tech Advan Materi:揭示新型人工支架可治疗损伤及弥补移植物缺陷

近日,来自韩国的研究者开发出的人工支架可以增强损伤的治疗并且可以弥补移植物所带来的缺陷。一般来讲,移植物需要特定材料来移植进入病人体内,人工移植使其更加容易和低风险,并且可以提供人工支架以支持生长。然而,发明出理想的特定材料比较困难,天然的结构在重量和强度上提供了一个最优化的选择,而且天然支架由于其疏松多孔,允许骨细胞向内生长。 文章中研究者发明了一种人工支架,可以模仿类似手指和脚趾

生物谷 - 人工骨支架,骨损伤,骨移植物缺陷 - 2012-07-27

Biomaterials:钛上的多面涂层决定了<font color="red">骨</font>免疫调节和<font color="red">骨</font>/血管生成可改善<font color="red">骨</font>整合

Biomaterials:钛上的多面涂层决定了免疫调节和/血管生成可改善整合

用于植体的多层涂层具有良好的生成、血管生成和免疫调节能力,因为它可以改善整合并减轻植体松动,因此具有重要价值。但是,迄今为止,几乎没有完全符合这些标准的涂料。

MedSci原创 - 2018-03-15

Mater Sci Eng C Mater Biol Appl:原位制备具有增强的<font color="red">成</font><font color="red">骨</font>和血管生成活性的多组分聚合物复合纳米纤维支架

Mater Sci Eng C Mater Biol Appl:原位制备具有增强的和血管生成活性的多组分聚合物复合纳米纤维支架

生物活性陶瓷广泛用于修复和再生,其释放离子以引发磷灰石形成并促进分化,最终导致与的强结合。

MedSci原创 - 2018-11-21

BMB Rep:人羊膜来源间充质干细胞通过ERK1/2 MAPK信号通路诱导人脂肪干细胞的<font color="red">成</font><font color="red">骨</font>和血管生成

BMB Rep:人羊膜来源间充质干细胞通过ERK1/2 MAPK信号通路诱导人脂肪干细胞的和血管生成

间充质干细胞(MSCs)在治疗缺损方面显示出巨大的潜力。人类脂肪干细胞(HASCs)是具有多谱系分化潜能的多能祖细胞。人羊膜来源的间充质干细胞(HAMSCs)能够促进MSCs的分化。结果显示,HAMSCs可促进HASCs的增殖、分化、血管生成潜能和脂联素(APN)分泌。此外,U0126是一种高选择性

MedSci原创 - 2018-03-16

中医药在<font color="red">骨</font>组织工程中促进<font color="red">骨</font>再生

中医药在组织工程中促进再生

中医包括天然产物和来自草药、动物和矿物质的提取物,具有有效的生物功能,用于维持健康和治疗疾病。如今,中医药已被证明在预防和管理心血管疾病、癌症和糖尿病等疾病方面发挥着至关重要的作用。

MedSci原创 - 2022-11-22

Oxid Med Cell Longev:Kartogenin对SIRT1的上调增强人体间充质干细胞的抗氧化功能并促进<font color="red">成</font><font color="red">骨</font>作用

Oxid Med Cell Longev:Kartogenin对SIRT1的上调增强人体间充质干细胞的抗氧化功能并促进作用

骨关节炎是一种慢性退行性关节病,侵犯关节软骨和软骨下。最近发现Kartogenin(KGN)可改善体内软骨修复,然而,其对形成的影响尚不清楚。本研究旨在探究KGN对骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)的抗氧化特性和分化的影响。 使用KGN处理人类BM-MSC,浓度范围为10-8M至10-6M。

MedSci原创 - 2018-08-20

Stem Cell Res Ther:LRRC15通过调节p65细胞质/核易位促进间充质干细胞的<font color="red">成</font><font color="red">骨</font>分化

Stem Cell Res Ther:LRRC15通过调节p65细胞质/核易位促进间充质干细胞的分化

间充质干细胞(MSCs)是再生和组织工程中发挥重要的作用,但分化的分子机制尚不清楚。肿瘤抗原富含15-亮氨酸的重复膜蛋白(LRRC15)是一种跨膜蛋白,在癌症中发挥重要作用。然而,关于其在生成中的作用知之甚少。本研究旨在评估LRRC15在骨髓间充质干细胞分化中的作用。构建成诱导治疗和卵巢切除(OVX)模型以研究LRRC15和MSCs形成之间的潜在关系。

MedSci原创 - 2018-03-13

Artif Cells Nanomed Biotechnol:FAK在滑膜间充质干细胞中通过Wnt和MAPK信号通路介导BMP9诱导的分化

粘着斑激酶(FAK)在许多细胞类型的增殖和分化中具有关键功能,然而,FAK对BMP9诱导的SMSCs分化的作用尚未被分类。本研究旨在探讨FAK在体外和体内对BMP9诱导的SMSCs的作用机制。通过在不同BMP9浓度下孵育来确定BMP9的最佳剂量,然后在BMP9诱导的生成中用siRNA诱导的FAK敲低转染细胞。在体外进一步检测细胞增殖,迁移,能力和潜在机制。进行成像和病理检查以观察体内

网络 - 2019-06-30

J Cell Physiol:Notch1启动子甲基化通过Wnt /β-catenin信号通路介导人主动脉瓣间质细胞的分化

在本研究中,可以抑制瓣膜间质细胞分化的Notch1的表达下调,而甲基转移酶的表达在CAVD组织中上调,表明DNA甲基化在Notch1表达和CAVD进展中的潜在作用。如通过DNA提取

网络 - 2019-04-28

Nat Med:促进间质干细胞分化成过程中,增加生成和强度的方法

原始性骨髓间充质干细胞在不含有LLP2A-alendronate(LLP2A-Ale)的培养基(对照)上或在含有LLP2A-Ale的培养基上进行培养的图片。美国加州大学戴维斯分校科学家领导的一个研究小组开发出一种利用一种分子增强生长的新技术:当该分子被注射进血液,它指导身体的干细胞运行到表面。一旦这种分子指导干细胞到达表面时,这些干细胞分化为成骨细胞而且合成促进生长的蛋白。

生物谷 - 间质干细胞,分化,骨 - 2012-02-11

Biomed Res Int:使用新型细胞穿透肽R9-LK15递送miRNA-29b促进骨髓间充质干细胞的分化

促进的微小RNA(miRNA)的递送是增强再生的有前途的方法。在本研究中,研究人员制备了包含新型细胞穿透肽R9-LK15和miR-29b的纳米复合物,并研究了它们对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化的影响。研究了转染效率,细胞活力和分化。结果显示,R9-LK15维持血清中miR-29b的稳定性长达24小时。此外,R9-LK15

网络 - 2019-05-25

Cell Physiol Biochem:远红外线照射抑制脂肪形成分化并刺激人类扁桃体间充质干细胞的分化

使用扁桃体来源的间充质干细胞(TMSC),我们检查了FIR照射是否以及如何影响脂肪形成或分化。将TMSC暴露于FIR照射(3-25μm波长)不同时间(0,30或60分钟),然后用其各自的市售分化培养基诱导脂肪形成或分化14天。在分化结束时,使用油红O或茜素红S溶液对细胞进行染色,并通过

网络 - 2019-03-04

J Cell Physiol:MiR-137敲低通过LSD1/BMP2/SMAD4信号网络促进人脂肪干细胞的分化

然而,miR-137在人脂肪来源的干细胞(hASCs)的分化中的作用尚未见报道。该研究证实了hASC分化过程中miR-137表达的总体下降趋势。MiR-137敲低在体外和体内促进了hASC的。机制上,抑制miR-137激活骨形态发生蛋白2(BMP2)-对抗decapentaplegic同系物4(SMAD4)途径,而抑制赖氨酸特异性组蛋

网络 - 2019-06-30

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