Artif Cells Nanomed Biotechnol：FAK在滑膜间充质干细胞中通过Wnt和MAPK信号通路介导BMP9诱导的成骨分化
2019-06-30 不详 网络
粘着斑激酶（FAK）在许多细胞类型的增殖和分化中具有关键功能，然而，FAK对BMP9诱导的SMSCs成骨分化的作用尚未被分类。本研究旨在探讨FAK在体外和体内对BMP9诱导的SMSCs成骨的作用机制。通过在不同BMP9浓度下孵育来确定BMP9的最佳剂量，然后在BMP9诱导的骨生成中用siRNA诱导的FAK敲低转染细胞。在体外进一步检测细胞增殖，迁移，成骨能力和潜在机制。进行成像和病理检查以观察体内
粘着斑激酶（FAK）在许多细胞类型的增殖和分化中具有关键功能，然而，FAK对BMP9诱导的SMSCs成骨分化的作用尚未被分类。本研究旨在探讨FAK在体外和体内对BMP9诱导的SMSCs成骨的作用机制。
通过在不同BMP9浓度下孵育来确定BMP9的最佳剂量，然后在BMP9诱导的骨生成中用siRNA诱导的FAK敲低转染细胞。在体外进一步检测细胞增殖，迁移，成骨能力和潜在机制。进行成像和病理检查以观察体内骨形成。
我们的研究结果表明，BMP9可明显促进成骨条件下的FAK磷酸化。相反，FAK敲低显著降低了SMSC的细胞增殖，迁移和成骨能力。具体而言，FAK敲低可显着抑制BMP9诱导的SMSCs的Wnt和MAPK信号通路。此外，FAK敲低还可有效抑制体内BMP-9诱导的骨形成。
总之，该研究结果表明，FAK在促进BMP9诱导的SMSC成骨中起关键作用，其可能是通过激活Wnt和MAPK通路。
原始出处：
Zheng W, Gu X, et al., FAK mediates BMP9-induced osteogenic differentiation via Wnt and MAPK signaling pathway in synovial mesenchymal stem cells. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2641-2649. doi: 10.1080/21691401.2019.1631838.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Biotech#
40
#CEL#
21
#TEC#
28
#Cell#
26
#骨分化#
36
#BMP#
38
#间充质干细#
21
#FAK#
28
#MAPK#
29
#Bio#
21